Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром щелкунчика
1 ответЗдравствуйте. Можно ли вылечить синдром щелкунчика без операции?
Здравствуйте. Нет.
Синдром отмены.
1 ответЕсли атенолол заменить на сотагексал будет синдром отмены
Здравствуйте, Валерий! Синдрома отмены быть не должно, но учитывайте, что у атенолола и сотагексала разный механизм действия, самостоятельно заменять препараты не рекомендуется
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС при планировании беременности
18 ответовЗдравствуйте! Мне 27 лет, планируем первую беременность. У меня склонность к повышению гомоцистеина (мутация в гене MTHFR), которая хорошо контролируется приемом метафолина 800 мкг, также полностью проверен гемостаз полгода назад, все анализы хорошие, кроме антител к...
В принципе конечно лучше привится. Это же не критично подождать месяц. Это я про акдс. А насчёт гриппа... Это сомнительно. Лично я не видела супер эффекта от этой прививки
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день. Расшифруйте,пожалуйста, анализ на синдром Жильбера (расширенный).
Спорт не то, чтобы нельзя. Избегать перегрузок, стресса, умеренная физическая активность полезна в любом случае. Сбалансированное питание, избегать тяжёлой пищи, в которой много жиров или сахара, чтобы предотвратить обострения. Отказаться от алкоголя. Более внимательно относиться к принимаемым лекарствам, препаратам. В целом стараться избегать того, что может спровоцировать обострение состояния.
Wpw синдром
1 ответДоброго времени суток! Интересует вопрос, ходил в военкомат, им не понравилась моя кардиограмма. У меня синдром Wpw, так как случаются приступы учащенного сердцебиения. Но на ЭКГ поставили феномен wpw. Вопрос в том, могут ли диагностировать wpw синдром на экг, и как доказать...
Синдром = феномен на экг + приступы пароксизмальной тахикардии Есть запись экг в момент приступа?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня беременность 7 нед. С утра беспокоит очень частое мочеиспускание,буквально, каждые 10-15 минут. Также есть АФС, назначены уколы Фраксипарина, таблетки Метипред,Дюфастон, гель Эстрожель.Принимаю ещё йод и фолиевую,Л.тироксин 100 мкг,Вигантол(4...
Добрый вечер.Как такого прямого воздействия на свертывающую систему не оказывает данный препарат.Если Вы боитесь,можно отдельно заваривать травки,например ,шиповник,бруснику,добавить клюквенный морс+соблюдать водный режим.По анализу мочи активного процесса нет,есть мочекислый диатез(соли). В плановом порядке выполнить УЗИ почек,мочевого пузыря
Выявили АФС во 2 триместре
15 ответовЗдравствуйте! Беременность 17 недель. Беременность вторая, первый раз был выкидыш на раннем сроке. В эту беременность была отслойка в 1 триместре, но к 16 недель уже не осталось и следа. Врач посчитал необходимым отправить меня сдать анализы на маркеры АФС. Сдала в 16 недель,...
Здравствуйте. Наличие антител при АФС не говорит о его диагнозе. Если у вас в анамнезе не было тромбозов, инфарктов, привычного невынашивания, это называется бессимптомное носительство. При этом антикоагулянты не нужны. Достаточно ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки. Если были тромбозы, 2 и более выкидышей и подобная клиника , тогда показаны низкомолекулярные гепарины. Для диагностики АФС наличие антител должно быть выявлено минимум 2 раза с интервалом не менее 12 недель.
Синдром жильбера
9 ответовДобрый день! Есть ли по результату анализа синдром жильбера или нет? Повышен билирубин, алат асат в норме. Есть деформация желчного пузыря, хронический холецистит и на данный момент холестаз. Рекомендовали сдать этот анализ. Если не синдром жильбера то в чем ещё может быть...
Здравствуйте. какой холестерин? ЩФ, ГГТП? какой общий билирубин и его фракции?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовДобрый день! Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ). У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет. Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте! Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей). Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут С вашей стороны не требуется никаких активных действий. Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома