Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После гистероскопии назначили ксарелто 20 мг на 14 дней. Причина - носительство генов, ассоциированных с проблемами гемостаза, возраст 42 года и прием белары. В правой ноге не критичный варикоз, дуплекс вен перед операцией сделали. Есть побочки: болит голова, отдышака. Хожу...
Добрый вечер, Мария!
Гистероскопия относится к малоинвазивным операциям и практически не повышает риск тромбозов в постоперационный период
Назначение антикоагулянтов после операции обычно назначается до полной активации и обычно назначают НМГ( Клексан) например.
Соответственно если уже активно ходите , то можно отменить
Из генетических мутаций имеют значения в повышении риск тромбозов только мутации FII и FV
Здравствуйте, в августе этого года случилась замершая беременность на 8 неделе. Помимо всех остальных анализов сказали сдать на полиморфизмы генов свертываемости крови. Пришли результаты, что можно сказать исходя из анализа, почему столько отклонений от нормы? Могло ли это...
Жене 42 годика, в положении 20 недель. Мне 39.
В связи с тем, что ранее в 13 недель были изменения в УЗИ, сделали инвазивную перенатальную диагностику БВХ а так же ХМА.
В итоге пришло заключение БВХ: анеуплоидии не выявлено.
ХМА: микродупликация участка 2 храмосомы с позиции...
Добрый день!В таких случаях обычно ориентируется на экспертное узи.Если там не будет маркеров патологий внешних и внутренних, то учитывая,что пока не изучено наукой до конца изменения ребенок может родиться как абсолютным здоровым,так и с индивидуальными ососбенностями-, это например, может позже заговорить или могут быть поведенческие особенности.Можно например, попросить генетика узнать,какие варианты генов вошли в 14 хромосому и тогда бывает более понятно с прогнозами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , начните мальтофер утром по 100 мг, никаких дополнений нет. Следите за самочувствием,проходите последний скрининг вовремя. Всех благ и лёгких родов!
На данный момент вторая беременность 13 недель. Сдала скрининг гемостаз в 12 недель, хотела бы узнать требуется ли какая-либо коррекция? Есть мутации генов гемостаза. Первая беременность в 2021 году, родила здорового ребенка. В первую беременность на данном сроке назначался...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, преэклампсия и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Какие анализы надо пройти если болят вены на ноге иногда есть отёчность, при троксевазине состояние лучше чем при использовании мази лиотон, какие анализы сдать по крови, какие анализы смотреть по крови если есть склонность к тромбообразованию генетическая, былина выявлены...
Здравствуйте!
При наличии описанных жалоб имеет смысл выполнение УЗДС вен нижних конечностей. При выявлении патологии - консультация сосудистого хирурга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первая беременность в июне 2024 анэмбриония, вторая беременность -октябрь 2024 выкидыш в 6 недель. На допплере желтого тела индекс резистентности сосудов 0,68, врач узи сказал что плохие сосуды. Сдала анализы на мутации генов, оак и коагулограмму и хочу узнать...
Здравствуйте, Виктория. По результатам исследования выявлено довольно клинически значимое снижение антитромбина III, что является отягчающим фактором тромбофилическим признаком. Необходима повторная сдача анализа в сторонней лаборатории для исключения погрешности анализа и временного отклонения показателя. При подтверждении низкого уровня антитромбина - при последующей беременности будет показана сопроводительная терапия низкомолекулярными гепаринами (клексан и его аналоги).
И для полноты картины (полного исключения тромбофилических маркеров) - нужно проверить еще уровень протеина С и S.
Уточните: были ли в семье инсульты или инфаркты у молодых родственников? Как относитесь к курению? Лишний вес?
Добрый день! Врач гематорог направил мужа на анализ мутации генов гемостаза. а каких именно не написал. Диагноз Тромбофилия? АФС? В декабре 2017 года муж перенес инсульт. Фоновый диагноз после выписки: Гипертоническая болезнь 3 стадии, степень АГ. Атеросклероз сонных артерий,...
Здравствуйте,вот эти сдайте
МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTGFR, PAI-1).
Они как раз показывают ,какой ген поражен и от него например,склонность к тромбоза, инсультам и прочее.
Наблюдаюсь пол года у гематолога , уровень тромбоцитов от 800 до 979 бывает, контроль каждый месяц, на мутацию генов анализ показал calr+, я мужчина 56 лет, узи брюшной полости и колоноскопия, органы в норме, кровотечений нет, назначили Клопидогрель пить , вопро, нужна ли...
Здравствуйте. Пациентам с эссенциальной тромбоцитемией назначают циторедуктивную терапию при уровне тромбоцитов выше 1000, при признаках прогрессирования заболевания (нарастание количества тромбоцитов более 300 за 3 месяца, увеличение селезенки, похудение, потливость, повышение температуры), перед хирургическим вмешательстом.
Если уровень тромбоцитов стабилен, не прогрессирует увеличение селезенки - обычно назначают антиагреганты (аспирин или клопидогрел).
Трепанбиопсию назначают при диагностике заболевания и потом при признаках прогрессирования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать исследование генов гемостаза. Найдены полиморфизмы. сама изучала информацию, не все играют значительную роль в системе гемостаза, а также если гетерозиготный генотип, то вариант неблагоприятного действия 50/50. Возможно я не права. Есть...
Курение, даже если не является абсолютным противопоказанием, будет повышать риски тромбообразования при приеме КОК. Может даже потребоваться назначение антикоагулянтов в ситуациях, повышающих риски тромбообразования: длительные перелёты, большие хирургические вмешательства, иммобилизация, обширные тяжелые травмы, тяжелое течение системных инфекций и др.
Также рекомендуется соблюдать принципы здорового образа жизни: соблюдение питьевого режима, ограничение в рационе быстрых углеводов, мучных изделий из белых сортов пшеницы, рафинированных масел, добавить в рацион овощи, фрукты, морепродукты, жирную рыбу; физической активности не менее 150 минут в неделю.