Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,проходила в 12 недель первый скрининг,врач назначила узи шейки матки так как есть промежуточный риск (1:175) преждевременных родов до 34 недели
В остальном сказала,что все в норме, но меня смущает цифра ХГЧ 145 (как будто высоковатая) ,PAPP-A 7,830 как считаете...
Здравствуйте.
По результатам скрининга риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода низкий.
Программа уже учла все данные и подсчитала риски. Отдельные показатели оценивать не надо.
Риск преждевременных родов так же низкий, но можно расценить его как пограничный и контролировать длину шейки матки.
Здравствуйте, Виктория!
Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие.
По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие.
Длина шейки матки хорошая.
Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вопрос про риски и первый скрининг.
Мне 34, 6 беременность . Первые 4 беременности закончились рождениям здоровых детей , 5 беременность замерла на сроке 17 недель. ( Предварительно из за вируса , которым я переболела .) Сейчас 16 недель. В 12.6 сдавала первый...
Понимаю Ваши переживания. Но у Вас действительно низкий риск.
Для своего спокойствия можете сдать НИПТ конечно. Но показаний нет. Уверена, что там все будет нормально.
Шейка матки у Вас длинная, это хорошо
Здравствуйте. Получила результаты 1 скрининга, настораживает риск задержки роста плода и преэклампсии.. подскажите, исходя из каких показателей крови конкретно формируется данный риск? В норме ли хгч и рарр? По узи все размеры в норме, связано ли это с ПИ в маточных артериях?...
Здравствуйте!
На первой странице в последнем абзаце прописаны данные, по которым рассчитываются те или иные показатели.
Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения.
Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком.
Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно.
Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок.
Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 31-32 недели.
Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка.
Был сделан скрининг на 13 неделе беременности. Анализ крови на трисомию 21 показал индивидуальный риск 1:64. ХГЧ 176 ме/л, рарр-а 2,120 ме/л. Мой возраст 35 лет. Сказали, что риск высокий и отправляют на дообследование. Результаты УЗИ в норме, патологий не выявлено.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования?
Результаты скрининга были такие:
Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья!
1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.
- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.
2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов.
Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:
Преимущества:
- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью.
- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.
Риски амниоцентеза:
- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).
- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.
На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.
Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.
Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Добрый день!
Ребёнку 15 дней. Родился в 37 недель с весом 3150 кг.
В роддоме на 2-ы сутки взяли кровь из пяточки на скрининг.
Пришли результаты: CREC 61.1;TREC 459.
Указано что есть высокий риск.
Кровь пересдали, результаты готовиться в течении 10 дней.
Подскажите...
Мария, это маркеры первичных иммунодефицитов, связанных с нарушением созревания Т и В-лимфоцитов. Важно дождаться повторного результата прежде, чем делать выводы, поскольку возможно ошибка лабораторного характера.
Снижение уровня KREC указывает на нарушения гуморального звена иммунитета, который в первую очередь реализуется при бактериальных инфекциях. Т.е. при таком иммунодефиците дети начинают болеть с первых дней жизни.
TREC - отвечает за Т-клеточный иммунитет, судя по общепринятым нормам, этот маркер у ребенка в норме.
Данное тестирование введено только с 2023 года, поэтому вполне возможны неточности и ошибки. Приложите, пожалуйста, бланк с результатом, чтобы посмотреть нормы.
Здравствуйте. В 12 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:249, трисомия 18 1:3474, трисомия 13 1:9440 ЗРП 1:149, риск ПР 1:1168. Объясните, пожалуйста, что это значит, и какова...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, насколько реален риск ЗРП при таких данных третьего скрининга? Женщина 30 лет, первая беременность, предыдущие анализы все в норме. На третьем скрининге поставили риск ЗРП, анализы в норме, только гемоглобин понизился.