Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу консультации по весьма деликатному вопросу. Диагноз: привычное невынашивание беременности. БЫло 2 беременности. Протекали одинаково и закончились одинаково (угроза прерывания весь 1 триместр, кровотечения около 1,5 месяцев, после 1 скрининга не очень...
Беременность 35 неделя. Была у эндокринолога в 26 недель беременности по поводу редкого повышения артериального давления (133-135/80). Спросила ее по поводу анализа - глюкозо-толерантный тест. Она сказала, что не считает необходимым мне его проходить ( у нас в стране это не...
Здравствуйте, для постановки диагноза гллкометр не информативен, так как дает погрешность, для начала сдайте глюкозу крови из Вены, если показатель будет выше 5,1 ммоль/л то ГСД есть.
Для корректировки уровня глюкозы необходимо соблюдение диеты с ограничением быстрых углеводов, так же при стабильно высоких сахарах необходимо подключать инсулин, нормальные показатели глюкозы крови для беременных натощак до 5,1 ммоль/л через час до 7,0 ммоль/л.
Но еще раз повторюсь, что в идеале нужно сделать ГТТ, ну или хотя бы подтвердить лабораторно выше 5,1 моль/л
Добрый вечер! Дочке через три недели будет 5 лет. Месяц назад при кишечной инфекции сдавали анализы и заодно сдали анализы на целиакию (дочка отстает в росте от сверстников на 6-8 см). Повышен был только АТ к эндомизию (80 при норме <5) и генетическая расположенность к...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день!Согласно алгоритму диагностики целиакии по данным Европейского общества детской гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии (ESPGHAN, 2019), определение антител к тканевой трансглутаминазе, класса IgA (при селективном иммунодефиците IgA – нужно смотреть антитела класса Ig) являются методом выбора при проведении скрининговых исследований с целью отбора пациентов для дальнейшего эндоскопического обследования. Вы сдавали? Подтверждающий серологический тест — антитела к эндомизию.
Биопсию делали на безглютеновой диете?На безглютеновой диете нарушенная слизистая оболочка кишечника восстанавливается, и аутоиммунные процессы затихают, тогда высока вероятность получить ложноотрицательные результаты как при серологическом, так и при гистологическом исследовании.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге поставили гэф в левом желудочке и отправили к генетику очно. Генетик успокоила тем, что либо гэф рассосется к 30 неделе, либо это будет просто хорда в сердце. Я была спокойна, ведь у нас с мужем тоже есть хорда. На 3 скрининге сердце почему-то не смотрели...
Здравствуйте
Примите мои соболезнования..
Данный порок развития сердца действительно носит случайный характер , возникающий в результате эмбриогенеза. Под действием инфекции, токсинов, стресса, недостатка фолиевой кислоты может наблюдаться данная картина.
Описанный порок сердца может сочетаться и с хромосомной аномалией, вероятнее, данная ситуация исключена .
Генетический аспект данная патология не несет.
На этапе планирования следующий беременности важен прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим половым партнерам за 3 месяца до планирования беременности
Здравствуйте! Ребенку 2 года и 2 месяца. Примерно последние три недели у ребенка срыгивание едой (иногда после еды, иногда не сразу). Запах очень неприятный, похоже на запах рвоты. Ребенок не сидит на месте, после еды часто бегает. Последнее время стала часто выпрашивать...
Здравствуйте, не беспокоит ли ребёнка изжога, кашель в ночное время?
Срыгивания-по фото небольшое количеств, и это скорее всего из верхних отдела живота
Копрограмма это описание кала, т.е нижнего отдела кишечника( живота) . Между собой они никак не связаны. Возможно ребёнку нужно после приёма пищи не наклоняться вперед, не бегать и не прыгать. Что в рационе?
Добрый день, у меня на 14 недели обнаружили у плода синдром Эдвардса. Горе. После консилиума врачей направят на прерывание.
Мне 38 лет и нет детей бала первая беременность, у мужа есть от первого брака 14 лет девочка. Муду 42 года.
Если шанс на здоровую беременность?
Или...
Здравствуйте!Чаще всего трисомии бывают спонтанными (возникшими случайно) или могут быть индуцированными (из-за воздействия внешних факторов, таких как радиация, химикаты, вирусы и др).
Для исключения сбалансированных перестроек хромосом необходимо сдать анализ крови на кариотип Вам и супругу. При нормальном кариотипе обоих родителей высоки шансы родить здорового ребенка.
По результатам анализов выявлен полиморфизм гена MTHFR в гомозиготном состоянии. Данный вариант относится к генам умеренного риска. В данном случае при планировании беременности назначают фолиевую кислоту в дозировке 800-1000 мкг/сут
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня уже лет 5 жда невыясненной природы и генетическая тромбофилия. В связи с этим контролирую кровь. Из-за жда принимаю бады уже 5 лет, гемоглобин держался от 110 до 120. Причём 120 было максимум. Гематокрит был всегда или ниже нормы или на нижних границах....
Здравствуйте, Анна, ваш анализ крови в норме
Так как нормализовался гемоглобин, поднялся и гематокрит, это нормально, ни о чем плохом это не говорит
Сгущения крови у вас нет
Есть признаки латентного железодефицита, для этого надо проверить уровень ферритина
Женщин. 35. Болею с 14/11, были: гол. Боль, гайморит, темп до 37,6 -3 дня, кашля не было, отхаркивалось 1 р д с красным. Сатурац 97-98, боль в груди. Пила супракс 400 7 дн. Мазок 2-й отриц.
Сейчас мучают слабость, пульс 100-120, боль в груди.
сегодня сдала кровь на 25й день...
Здравствуйте!
Ребёнку 1,5 месяца, родился с весом 4100 г. В роддоме молока не было, вес снизился до 3590 г, поэтому был введён докорм смесью. Выписаны на 5-й день с весом 3790 г.
С тех пор прошёл 1,5 месяца, сейчас вес 4667 г — набираем плохо. После роддома докармливали...
Екатерина, здравствуйте!
Диагнозы АБКМ и Лактазная недостаточность ставятся в первую очередь клинически (по симптомам).
Подскажите, у ребенка были прожилки крови в кале, стул впитывается в подгузник, пенится, с кислым запахом, раздражена перианальная область?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Во время третьей беременности на скрининге выявился риск врожденных генетических отклонений плода по Синдрому Патау. Провели биопсию ворсин хориона. Результат подтвердил патологию по синдрому Эдвардса. Для уточнения диагноза предложили сделать анализ околоплодных...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В первую очередь, отправьте супруга сдать анализ на фрагментацию ДНК. Чаще всего такие аномалии связаны именно с нарушением спермотозоидов