Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность сейчас 14 недель.
В 11 недель сдавала НИПТ - там все риски низкие. Затем делала первый скрининг в 11,5 недель в клинике, где делала ЭКО. Там риски все низкие и по УЗИ и по крови.
Моя гинеколог обратила внимание, что в скрининге не указывали риски по преэклампсии...
Здравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, по УЗИ сказали, что все хорошо, но биохимический анализ пришел плохой, высокий ХГЧ и papp-a, мой врач гинеколог направила сдавать НИПТ. Индивидуальный риск на трисомию 21 вышел 1:248, начиталась ужасов , что все очень плохо. По каким...
Вот, при токсикозе часто повышается показатель хгч, но мы смотрим самое главное это риски и они низкие у вас., всё у вас прекрасно и переживать не нужно
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 11 недель 6 дней.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 144,30 ме/л (экв.3,469 МоМ)
Papp-a 2,506 ме/л (экв.1,026 МоМ)
УЗИ:
Кость носа определяется
КТР 54мм
ТВП 1,5мм
БПР 19 мм
Риск хромосомных...
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате все риски были оценены как низкие, скрининг отличный. Отдельно значение ХГЧ не оценивается, его изолированное повышение не говорит о каких либо патологиях со стороны малыша.
Бывает,что гормон повышается в связи с приемом мамой таких препаратов,как Дюфастон, Утрожестан.
Здравствуйте, Ольга 37 лет первый скрининг. Нужна ли консультация генетика. Ожидаемые риски Трисомии 21,18,13. Трисомия 21-базовый риск 1 из 146,индивидуальный 1 из 157,Трисомия 18-базовый 1 из 343,индивидуальный 1 из 6853,Трисомия 13-базовый 1 из 1079,индивидуальный <1из...
Здравствуйте! 22 мая проходила 1 скрининг по беременности, там по УЗИ сказали, что все хорошо, а сейчас пришли результаты крови и в них высокий риск Дауна рассчитан: 1:58. Какова вероятность, что если сдам НИПТ, то он покажет, что риски низкие и чему верить: нипт или...
Добрый день,Анна!
Понимаю ваше беспокойство.
Прикрепите пожалуйста ещё раз скрининг,не могу увидеть сам протокол.
В целом НИПТ на 21-ю хромосому достаточно точный и конечно имеет преимущество перед скринингом 1 триместра. Однако женщинам с имт более 30 не рекомендуется выполнять эту процедуру, потому что фетальная фракция (количество ДНК плода в крови матери) низкая и тест может не получиться.
В вашем случае целесообразнее прибегнуть к инвазивному исследованию. Не стоит его бояться, риски конечно существуют,как при любой другой инвазивной процедуре,но по статистике не превышают 1% случаев. За мою практику прерывания в связи с выполнением инвазивной диагностики не было.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Нахожусь на 17 неделе беременности, наблюдаюсь в Китае. Мне 41 год, при сдачи 1 скрининга (12,3 недель) делали только УЗИ и брали общий анализ крови, анализ на трисомии не брали, так как китайские медики- женщин 40+направляют сразу на пункцию. Пункцию не...
Здравствуйте. Риск который вы указали является низким, поэтому даже не переживайте, Тем более если по нипту всё в порядке, Это очень точное исследование
Здравствуйте, сделала узи-скрининг, ориентировочно 11,5-12 недель. Узист сказала, что плод развивается нормально для своего срока. Но я увидела показать твп, для моего срока он получается высокий. Кровь сдам завтра. Это значит, что у плода высокий риск патологии?
Здравствуйте. Помогите пожалуйста как дальше действовать. Сегодня прошла 1 скрининг, по УЗИ все хорошо сказали, кровь будет только через неделю. На 11 неделе сдавала нипт, пришли высокий риск по патау. Может ли быть что недостаточно фракции оказалось и тест ошибочный, или...
Ксения, здравствуйте! НИПТ имеет точность 99.9 процентов. Иногда он ошибается. Рекомендую вам пройти инвазивное вмешательство - амниоцентез. Это исследование поставит окончательную точку в ваших сомнениях, тк оно уже на 100 процентов точное.
НИПТ информативен с 8-10 недели уже, тк изучается ДНК плода по крови матери. Фракция фетальной ДНК (ДНК плода) должна быть не менее 4%. (У вас 5%).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)