Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна по результатам крови
20 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 18 полных недель беременности. На первом скрининге узи было в норме, но в крови нашли какие-то отклонения. Мой гинеколог решила перестраховаться и отправила меня на пересдачу. После первого анализа соотношения было 1:541, а после второго уже 1:5....
Добрый день. Если пройден первый скрининг, второй уже не проходят, его точность существенно уступает первому. И результаты рассмотрению не подлежат. УЗИ в 20 недель проходят все, его цель - вовсе не "генетика", а анатомия плода. Расслабьтесь и спокойно проходите, это не от избыточных подозрений в ваш адрес.
Добрый день! У меня первая беременность, анализы все хорошие. Патологий не у меня не у мужа нет, болезней хронических тоже. А тут на 9 недели произошла замершая беременность. Провели вакуумную -аспирацию и сдали анализ на Молекулярно-цитогенетическое исследование абортивного...
Здравствуйте! Чаще всего в 1 триместре прерывается беременность из-за генетической поломки эмбриона Такое повторяется крайне редко Правильно, что сделали этот анализ Он говорит о том, что беременность прервалась не из-за Вас, а из-за эмбриона Из анализов я бы назначила гомоцистеин (норма 5-7)
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Сделали УЗИ, по нему вроде всё не плохо. По крови пришел спорный анализ. Понижены результаты ХГЧ (11,8 МЕ/л 0,315 МоМ) и папп-а (1,100 МЕ/л 0,320 МоМ). Повышен индивидуальный риск трисомии18 (выше базового). Высокие риски: преэклампсии до 37 недель 1:48, риск...
Здравствуйте! У Вас хорошо подобрана терапия. Анализ НИПТ безвреден , и очень информативен, его единственный минус - стоимость ( но в Вашем случае такой долгожданной беременности, это не так важно . Пусть все результаты будут хорошие ❤️
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге на узи обнаружили увеличение лоханок двустороннее. Через две недели в 17 недель повтор- тоже самое. Направили в центр планирования к генетикам. Там узист спрашивал о прерывании..или поборемся? Я сказала поборемся. Сказали , что на таком...
Здравствуйте! Ситуация редкая, возможно и правда какое препятствие на пути мочеточника есть у плода, задний уретральный клапан, или стриктура мочеточников, может перегиб мочеточников через сосуд, в связи с этим нарушен отток. В вашем случае стоит получить профильную консультацию детского уролога/хирурга для уточнения прогноза относительно благоприятного исхода. Наблюдать можно, и нужно - оценивать количество околоплодных вод в динамике не реже 1 раза в 2 недели, а также размеры чашечек/лоханок и коркового вещества почек. Будьте здоровы!
У меня тромбофилия, привычное не вынашивание беременности F13 het, FGB het, MTHFR het, MTR het. Было 2 раза неразвивающаяся, беременность прервалась на 3й и потом на 12й неделях. Отдавали материал на ген. Экспертизу, генетик сказал что всё хорошо, это что-то с кровью....
Гепарины не влияют на вынашивание беременности. Только на риск тромбозов. Поэтому, к сожалению, чисто психологически, разумеется, они могут вселять уверенность, что на сей раз всё будет хорошо, раз проводится такая серьёзная терапия - но объективно, с клинической точки зрения, если в те разы было «что-то не то», то в этот раз гепарины «что-то то» не сделают. Клексан не повышает шанс вынашивания беременности. Он предупреждает тромбозы. И что немаловажно, «что-то не то» отнюдь не сводится в вопросе невынашивания к проблемам с кровью. По приведённым Вами данным, обследованы на патологию свёртывающей системы Вы достаточно полно; если антифосфолипидный синдром исключён - причина невынашивания не в патологии свёртывающей системы. А любое лекарство имеет свои показания и свои нежелательные явления. Если клексан назначается по показаниям - его польза превышает риск нежелательных явлений. А если без показаний - пользы от него ожидать не приходится, зато кровотечением Вы рискуете.
У меня было 2 замершие беременности. Первая в январе этого года закончилась на 2 неделе. Вторая беременность на 7,5 неделе в октябре. Я делала генетическую экспертизу плода на причину замершей беременности. Аномалий развития не выявлено. Сдавала анализ на свертываемость крови...
В целом тромбофилии на вынашивание не влияют. По невынашиванию обычно сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт и скрининг, оценка рисков
10 ответовПо результатам первого скрининга были выявлены высокие риски по т18. При этом узи хорошее и до этого сдавали нипт и все результаты низкие. Генетик говорит о проколе для достоверности информации, но тут надо учитывать что нипт не входит в их протокол исследования в нашем...
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий малыша, в том числе трисомии 18 низкие. НИПТ является более достоверным анализом, чем скрининг, так как по скринингу оцениваются биохимические показатели крови (РАРР,ХГЧ), которые ниже нормы, соответственно на основании этого программа рассчитала риск. А НИПТ определяет ДНК плода в крови матери и оценивает её. Конечно, 100% он не даёт, но НИПТ достоверен на 98%. Согласно НИПТ показаний к амниоцентезу нет.
Какие анализы нам ещё нужно сдать?
6 ответовУ ребенка в 1,5 мес кфк 4300.Был месяц назад 17000.Сдавали на Дюшена,пришел отрицательный.Было повышение Алт и АСТ до 500,так же снизились до 80 Алт и до 130 алт.Невролог и генетик ничего внятного не сказали и ничего не назначили.Невролог сказала :»Хорошо,что снижается» И что...
Здравствуйте! Исследование на миопатию Дюшена проводили в частной лаборатории или государственной? Можете прикрепить результаты исследований и заключение невролога и генетика. Невролог назначал какие-то препараты?
Расшифровка крови 2 скрининга
6 ответовЗдравствуйте! На сроке 17 недель и 3 дня сдала кровь 2 скрининга - тройной тест: АФП,ХГЧ,СВ.ЭСТРИОЛ. Врач генетик сказала, что к 2 УЗИ-скринингу этот анализ не имеет отношения, он относится к 1 УЗИ-скринингу и 1 скринингу крови. Меня смутил высокий ХГЧ, как и на 1 скрининге...
Здравствуйте. На этом сроке не информативно сдавать анализы на гормоны, если по первому скринингу все риски низкие, то у вас всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркер ХА: ГФ в ЛЖ на 2 скрининге
16 ответовЗдравствуйте. На 1 скрининге в 13 недель ровно поставили маркер ХА РВП-2.8мм. Остальное все в норме, кровь в норме - все риски низкие (более 3900) На след.день пересдала узи в другом месте, там ТВП измерили 2мм. Настойчиво предлагали биопсию хориона. На 2 скрининге сегодня...
Добрый день. Гиперэхогенный фокус в желудочке - это изображение внутрисердечной хорды, нормального анатомического образования для всех людей и плодов. Маркером ХА ее обнаружение не является. Показаний для применения методов инвазивной диагностики у вас нет.