Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сколько длится описанное состояние ?головокружение постоянное или временное,при движении?
Шум в ушах с двух сторон?постоянный или временный ?
Как давно сдавали анализы ?ферртин,гормоны щитовидной железы ?
В шейном отделе грыжи сужают канал,где проходит нерв,что может проявляться болями/прострелами в руке
Здравствуйте!
Не переживайте, такая маленькая дозировка феварина в сочетании с 1т 5htp не вызовет серотонинового синдрома. Но 5htp может усилить побочные эффекты феварина, среди них например усиление тревоги, тошнота, диарея или запор и т.д. 5htp не сочетается с антидепрессантами, пожалуйста не принимайте их совместно.
Здравствуйте!
Результаты вашего первого скрининга показывают, что уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ действительно превышает референсные значения . Но при перинатальном скрининге мы оцениваем все показатели в совокупности( толщина воротникового пространства ,визуализация носовой кости, возраст матери итд)
Поэтому ваш итоговый риск по синдрому Дауна не расценивается как высокий.
Тем не менее, для полного исключения хромосомной патологии и вашего личного спокойствия ваш гинеколог может порекомендовать сдать неинвазивный пренатальный тест .
Достоверность НИПТ в отношении синдрома Дауна достигает 99%, а для других хромосомных аномалий (трисомий 18 и 13) его точность немного ниже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Обвчно хгч не оценивается изолировать, а оценивается в сумме с другими показателями 1 скрининга,такими как толщина воротниковго пространства,pap,костями носа.Изолированное повышение хгч, может повышать риск по синдрома дауна,но может быть и нормальным явлением и может говорить об особенностях формирования плаценты,а также повышение хгч может быть при приёме утрожестана или дюфастона.Для исключения синдрома Дауна можно сдать нипт,который содержит 99% вероятности будет точен.
Здравствуйте, Артем!
Пропазин 25 мг отменяют в среднем по 12,5 мг в 5-7 дней. Или быстрее, при наличии показаний, например при развитии побочных эффектов или непереносимости. Отмену препарата нужно согласовывать с лечащим врачом.
Здравствуйте! Более 2 лет назад образовался скол на переднем зубе, в данный период времени он стал рости образовывая щербинку, без болевого синдрома. Хотелось бы задать три вопроса, 1- как долго еще можно оттянуть визит к стоматологу без болевого синдрома? 2 - при минимальных...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, фото в полости рта для лучшей оценки ситуации или нужен очный осмотр стоматологом, чтобы посмотреть расположение скола, глубину поражения. Установить причину-кариес, деминерализация эмали, травма. По стоимости-необходимо консультироваться в клинике или госполиклинике, где будете делать, везде индивидуально. Раз в полгода необходимо ходить на профилактический осмотр
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле месяце после перенесенного ковид-19, были осложнения в виде мультивоспалительного синдрома и кавасакиподобного синдрома. Там все анализы зашкаливали. На данный момент у нас не снизились лейкоциты в крови (держатся на уровне 400-415) и сейчас повышен лдг до 721 и аст...
Здравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её.
В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности.
Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках.
Берегите себя🍀
Здравствуйте!
По результатам УЗИ показатель ТВП хороший, носовая кость визуализируется, то есть по данным УЗИ никакой патологии, указывающей на возможность хромосомных заболеваний нет.
Но для более точной диагностики следует дождаться результатов биохимического скрининга (должны были взять анализ крови в день выполнения УЗИ), который подсчитает по многим данным все возможные риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.