Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста по данному анализу чем грозят подобные мутации в генах? Могут ли они являться причиной неудачных эко? (единожды анэмбриония и дважды нет прикрепления). Заранее большое спасибо!
Здравствуйте. Очень частой причиной з/б на ранних сроках является тромбофелия, афс, хромосомные аномалии не совместимые с жизнью
Наследственные тромбофилии
2 ответаДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. Могут ли выявленные мутации быть причиной отсутствия имплантации при эко? Могут ли быть проблемы при вынашивании? Гомоцестен сдавала - норма. Спасибо за уделённое время.
Здравствуйте, Юлия, нет, у вас нет клинически значимых мутаций, играющих роль в невынашивания беременности Дополнительно можно посмотреть антитела к ХГЧ, к фосфолипидам
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! После неразвивающейся беременности я сдала генетический анализ ти у меня выявили наследственную тромбофилию. Что бы вы порекомендовали перед планированием следующей беременности? (в анализе мутации по 5генам из 10ти)
Здравствуйте, сразу после установления беременности сдайте коагулограмму и д димер, начните клексан хотя бы в малой дозе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Диагноз злокачественная глиома головного мозга. Сейчас прохожу лечение. Онконсилиум дал направления на сдачу мутаций. Сдала на мутации: IDH1 пришел положительный, а коделяция 1p19q отрицательная. О чем это говорит?
Здравствуйте Наличие или отсутствие мутаций в генах IDH и коделеции 1p19q не влияет на лечебную тактику. Мутация IDH - говорит о высокой чувствительности к терапии алкилирующими препаратами. Ко-делеция 1p19q - маркёр так же высокой чувствительности к терапии. Вам определяли мутацию в гене BRAF? Она как раз таки может влиять на терапию
ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.
3 ответаЗдравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство: - Ген F13A1 - Ген PAl-1 - Ген lTGB3-β-интегрин Может ли это быть причиной бесплодия или невынашивания
Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям
Узел в щитовидке
7 ответовЗдравствуйте. 10 лет наблюдаю узел в щитовидной железе. Он не растет, не меняется. В последний раз на узи поставили Tirads 5. Сделала биопсию, результат - Bethesda 3. Отдала материал на молекулярно-генетический тест (гены BRAF, KRAS, NRAS). Мутаций не обнаружено. Кальцитонин...
По этим данным может быть фолликулярная аденома. Но размер довольно мелкий, пока только наблюдаем. будет расти, тогда тактику поменяем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоз нижних конечностей
1 ответЕсли все результаты отличные кроме антитела к бета 2 гликопротеину igM результат 7,08 что является пограничным , но это нормально в первые 3 месяца после тромбоза . Сдала так же тесты на волчаночный -отриц. На гены 8 шт все отлично , врожденного нет. Единственное ферритин...
Здравствуйте. Длительность лечения антикоагулянтными препаратами (в т.ч. Апиксабаном) определяет ваш врач, который сделал назначение, оценивая динамику разрешения тромбоза и сопутствующие риски. Обычно терапия длится не менее 3 месяцев, может быть и дольше. Обнаружение положительных антител к бета-2 гликопротеину 1 требует повторного контроля не ранее чем через 12 недель. При повторном положительном результате потребуется консультация ревматолога.
Пептиды при беременности
40 ответовПила пептиды, нежная, что беременна, сперва с врачом посчитали срок, что 7 недель, потом пересчитали по ХГЧ, что 5 недель, но основные органы у малыша закрадываются в 2–3 недели, и они самые серьёзные, в интернете нашла информацию за то, что пептиды могут влиять на гены...
Вред курения научно доказан: у курящих женщин повышен риск рождения маловесных детей и риск развития гипоксии, НО это только риск и он не всегда реализуется, поэтому и у курящих женщин рождаются иногда здоровые и даже крупные дети, но просто происходит это чуть реже, чем у не курящих. А касательно пептидов в подобной ситуации риск развития каких-либо последствий стремится к нулю
Расшифровка соскоба урогенитальный
20 ответов-днк впч 16 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено) -днк впч 18 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено( -днк впч 45 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено) -днк впч высокого канцерогенного риска 14 типов гены е1/е2/е7 lg/10 5 клеток (2.12) -суммарный логарифм впч/10 5 клеток (2.12)...
Здравствуйте. Обнаружен 14 тип ВПЧ. Вы мазокина онкоцитологию сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коагулограмма при беременности
15 ответовЗдравствуйте! У меня 9 недель беременности, в анамнезе несколько выкидышей на ранних сроках и замершая в 17 недель. Есть мутации генов MTRR и MTR. Сегодня получила результат коагулограммы. Нужна консультация.
Здравствуйте. Исключали Антифосфолипидный синдром?