Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
6 ответовЗдравствуйте! Была замершая беременность на сроке 7 недель и медикаментозное прерывание. Беременность в результате ЭКО, ЭКО по причине ановуляции (СПКЯ). Сдала анализы на тромбофилию и гомоцистеин. Скажите, пожалуйста, имеются ли по результатам анализов какие-то отклонения,...
Елена, здравствуйте! Причиной потерь на ранних сроках никогда не являются наследственные тромбофилии. Тем не менее, по вашим анализам наследственных тромбофилий не выявлено (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания), остальные полиморфизмы не имеют достоверного влияния на риски невынашивания и тромбообразования (по сути это бесполезные анализы). Гомоцистеин был в норме?
Мутации ВПЧ?
17 ответовЗдравствуйте. Хочу понять почему так происходит. В 2022 обнаружили впч 33 типа (7.1) В 2023 в той же клинике пцр тестом был обнаружен уже 31 тип (5.6). В 2024 уже обнарушен 68 тип (1.9). Вопрос: это вирус так мутирует? Или каждый раз новый вирус от партнёра переходит? У меня...
Здравствуйте! Нет вирус не мутирует ,это разные типы вируса
Мутации крови
8 ответовЗдравствуйте. С 15 лет постоянные проблемы с гемоглобином. Если не пропиваю курсом железо, то сразу падает. Менструация не особо обильная, гемороя нет. Есть проблемы с ЖКТ, но они появились последние 3 года. Ферритин очень низкий. Пробовала разные формы железа: уколы, жидкое,...
Снижение гемоглобина, гематокрита, эритроцитарных индексов (МСН, MCV) характерно для железодефицитной анемии. Показатели лейкоформулы оцениваем именно в абсолютном значении. Отмечается небольшое снижение нейтрофилов, что чаще всего вызвано вирусными инфекциями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
18 ответовНеобходима консультация по мутациям гемостаза MTHFR (1298 А>С) А/С в гетерозиготной форме MTRR (66 A>G) A/G в гетерозиготной форме PAI-1 -675 (5G/4G) 4G/4G в гомозиготной форме За последний год 4 неудачные попытки ЭКО, нет имплантации. Есть ребёнок 2016 гр, ИИСМ....
Отсутствие имплантантации не связана с гемостазом. Какие показания к ЭКО?
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Повышен фибриноген
2 ответаЗдравствуйте, можете помочь 24 недели беременности фибриноген 6.99 принимаю утрожестан 4 р, витамины , тромбоасс 75 гены тромбофилии анализ не подтвердился, волчаночный отрицательно, узи +доплер в норме. Как снизить фибриноген, опасен ли такой показатель?
Здравствуйте. Фибриноген при беременности повышается физиологически, это не опасно, организм готовится к возможной кровопотере в родах. Лечение не требуется. При нормально протекающей беременности и отсутствии кровотечений контроль коагулограммы не нужен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Свертываемость крови
1 ответДобрый день! Подскажите, что означают обнаруженные гены. На что они влияют и какое лечение надо? В анамнезе две замершие беременности на сроке 9 недель. Ребенок есть, 4 года. Все остальные анализы в норме.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска у вас в нормозиготе( то есть не обнаружены).
Тромбоциты
1 ответЗдравствуйте. У меня тромбоциты 702.00 и лимфоциты 47 . Что мне делать, чем лечить и чем это опасно . женщина 37 лет. Есть камни в почках. Мастопатия фиброзная. Может с этим связанно. Гены плохие боюсь .
Здравствуйте, такой уровень тромбоцитов требует исключения эссенциальной тромбоцитемии у гематолога.
Подозреваю, что я интерсексуален. Слышал, что есть тест, чтобы проверить это, но нигде не нашел подробной информации и мест, где можно сделан. Какие анализы надо сдать, чтобы проверить гены/гормоны/тд для проверки?
Сергей, добрый день! Вам необходимо задать этот вопрос сексологам, так как в разделе расшифровки анализов и консультации врача КДЛ эти специалисты не смогут увидеть Ваш вопрос.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Резус фактор
3 ответаЗдравствуйте, У меня и моего мужа группа крови А2 полодительная ,а ребенка В3 положительная ,это возможно? Как передаются гены от родителей к ребенку ?Очень буду ждать Вашего ответа .Спасибо Буду признательна услышать ответ
Здравствуйте, я правильно поняла, что у Вас с супругом группа крови вторая, резус положительный, а у ребенка 3я, резус положительный?