Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте! Нет, это не обязательно. Ваша мама может быть здоровой или быть гетерозиготной по этому гену.
Здравствуйте, у ребенка синдром Арнольда-Киари 1 степени, умеренная вентрикуломегалия. Невролог назначила принимать Диакарб и Аспаркам после жалоб на учащение головных болей. Через две недели у ребенка назначено МРТ головного мозга. Стоит ли начинать прием препарата? Не...
Здравствуйте. 1. По поводу "у ребенка синдром Арнольда-Киари 1 степени, умеренная вентрикуломегалия. Невролог назначила принимать Диакарб и Аспаркам ". Указанные препарыты при названной патологии помогают чуть менее, чем никак. 2. Рекомендуется консультация нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"
Сердце трепыхается.
1 ответЗдравствуйте, несколько дней назад вечером легла отдыхать,а сердце резко как за дёргается точками.(Как будно знаете машина то заводится и тут же глохнет,двигатель тыр тыр и машина с точками едет) Меня это насторожило. Может это быть как то связано с моей болезнью после...
Здравствуйте. Так себя проявляет экстрасистолия. Если будет часто беспокоить, то выполните суточный монитор экг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте. Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность. Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее. В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Синдром жильбера
21 ответЗдравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Я не встречала качественных исследований на эту тему Поэтому скорее всего это гипотеза
Здравствуйте! Моей дочери 11 лет 9мес. В течение 3 лет частые головные боли, особенно после волнений, смены погоды в лобной части головы. После перенесенной кишечной инфекции с высокой температурой у дочери появилмя синдром Алисы в стране чудес, это когда все аажется большим....
Да, может быть и такое, что в настоящий момент симптомов именно от аномалии нет. МРТ шейного отдела позвоночника обязательно к прохождению, затем требуется очная консультация детского нейрохирурга для интерпретации результатов и осмотра. Далее, возможно, что других отклонений выявлено не будет, и дальнейшее дообследование не потребуется. Аномалия Арнольда-Киари от рождения либо 1 типа, либо 2 типа (очень грубая врожденная патология). Одна в другую не переходит. Да, тут возможно, два сценария: либо бессимптомное или почти бессимпиомое (например, только головные боли) течение всю жизнь или большую часть жизни, либо постепенное прогрессирование и медленное возникновение неврологический симптоматики (какое конкретное будет развитие заболевания спрогнозировать сложно). Тут можно отметить, что несмотря на то, что аномалия врождённая, нарушения развиваются очень медленно, пациенты с такой аномалией оперируются зачастую в довольно зрелом возрасте, когда возникает яркая неврологическая симптоматика и дефицит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
19 ответовЗдравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
если есть возможность,прикрепите анализ из гемотеста.
Синдром встряски
7 ответовДобрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Здравствуйте, ничего критичного вы не сделали, не переживайте.
Синдром встряски
16 ответовДобрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Здравствуйте! Не волнуйтесь, таким образом не будет этого синдрома. Почти у всех мам такое случалось, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 17 лет начали беспокоить боли в затылочной области. Тремор кистей и шеи с 16 лет, и да с щитовидкой всё хорошо. Боли дичайшие, давят на глаза и уши, головокружение, состояние иногда доходит вплоть до тошноты и рвоты (2 раза по утрам уже так было). Кеторол по началу очень...
Добрый день, в вашем случае нужно посмотреть само МРТ. Выложите содержимое диска на любой файлообменник и пришлите ссылку