Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Фибриноген 4,04 , Ддимер 200 Протеин C, % активности 113 Протеин S свободный 66 АЧТВ 32сек МНО 1 Протромб время 12с 2015год роды ЭКС 31 неделя ,критическое состояние плода,сказали тромб. 2021 роды 39 экс, с 28 неделе на клексане 0,4 2024г беременность 21...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Генетические тромбофилии высокого риска не выявлены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Результат 1 скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день! Первый скрининг, не понимаю результат: Трисомия 21 базовый риск 1:694, индивидуальный 13872 Трисомия 18 базовый 1:1542, индивидуальный 1:20000 Трисомия 13 базовый <1:4877, индивидуальный <1:20000 Задержка развития полола до 37 недель 1:458 Приэклампсия до 27...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Здравствуйте. У меня 1скиринг : индивидуальной риск трисомии 21 1:26.... Трисомии 18 1:15366 ... Трисомии 13 1:3426
Здравствуйте! По скринингу повышен риск синдрома Дауна у ребёнка ,необходима консультация генетика Повышенный риск не означает ,что обязательно это так ,нужно дообследование Какой у Вас срок ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга беременности
12 ответовДобрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте ! Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным. У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Анализ крови 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте. Просьба посмотреть результаты крови 1 скрининга. ХГЧ выше нормы (2,9 при норме до 2 МОМ). Риск трисомии 21 1:2676 ( у подруги на таком же сроке был 1:18000, возраст одинаковый) Очень переживаю.
Ирина, нет, это считается очень низким риском развития синдрома. Встречается у одной из 2679 женщин
Мутация Пай 1 гетерозигота
5 ответовпри обнаружении мутации пай 1 гетерозигота нужно ли принимать клексан, коагулограмма в норме кроме АЧТВ понижен, в анамнезе 1 ЗБ на 7 неделе и 1 ББ, принимаю вессел дуэ ф 1 т в день, сейчас срок 21 неделя
Виктория, здравствуйте! Полиморфизм PAI не является тромбофилией, показанием для назначения антикоагулянтов не является. Для определения необходимости антикоагулянтов нужно определиться с факторами риска тромбообразования: нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность сейчас третья? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скринин 1 триметр
15 ответовСделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте. Да, рекомендации совершенно обоснованные. При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Беременность, 21 неделя
15 ответовЗдравствуйте! 3я беременность (незапланированная). Сейчас 21 неделя. Ничего не беспокоит. Смущают выделения в небольшом количестве: жёлтые и светло-светло коричневые (если их так можно назвать). Нормально ли это?
Здравствуйте. В целом , если нет жалоб на зуд, жжение , неприятный запах - подобные выделения можно расценить как норму. На фото действительно присутствует коричневатый оттенок , не совсем ясно , как передает цвет камера и экран, но такие выделения могут быть связаны непосредственно с шейкой матки, особенно если накануне был осмотр, узи или половой акт. Все же лучше обратиться на очный осмотр, чтобы оценить объем и характер выделений и откуда они.
Добрый день. В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Смена кок 21 на 28
1 ответЗдравствуйте Перешла с Диане 35 на эстеррету,пью еще только 1 упаковку. И только сейчас до меня дошло,что эстеррете 28 таблеток и у меня возник вопрос,как правильно принимать? Пить все 28 таблеток или только 21? Если все 28 то у меня сдвинуться месячные и будут идти 2 раза в...
Здравствуйте. Нужно принимать всю упаковку полностью. Там где 28 табл, последние 7 пустые. А в 21, нужно самостоятельно делать 7 дневный перерыв, и на 8 начинать приём. В этом случае удобнее 28 таблеток.