Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет
Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Здравствуйте.
Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша.
Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности.
В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Заболели дети.
1) мальчику 4,5 года, лечили ОРВИ, остался может насморк чуть чуть. Вчера вечером перед сном сказал, что болит ушко и там как будто что то мешается. Температуры нету. Скажите пожалуйста, что это может быть. Сейчас утром его ничего не беспокоит,...
15 октября 2021
Здравствуйте мои дети двойняшки перестали спать по ночам, точнее спят ну часто просыпаются сильно ворочаются иногда даже стонут, хотя не голодные. День с ночью они не могли попутать, так как днем никогда шторы не задвигала, подскажите в чем может быть причина?...
Какой возраст детей? Как их самочувствие в течение дня? Нет ли признаков какого либо заболевания? Условия в которых спят дети - не сильно жарко или холодно в помещении, не мешает ли свет, посторонние шумы. Беспокойный сон у детей дошкольного возраста так же может быть связан с глистной инвазией - при необходимости проверьте детей на энтеробиоз (особенно если дома есть домашние животные и контакт с ними)
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Здравствуйте! Живем со свекровью, у которой запущенный грибок ногтей, лечить не заставишь. В доме маленькие дети 1 и 3 года. Естественно много времени на полу проводят. Каких только ужасов не читала в интернете и про грибок внутренних органов и др. Подскажите, пожалуйста, чем...
Здравствуйте.
Если у детей нет иммунодефицита, то данная ситуация может грозить только грибком ногтей у детей.
Если нет жалоб, то обследование не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).