Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Перед приемом каких-то препаратов и витаминов важно знать есть ли их дефицит в организме, в таких случаях могут рекомендовать сдать ряд показателей:
1. Общий анализ крови, соэ, срб.
2. ферритин
3. витамин в12и в6, фолиевая кислота.
4. вит д, магний, цинк, калий
5. ТТГ, т4 свободный.🙏🏼
Здравствуйте. В сданных анализах крови у вас выявлена железодефицитная анемия легкой степени тяжести. В лечении - диета с упором на красное мясо (говядина, телятина), печень и длительный прием препаратов железа. Рекомендую принимать Сорбифер 100 мг или Тардиферон 80 мг по 1 таблетке 2 раза в день в течение 2 месяцев с последующим контролем ОАК и ферритина. Продолжать лечение нужно до достижения уровня ферритина более 50. За 2 недели до контроля анализом препараты железа нужно будет прекратить принимать.
Проводите обследование для уточнения причины анемии - УЗИ малого таза и осмотр гинеколога, анализ кала на скрытую кровь (при положительном результате- колоноскопия и гастроскопия).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анита! Понимаю ваши переживания.
Вам был выполнен комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого собирается информация о 3 основных показателях: УЗИ плода, гормоны крови мамы и анамнез женщины. Затем на основании всех 3-х показателей определяется риск хромосомной патологии для малыша.
У вас в крови прослеживается такая комбинация,которая называется "ножницы" - когда гормон РАРР в несколько раз ниже чем ХГЧ. Изолированно сама по себе такая комбинация о патологии со стороны плода не говорит.
По итогам скрининга у нас с вами высчитался риск по трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна),который характеризуется как средний, но очень близкий к низкому (низкий - все то,что менее 1:1000). В данной ситуации есть 2 варианта ведения такой беременности:
1. Учитывая отсутствие пороков развития и маркеров хромосомных аномалий у плода,а также близкий к низкому риск, можно просто дождаться скрининга 2-го триместра (18-21 недель) и посмотреть,как внешне развивается малыш. Если что то насторожит,прибегнуть к диагностике.
2. Выполнить НИПТ на 21-ю хромосому и полностью избавиться от всех волнений и сомнений.
Здравствуйте!
Уровень тромбоцитов для беременности безопасный, но лучше Вам переадресовать свой вопрос в раздел гематологам, они более компетентны в данном вопросе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Лейкоциты не понижены, данная лаборатория дает слишком строгие нормы, норма от 4.
Также и тромбоциты нижний порог нормы 150.
И моноциты универсальная норма до 12%.
У вас все в порядке, нет ни анемии, ни воспаления, у данной лаборатории некорректные референтные интервалы для взрослых вашего возраса.
Будьте здоровы!
Здравствуйте, Полина!
В данном вопросе важна информация регулярные ли менструации? Нет ли лишнего веса?
Если менструации с нарушениями,есть лишний вес,рост волос в нежелательных местах,то смотрят половые гормоны : лг,фсг,эстрадиол,гспг,общ тестостерон,ИСА,пролактин с макропролактином (соблюдая правила сдачи анализа на пролактин).
Если есть гиперандрогения,то обычно направляется человек к гинекологу для назначения кок с антиандрогенным эффектом
Из общих анализов: ферритин (норма не менее 45)ттг,,оак,витамин Д,витамин в12 и в9,бх крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.