Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.
3 ответаЗдравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство: - Ген F13A1 - Ген PAl-1 - Ген lTGB3-β-интегрин Может ли это быть причиной бесплодия или невынашивания
Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям
Инвалидность по слуху
1 ответЕсли справа 4 степень тугоухости Слева 2. Дадут ли инвалидность?
Здравствуйте К сожалению нет. Не менее 3 ст должно быть с каждой стороны(
Нормальный ген abl - 62200 (4,79lg) Химерный ген - 28750 (4,46lg) Соотношение % - 46,222. Помогите, пожалуйста, расшифровать.
Здравствуйте. Анализ подтверждает хмл. Значение необходимо мониторировать каждые 3 месяца, для оценки эффективности терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 5 недель, д-димер 449 мг/мл, норма до 440. Гомоцистеин 6,6 мкмоль/л. Ген MTHFR - CC, ген MTRR - AG, ген MTR- AG. Насколько это Опасно? Нужно ли принимать какие-либо лекарства ?
Раза 2 за беременность будет достаточно
Здравствуйте! Папе поставили диагноз Цирроз печени F4+Гепатит С (ген 1b)5,9*10^5 коп/мл.Синдром портальной гипертензии,вар.расширение вен пищевода 2 ст.,печеночно-клеточная недостаточность,синдром цитолиза,синдром холестаза. Мы прошли обследование ФГДС,...
Лекарственные препараты подобраны верно, все что необходимо папа получает в достаточном объеме, даже рекомендовать в плане поддерживающего лечения нечего. То, чем сейчас рекомендую заняться это противовирусная терапия. Учитывая, что цирроз продвинутый нужно решать вопрос с лечением гепатита С. После лечения гепатита С ситуация общая может стабилизироваться.
МTHFR 677 ГЕН МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ - c/Т снижение функциональной активности фермента на 65% от среднего щзначения. Повышение уровня гомоцестеина плазмаы. МTHFR ген МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ 1298 - А/с возможно генетически обусловленное снижение функциональной...
Здравствуйте, данные полиморфизмы встречаются у большого числа населения,на беременность они не влияют. Планировать беременность можно, принимая профилактические дозы фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня есть ген трев расстройство, из физических симптомов сейчас остался неуровнешенность когда стою(иногда маленько, иногда сильно) и иногда пульс учащиеся при тревоге и иногда бессонница. И клаустрофобия чтоле когда смотрю и иду по узкому, длинному коридору очень неприятно...
Добрый вечер! Получить комиссование по псих заболеванию в самом военкомате может и не получиться, могут принять за "откос". Если есть желание получить заключение о психическом расстройстве в пнд, то делать это нужно до повестки и до медкомиссии в военкомате. Просто приходите, высказываете жалобы, нахначают вам лечение. Симулировать нет смысла. Сразу раскусят. Если " Косить по психиатрии", то автоматически поставят на учет, будут проблемы с правами, госслужюой, работой в силовых структурах и вообще трудоустройство затуднится.
Инвалидность
10 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, дают ли инвалидность при 4 степени тугоухости (нерносенсорна)? Муж прошёл обследование.
Односторонняя тугоухость любой степени не является поводом для присвоения инвалидности, инвалидность по слуху дается с двусторонней - на оба уха- хронической тугоухостью третьей, четвертой степени, глухоте
Нейросенсорная тугоухость
10 ответовДобрый вечер! Подскажите, по результатам анализов ребенок является носителем или же подтверждается наличие тугоухости?
Здравствуйте, Татьяна. По результатам генетического исследования у ребенка выявлен вариант мутации с.35delG в гетерозиготном состоянии. Это означает, что он является носителем этой мутации. Тугоухость обычно развивается в гомозиготном состоянии, когда ребенок наследует мутацию от обоих родителей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хочу проконсультироваться по поводу приема клексан. С первого дня беременности колю клексан 0,8 раз вдень . Сегодня 22 неделя беременности и мне отменют клексан при анализах: РФМК 190 , ТРомбофилия -F2 – ген протромбина-не мутирет, F5 – ген -не мутирет, F7 – ген...
Важно видеть всю коагулограмму и д димер