Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
5 ответовПланируем с мужем вторую беременность. Мне 37, мужу 39 лет. Есть ребёнок, 5 лет. Первая беременность была без осложнений, протекала нормально, без проблем, была запланирована, при планировании проблем также не было, ребенок здоров. На данный момент сданы все необходимые...
Здравствуйте, если у вас и у вашего супруга нет никаких близких родственников с какими-то генетическим заболеваниями, а так же предыдущая беременность наступила самостоятельно и ребенок родился здоров, то никакое дополнительное обследование не требуется. Да с возрастом ухудшается качество материала, но у вас еще достаточно молодой возраст и с большей вероятностью все получится
Не получается забеременеть
21 ответПланируем год. Мужской фактор исключили СГ, мар фрагментация - хорошие. У жены хронических заболеваний нет, беременностей, абортов нет. Цитология норма, инфекций нет. В гормонах повышен андрогенный фактор, ГСГ узи трубы проходимы, по узи определяли аденомиоз, терапию и...
Александр, для исключения антифосфолипидного синдрома обычно рекомендуют оценивать антитела класса G и М, именно отдельно, не суммарно, к гликопротеину, к бетта-2-гликлппотеину, волчаночный антикоагулянт
Красные пятна на голове в течении года
15 ответовСыну 11 лет , у него как и у меня начали появляться красные пятна на голове,особенно когда нервничает , пятна на протяжении уже целого года . Были у разных врачей :гастроэнторол ,дерматолог ,ставили диагноз сибарийный дерматит но к сожалению шампуни ,спреи не всегда...
По вашему описанию это действительно себорея и назначенное лечение верное. Оно должно быть системным и не прекращающися в виду постоянных рецедивов. Плюс у ребенка пубертат, и идет активная гормональная перестройка поэтому на этои фоне так же все может обострятся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна у ребёнка
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста.Нам 6 месяцев. У ребёнка вышли вот такие пятна, цвета кофе с молоком. Начали появляться приблизительно в месяц. Ребёнок развивается хорошо, в 4 месяца держал головку, в 5 перевернулся.Вылезло 2 зубика снизу. Понемногу ползает, и начал...
Здравствуйте! Без осмотра ребенка , онлайн достаточно тяжело поставить диагноз. По Вашему описанию, фото нельзя исключить нейрофиброматоз. Необходима очная консультация врача-генетика. До приема постарайтесь исключить физиопроцедуры и пребывание ребенка на открытом солнце
Шаткость походки
21 ответЗдравствуйте. Уже задавала вопросы здесь,говорили это соматика. Сходила с МРТ к вертебрологу,она же нейрохирург,невролог,Отоневролог. Посмотрела МРТ и говорит очаги есть. Хотя не написали в МРТ ничего. Провела пробы всякие. Ставит под вопросом canvas синдром и...
Здравствуйте Приложите осмотр невролога статус
МРТ покажет болезнь Бехтерева
19 ответовЗдравствуйте! Давно мучаюсь болями в спине. Несколькоко дней назад заболели колени. Меня отправили к ревматологу. Она отправила на МРТ и дорогущие генетические анализы. Сказала, что симптоматики ревматоидного артрита нет, а по поводу болезни Бехтерева я не спрашивал. Врач,...
Не могу сказать, что его усиленно лечат... Скорее он просто есть, и вы теперь осведомлены, что при излишне больших амплитудах движения в суставах, они больше подвержены "изнашиванию". Любая физическая активность приветствуется, от простой гимнастики до силовых и кардиотренировки. Можете пропивать периодически хондропротекторы, но без фанатизма, здесь уже ваша воля.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рецидив карциномы брюшины
14 ответовДобрый день. 2 года назад назад маме (61 год) радикально удалили опухоль (серозная карцинома высокой степерт злокачественности). Перитонеальная карцинома 2 степень без метастаз Мама прошла 6 курсов химии карбоплатин и паклитаксел. Из побочек - резко снизился слух. Ровно...
Если сейчас ничего по кт нет, тогда да, бевацизумаб можно попробовать на фоне приёма антикоагулянтов.
Гиперплазия
1 ответДобрый день! В анамнезе: ЦИН 2, хр.эндометрит, Генетические мутации:гетеро F2, F5,F13,FBG, MTHFR1298 и полиморфизм MTRR66, 3г попыток заБ, регресс на 20 неделе. Лапараскопия с миомэктомией и гистероскопией (по аналицу полип+гиперплазия).В 2016 году роды(кесарево). Последние...
Здравствуйте! Сделайте контрольный ультразвук на 5-7 день м.ц.. если есть полип, то каким размером? Если не лечить гиперплазию, то возможен рак эндометрия. Если нет возможности принимать гормоны и вы вообще не планируете беременность, то - аблация эндометрия. Если планируете, то после гистероскопия и удаления полипа - ВМС мирена под контролем гемостаз. Перед гормональным лечением- узды вен нижних конечностей для исключения тромбоза ( в суральных венах)
Расшифровка анализа
2 ответаЗдравствуйте! По совету гинеколога сдала анализ на генетические мутации и риск тромбофилии, тк в семьи были инсульты, плюс напугали тромбами и историями про гибель ребенка. Так же прикрепляю коагулограмму. Нахожусь на 22 неделе беременности. По результатам всех скринингов все...
Екатерина, здравствуйте. По приведённому анализу все хорошо, значимые наследственные тромбофилии не обнаружены. К ним относятся гены F2 и F5, это две верхние строчки: там у Вас нормальные результаты. Остальные мутации повышенного риска тромбозов не отражают, встречаются у людей очень часто; беспокойства они не вызывают, делать с ними ничего не надо. Коагулограмма и общий анализ крови в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дальнейшая терапия
7 ответовУ папы (1954) ОМЛ, диагностировали в фев.2023, в костном мозге 82 % бластов. Сдавали дополнительно генетические анализы, нарушений которые искала лечащий врач не обнаружено (заключения имеются). Прошли 5 курсов химиотерапии: 7+3 цитозар, осетрон; 2 курса aza-ida-arac и...
Здравствуйте, ремиссия была достигнута хотя бы раз? Трансплантация проводится при достижении ремиссии всем пациентам с ОМЛ при удовлетворительном соматическом статусе, при наличии донора. Однозначно пробирки на типирование нужно отправить чтобы оценить перспективы. По цитопении самые эффективные средства это переливания компонентов крови. При фебрильной нейтропении(критическом снижении лейкоцитов) необходимо назначение антибиотиков, противогрибковых препаратов, социальная изоляция.