Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Онкомаркер 72-4 ,24.3
26 ответовЗдравствуйте.С 72-4, показатель 24.3 .Общий анализ и расширенный крови все норм.не сильно болит жкт.Прочитала,что онкомаркер реагирует только на белок ,который выделяет злокачественные и доброкачественные образования.Т.е.у меня по-любому,что то есть?Мои дальнейшие дествия,что...
Пожалуйста. Был рад помочь)
У меня год назад была онкология яичников. Сделали операцию, прошла курсы химиотерапии. После лечения неск.раз сдавала кровь на онкомаркер СА 125, были норм. показ. Но в августе сдала, 119 ед/мл. Это не норма!
Доброе утро! Какая стадия рака? Какой объём операции был сделан? Какой именно рак по гистологии?
Онкомаркер НЕ4 отклонение от нормы
8 ответовДобрый день! Помогите разобраться, при сдаче анализов на онкомаркер НЕ4, анализ показал результат 48.59 и в графе написано "отклонение от нормы". Мне 51 год, в 2011 году была операция по ампутации шейки матки (онкология)
Здравствуйте Показатель НЕ4 у вас в пределах нормы. В норме при вашем возрасте он может быть до 74. Повода для беспокойства нет. Планово проходите контрольные обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
11 ответов25 лет, вторая беременность, первая беременность замершая. После первого скрининга пришла на прием, сказали что высокий риск трисомии 21 Трисомия 21 базовый 1 из 972, индивидуальный 1 из 10087 Посмотрите пожалуйста так ли это
Не переживайте, все хорошо.
Трисомия 21
18 ответовПервый Скриниг в 13 недель и 6 дней прказатель трисоми 21 Базовый 1из 963 индивидуальный 1 из 914
Нужно тогда дождаться результата, он несколько точнее скрининга. И запишитесь к генетику
Трисомия 21
1 ответДобрый день .скажите пожалуйста Трисомия 21 1:1697 при базовом риске 1:240. Это высокий риск ? Какова вероятность , что ребенок родится с синдромом Дауна ? Возраст матери 35 лет , беременность третья
Ольга, добрый день. Данный вопрос нужно задавать генетикам. Но вообще ваш риск меньше чем базовый. При базовом риск рождения 1 ребенка с синдромом Дауна из 240 беременных, у вас риск 1 ребенок из 1670 беременностей. То есть он значительно ниже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен онкомаркер са 125
13 ответовЗдравствуйте! Скажите, а онкомаркер са 125-98. Это все уже? Пища не переваривается как следует. Амилаза уже пол года повышена. На данный момент 128. На мрт, Кт и узи не видят никаких опухолей, ставят то билиарный панкреатит, то псевдотуморозный. Я уже за пол года скинула 8кг....
Надо ещё пройти фгдс и фкс.
Трисомия 21
5 ответовПроведен скрининг на 12 неделе, помогите расшифровать анализ, очень переживаю, трисомия 21 показатель 1:20, повышенный хгч, плод 6,5 см.
Здравствуйте! У вас риск высокий трисомии 21 Синдром Дауна , обязательно нужно сделать НИПТ.
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, мне 22 года, беременность 1, по первому скринингу риск по трисомии 21 хромосомы 1/210, по УЗИ при этом все хорошо. Стоит ли беспокоиться? Также выявили риски по развитию преэклампсии и задержке развития плода. 1/35
Добрый вечер! Беспокоиться надо при риске менее 1/100 при трисомии 21.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.
Здравствуйте Да, риски высокие. Показана консультация генетика и инвазивная диагностика