Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ощущение неполного опоражнения мочевого пузыря. В течении месяца принимала канефрон н, улучшения не наступило. После сдачи анализов было назначено Фурагин 1*4 в течении 7 дней Свечи терминальный по 1 св 10 дней Далее Элефлокс 500 мг 10 дней Триожиналь по капсуле в течении...
В бакпосеве мочи коэффициент микробной активности менее 10/4- клинически не значимый. В мазке коэффициент микробной активности 10/7- клинически значимый. От этого отталкиваемся
Ген NBAS у мужа и жены
12 ответовв 2022 делали полное секвенирование экзома. нашли поломка в одинаковом гене у мужа и жены. Какая вероятность наследование, и какие могут быть последствия. Есть ли на данный момент больше информации У жены -Обнаружен ранее описанный в литературе вариант (rs143212851) в...
Здравствуйте! Насколько мне известно, данные варианты относятся к группе неопределенной значимости,т.е. данное изменение в гене недостаточно изучено,чтобы причислить к патологическим или непатологическиим
Беременность 13 недель. Прошла 1 скрининг, по узи доктор сказал, что все отлично, только срок чуть больше. По результатам крови сегодня пришел результат , по словам доктора все ртаки написаны исходя из вашего возраста, все у вас так отлично. Пецти до 36 недель Кардиомагнил во...
Юлия, добрый день Фемибион 2 триместр Витамин Д 2000МЕ 1 р в день Магне В6 2 таб 3р в день всю беременность Кальций Солгар 250-300мг 1 таб в день до 37 недель беременности Здоровой беременности Вам🌱
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу объяснить значение генетического анализа по профилю врожденная гиперплазия коры надпочечников. У меня гирсутизм, повышен дигидротестостерон (1200 пг/мл), алопеция. Было СПКЯ, лечилась, родила двоих детей. Вопрос беременности не актуален. Беспокоит...
Елена, здравствуйте! По представленным анализам у вас не выявлено поломок генов, способных вызывать врождённую гиперплазию коры надпочечников. По поводу ваших жалоб очень важно исключить инсулинорезистентность: сдать как минимум инсулин, глюкоза, индекс НОМА натощак и с нагрузкой. В случае повышения уровня глюкозы венозной крови натощак до 6,1 и выше, инсулина до 9 и выше, индекса НОМА до 2,5-2,7 и выше натощак - диета и консультация врача-эндокринолога.
Добрый день. Я делала расширенный НИПТ на 13 неделе беременности. В результатах написано, что я носитель синдрома смита-лемли-опица. И вот, как я поняла, если супруг будет тоже носителем такого же кривого гена, то 50% ребенок будет носителем, как и я, 25% больным, 25%...
Здравствуйте. Сначала следует обследовать супруга. Можно провести анализ в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Секвенирование гена DHCR7.
Можно ли получить инвалидность?
12 ответовДобрый день! Нам с дочерью в 24 году по ген анализам поставили диагноз - Несовершенный остеогенез и синдром элерса данлоса. Дочери 7 лет, инвалидность оформили за два месяца и без переоформления до 18 лет. С чего мне начать и есть ли вообще шанс?? У меня по мимо этого...
Здравствуйте Александр! Я врач, медико-социальной экспертизы. Информирую Вас, что инвалидность устанавливается не по факту заболеваний, травм или операций, а по стойким нарушениям функций организма, которые возникают вследствие заболеваний травм и иных дефектов(приказ N 374 Н от 26.07.2024 г и постановление Правительства РФ от 05.04.2022 N 588 . Степень выраженности нарушений оценивается согласно данным отражённым в направлении на МСЭ, при выполненности минимума обследований, необходимого для определения структуры и степени нарушенных функций организма, возникших вследствие заболеваний, травм и иных нарушений. Минимум обследований утвержден приказами Минздрава/Минтруда 259н/238н при наступлении стойких функциональных нарушений. В Вашем случае учитывая, приложенные данные требуется уточнение степени тугоухости (конс сурдолога, аудио грамма, далее лечение при показанности), по остеопорозу и патологии голеностопного сустава нарушения имеют стойкий незначительный характер, которые не являются основанием для установления инвалидности. По голеностопным суставам дают право на инвалидность патологии с порочным положением стоп или анкидозами в функционально не выгодном положении, не коррегируемые хирургическим путём. Тк остеопороз процесс системный и жто связано с генетически дефектом необходимы также исследования других суставов: крупных суставов конечностей, а также позвоночника с целью установления возможных патологических состояний. Сам по себе факт остопороза, либо несовершенного остеогенеза не приводит к инвалидности. К инвалидности приводят его последствия такие как патологические переломы, контрактуры, анкилозы, парезы, параличи, низкорослость итд. У детей иная оценка структуры и степени нарушений функций организма и ограничений жизнедеятельности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте. Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности. Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода. Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов. Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Добрый день! В ходе беременности в 2020 году был выявлен ген мутации по свёртываемости крови (фото во вложении), пила таблетки вессел дуэф, делала узи вен нижних конечностей, заключение врача ретикулярный варикоз и варикоз промежности. Через 4 года сделала повторное узи,...
Измерение размеров вен крайне приблизительное занятие, тут каждый доктор измерит по разному, самое главное, что у вас функционируют все клапана, повторюсь, у вас нет проблем с венами.
Низкокарликовость
15 ответовДобрый день! Ребёнок недоношенный, 35 недель, рост при рождении 50 см. На данный момент ребёнку 11 месяцев плохо набирает вес и рост, сецчас рост 69 см, сделали ренгент кисти( просьба расшифровать, что это означает) сдали анализы на гормоны, что делать дальше? Подскажите,...
Здравствуйте! Не могли бы Вы построить график роста ребенка по месяцам в приложении трекер роста и прикрепить скрин диаграммы к вопросу? Данные роста соответствуют критериям ниже среднего. Какой вес у ребенка? Как развивается ребенок? Как питается? Подобные данные исследования соответствуют: -нормальной функции щитовидной железы -уровень стг мы не исследуем при оценке выброса гормона роста, так как этот гормон не стабилен и выбрасывается импульсами в течение дня. Рекомендуется оценка уровня ифр-1. -костный возраст до года практически не несет диагностической значимости, так как адекватно его оценить сложно, в силу возраста ребенка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальные ли анализы?
24 ответаРешила просто для себя проверить . В 2016 году был 51 ген впч и эктопия ( прижигали сургидроном) Проходила лечение от хелико ( 2 аб флемоксин и кларитромицин) могли ли из за них стать такие анализы на флору ? Прописала свечи нео-пенотран форте Цитология в норме? Стоит...
Здравствуйте, как давно вы закончили лечение антибиотиками? Принимали ли вы пробиотики или еще какие-то препараты вместе с антибиотиком. У вас есть какие-то жалобы сейчас(зуд, жжение, дискомфорт в покое или при половом контакте)?