Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невральная амиотрафия шарко-мари
2 ответаЗдравствуйте.У меня с детства невральная амиотрофия шарко-мари.Проявляться начало лет с 14,тогда и обратились в больницу.Сейчас состояние тяжелое,сильное искривление,но работать продолжаю.Сейчас идет вакцинация до 15 числа обязательная для всех граждан.В конце 2019 года попал...
Здравствуйте, по описанным вами состояниями противопоказаний к вакцинации нет, прививку делать можно
Переход от СВ на ИВ
6 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 4 месяца и 10 дней. Почти с рождения на смешанном вскармливании из-за того, что родился маловесный. Сейчас с обеих грудей сцеживантся меньше 20 мл. Молоко жидкое, водянистое. Возможно ли уже прекратить кормление грудью и остаться только на смеси + начать...
Здравствуйте, если молока мало и вы приняли решение перевести ребёнка полностью на смесь, то можно это сделать, заменив все приёмы на смесь. На ИВ не забываем допаивать водой из расчёта 30-40 мл на кг веса ребёнка в сутки. Прикорм вводим с 4,5-6 месяц с обязательным наличием у малыша пищевого интереса. Прикорм начинаем с однокомпонентных овощных пюре (кабачок, брокколи, цветная капуста), либо с безмолочных, безглютеновых каш (гречка, кукуруза, рис).
Шарко-Мари -Тута или другое заболевание?
19 ответовЗдравствуйте. Возник вопрос, как понять, что у тебя Шарко-Мари-Тута? Как можно узнать? С помощью какого метода диагностики? Подозрение врача, который делал ЭНМГ- что это заболевание, потому что высокий свод стопы и по результатам энмг. На ЭНМГ пошла, потому что жжение в...
Данные изменения говорят больше в пользу полинейропатии, которая может быть обусловлена разными факторами, например наследственными, посттравматическими, интоксикационными, диабетическими, неясного генеза. Но в пользу Шарко-Мари-Тута данных нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация Лейдена
2 ответаТромбофилию выявили при обследованиии для подбора ЗГТ.Мутация Лейдена гетерозигота.Проживаю далеко от узких специалистов.Дополнительно сдала аналищы на антитромбин 3,протеиныС и S,Д-димер,коагулограмму.Все укладывается в норму,кроме фибриногена(4,09)Год назад был 3,2.В...
Здравствуйте, гетерозигота FVявляется тромбофилией низкого риска. В вашем случае лучше отказаться от эстрогенсодержащих КОК, так как риск тромбоза сразу увеличивается в разы. С гинекологом можно обсудить чистопрогестиновую терапию, параллельно начать прием профилактических доз ксарелто илии эликвис. Прием антикоагулянтов будет минимизировать риски тромботических событий.
Массаж LPG при мутации Лейдена.
11 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста,у меня тромбофилия! Мутация лейдена. Беременности на клексане. На ногах есть вздутые вены после беременности,не знаю относится это к этому гену или нет… но стараюсь описать ситуацию,чтобы было понятнее. Вычитала в интернете что про плохой...
Здравствуйте, Диана Варикозное расширение вен ног является противопоказанием к аппаратному массажу ног, поскольку несёт риск осложнений Будьте здоровы!
Стопа Шарко без диабета
12 ответовПокраснела и отекла резко левая стопа (потеря чувствительности более 5 лет, причина не установлена), 1.5 месяца не могли поставить диагноз (исключили травмы, тромбозы, флегмону, рожу и т.д.). Через 1.5 месяца лечения при повторном снимке обнаружили разрушение стопы по типу...
Доза маленькая, она не могла дать обезболивающего эффекта.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Копрограмма
3 ответаЗдравствуйте, ребёнку 10 месяцев , сдала общий анализ кала т к были высыпания на теле похожие на аллергию. Пришёл вот такой результат. Прикрепила. Почему может быть реакция на стеркобилин отрицательная ? Мы в месяц делали узи внутренних органов , там все нормально. И вот эти...
Здравствуйте) по копрограмме признаки транзиторное возрастной ферментативной недостаточности и дисбиоза. Кристаллы Шарко-лейдена также в пользу дисбиоза, аллергии либо глистной инвазии. Рекомендую Вам сдать кровь на igE Общий и эозинофильный катионный белок для исключения аллергической реактивности. При повышении показателей аллергообследование на пищевую панель методом immunocap. Сдайте кал на яйца глист и цисты лямблий методом парасеп и кровь ифа на лямблии аскариды токсокары трихинеллы описторхоз эхинококк для исключения глистной инвазии. Начните приём пробиотика Примадофилус Реутери, он хорошо помогает становлению нормальной микрофлоры жкт, Реутери единственная лактобацилла с доказательной эффективностью курс 28 дней
Мутация лейдена калуограмма
13 ответовЗдравствуйте, у меня беременность 7 недель. Для подготовки к беременности принимала вессел дуэф по 1шт в день, калия йодит 200 по 1 шт в день, ангиовит по 1 шт в день. После наступления беременности увеличила дозу вессел дуэф по рекомендации врача до 2х шт в день. Свежая...
Здравствуйте. У вас есть тромбофилия, судя по вашим анализам. До этого беременности были? Если да, то чем закончились?
Вакцина от Ковид при Шарко-Мари-Тута
5 ответовЗдравствуйте. У меня болезнь Шарко-Мари-Тута 1A демиелинизирующий вариант. Мне 53 года, имею хронические заболевания. Хочу сделать прививку от Ковид, но местный невролог сказал, что при ШМТ прививки не рекомендуется делать. При этом, я ранее делала все прививки в школе и...
Из двух эол надо выбирать меньшее. Перенести саму инфекцию вам будет сложнее, чем прививку. Прививка конечно новая, но процент осложнение очень мал. Как и при всех. принятых у нас календарём прививок. Прививкх.Забрлеапние у Вас не омьрое. Поэтому риск развития осложнений минимальный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гетерозиготная мутация Лейдена
5 ответов26-я неделя беременности, беременность первая , самостоятельная . На 9й неделе выявили гематому - отправили на сдачу анализов ф2 и ф5 . Выявили гетерозиготную мутацию Лейдена . По первому скринингу высокий риск ПЭ и ЗРП. Пью кардиомагнил с 13 недели . Гематолог поставил...
Здравствуйте, Ульяна! В отдельности Гетерозиготная мутация Лейдена не требует терапии клексаном. Если бы было в совокупности носительство гетерозигот F2 и F5, то тогда - да. Если у вас высокие риски по ПЭ и ЗРП по 1 скринингу, то вам показано УЗИ+ ДПМ КАЖДЫЕ 4 недели после 20 нед ( контроль темпов роста плода). Можете сдать кровь на тромбодинамику, если переживаете по поводу гетерозиготной мутации Лейдена. Тромбодинамика показывает скорость формирования сгустков.