Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 6. 10. 2025 хирургически удаляла невус. Результаты первой биопсии прилагаю. Был повторный пересмотр стекол на базе онкодиспансер а. В данный момент стекла отправлены на них и мутации. Ждать ещё долго. Хотелось бы услышать ваши мнения.
Добрый день.В анамнезе одни роды в 2019г.В 2021 году две потери беременности на сроке 6 и 7 недель.При обследовании выявили некоторые мутации низкого риска.остальные анализы в норме.Спермограмма в норме.Гемостазиограмму не сдавала.Планирую беременность.Нужно ли при + тесте...
Сейчас в положении,врачи говорят пить тромбо асс не обязательно,я сдавала на мутации к тромбофилии,но не пойму высокие ди риски или нет? Как можно прикрепить файл с анализами или в личку скинуть кому-нибудь можно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел НИПТ малыша и исследование на мои гинетеческие мутации
И там выявлено носительство rs137852944
У меня сейчас 12 недель беременности
Чем это опасно для меня и малыша?
У меня с почками все хорошо, никогда проблем не было
Добрый день! Д-димер после переноса на 8дпп - 1800 (норма до 500) , в поддержке клескан 0,4, курантил 50мг. В анамнезе- 3 мутации генов гемостаза. Полиморфизм генов фотатного цикла, высокотромбогенных полиморфизмов не выявлено. Стоит ли увеличить дозу клексана?
Здравствуйте! Это решает только ваш лежащий доктор, потому что она ответственный за вас и вашего ребёночка. А вото Д димер на сегодняшний день является данным по которому можно стопроцентно судить о свертываемости крови во многих больницах от него уже ушли. Вам нужно сделать гемостазиограмму и сдать кровь ли уайту и смотреть на результаты.
Доброе утро, недавно сдавал анализ крови и там повышение эритроцитов, гемоглобин а, и нейтрофилов обсолютных, причем эритроциты повышены уже давно года 4 точно, сдавал анализ на мутации норма. Сдал ферритин 38 может это из-за низкого ферритина?
Здравствуйте!
По результатам анализов отмечается повышение гемоглобина 171, гематокрит 50,3% на самой границе, эритроциты 5,97 млн/мкл повышены умеренно. Лейкоциты и тромбоциты нормальные, ЛДГ тоже. Нейтрофилы абсолютные 5,43 при верхней границе 5,38 - это практически норма.
Средний объём эритроцитов 84, микроцитоза нет. Ферритин немного снижен от нормы.
Дообследования со стороны гематологии у мужчин обычно начинают при гемоглобине выше 16,5 г/дл или гематокрите выше 49%. Скажите пожалуйста, вы сдавали именно на мутацию JAK2? Если да, то полицитемия действительно исключена, но не исключается вторичный эритроцитоз.
Также по результатам анализов холестерин 5,03 ммоль/л чуть выше желательного, гликированный гемоглобин 5,4% в норме.
Скажите, пожалуйста, вы курите? Случаются ли во сне апноэ (остановки дыхания)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Необходима консультация гематолога по поводу использования гормональных препаратов при мутации Лейдена полиморфизм G1691A в гене фактора V (геткрозигота). Акушер предлагает поставить гормональную спираль. Допустимо ли, т.к. при обследовании на мутацию гематолог...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация FV позволяет по показаниям устанавливать спираль и принимать кок, прямым противопоказанием не является, если не было тромбозов в прошлом.
Перед этим стоит проверить уздг сосудов нижних конечностей, обсудить с терапевтом общесоматический статус.
Здравствуйте. Мужчина, 68 лет, выписан после гемиколэктомии. По результатам гистологии высокодифференцированная аденокарцинома T2N0M0. Хотела сдать стекла на пересмотр в Блохина. Подскажите, действительно ли по данному выписному эпикризу нет необходимости в курсе...
Да, действительно метастазы в кости при данной опухоли достаточно редко бывают. Но остеосцинтиграфию надо обязательно сделать с последующим КТ зон накопления РПФ , если такие очаги будут.
Здр-те, бер. 18 недель
Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я беременна уже 14 недель. Волнует гемостаз и мои мутации врожденные. Врач говорит ничего колоть не надо, все ок. Так ли это??? Или всё-таки что-то делать? Я очень переживаю так как жду этого малыша безумно