Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка УЗИ сердца
11 ответовДобрый день, хотеда бы получить пояснения по результатам УЗИ сердца. Насколько опасны выявленные проблемы?
Можно проверить общий анализ крови, глюкозу, ферритин и ТТГ Данный дефект у Вас с рождения судя по всему. Синусовая брадикардия может быть в норме и часто встречается у спортсменов. Функциональная узость аорты и увеличение обьема левого желудочка вероятно на фоне быстрого скачка роста и интенсивных тренировок. Это не опасно. Нужен только контроль по узи сердца через 3-6 месяцев.
Планирование беременности
11 ответовСдавала анализы на генные мутации на тромбофилию. Пришли анализы. Выявлены некоторые мутации. Были 2 замершие беременности на раннем сроке и 2 успешные ЕР. Сейчас планирую 3
Да, натощак, на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй обнаружен полип эндометрия сделано выскабливание пришел результат : беспокоит запись Выявленные патологии - мкб-0 (онкология ?
Здоровья Вам!
Здравствуйте, очень прошу помочь Вас. За спиной две неудачные беременности: первая беременность наступила в феврале 2022 года, самопроизвольный выкидыш на сроке 7 недель; вторая беременность наступила в июне 2022 года. В июле 2022 г. на сроке 6-7 недель попала в больницу с...
Да, Ангиовит можно сейчас пропить 1 месяц
Здравствуйте! Мне 38 лет. У меня преждевременное истощение яичников. Эстрогены то повышаются, то снижаются, но пока в норму укладываются. Фсг было 35, больше не сдавала. АМГ 0,08. По узи по 2-3 фолликула. Гинеколог сказала пить Клайру, но я перед этим сдала на мутации генов...
Здравствуйте! Прежде всего, КОК КЛАЙРА не является препаратом ЗГТ, она не может восполнить дефицит эстрогенов при данном состоянии, следовательно, не в состоянии профилактировать последствия для сердечно-сосудистой системы, минеральной плотности костной ткани ( остеопороза). Для ЗГТ препаратом выбора, особенно учитывая гетерозиготную мутацию Лейдена, является комбинация ВМС ЛНГ Мирена ( или донасерт Уно) + трансдермальные эстрогены ( Эстражель) ВМС ЛНГ надежно защищает от кровотечений, а трансдермальные эстрогены наиболее безопасны с точки зрения тромботических рисков, поскольку не метаболизируются печенью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенный НИПТ
14 ответовДобрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста бирайдс 3 и выявленные на узи образования, доброкачественные? Что можно сказать о мрт
Здравствуйте. По МРТ картина доброкачественная. Категория BI-RADS 3 означает, что образования с вероятностью более 98% являются доброкачественными (чаще всего фиброаденомы или участки фиброза), но требуют наблюдения, чтобы убедиться в их стабильности. Это стандартная тактика. Кисты (простые и с высокобелковым содержимым) относятся к категории BI-RADS 2 это точно доброкачественно, они не перерождаются в рак. То, что на УЗИ и МРТ видны образования, которые накапливают контраст по первому типу (медленное накопление), также говорит в пользу их доброкачественности. Вам нужно наблюдаться у маммолога и сделать контрольное МРТ через 6-12 месяцев, как рекомендовано. С уважением, Галунов Дмитрий Валерьевич
Фемофлор. Интерпретация
13 ответовЗдравствуйте! Пожалуйста, прокомментируйте результат анализа Фемофлор. Какое необходимо лечение? Могут ли выявленные бактерии являться причиной кровотечения?
Поняла вас Тогда либо продолжать принимать кок , и насколько я помню эндометрий тонкий , и в момент пустышек ( 4 таблеток ) на которых происходит отторжение эндометрия кровь выйдет , либо просто прекратить прием препарата сейчас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Новообразование
6 ответовРезультаты гистологии после операции: выявленные патологии мкб-о: 9010/0, фиброаденома, бду (с50._)", что это значит
Здравствуйте, по предоставленному заключению фиброаденома это доброкачественный процесс, если есть возможность приложить фото заключения. С50 вероятно направление на гистологию было подозрение шаблон такой