Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.
Подскажите пожалуйста, 22.07.2024 был 1 день последней менструации по стандартному циклу обычно 25 дней по 4 дня.
16.08 к вечеру пошла в туалет и пошло кровотечение жидкое с парочкой сгустков и тишина по сегодняшний день, болезненных ощущений не было...
Здравствуйте. Это может быть простое нарушение цикла, также может быть признаком беременности, сдайте кровь на ХГЧ, анализ на форматирование через 10 дней после полового акта и Пройдите УЗИ малого таза
Здравствуйте!
Прошла 1 скрининг в 11нед.4 дня. По УЗИ - 12нед.1 день
По УЗИ врач сказала, что нет никаких отклонений. Но пришли результаты крови, где рекомендуют посетить генетика из-за пограничного риска трисомнии 13 - 1:768 и задержка роста плода до 37 недели - 1:61.
В...
Здравствуйте.
Судя по вышеперечисленной информации риск хромосомных аномалий плода средний, промежуточный, невысокий. В группу высокого риска Вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Норма биохимии от 0,5 -2 МоМ. Обычно ЧСС более 170 уд./мин и снижение показателей может влиять на риски по синдрому Патау. Говорит ли это обязательно о патологии - нет.
В таких случаях можно обдумать НИПТ. Контроль УЗИ в 15-16 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Малышу 1 месяц, сдали билирубин общий 118 и прямой 6.1! При выписке билирубин общий был 152, прямой 8.3! Ребенок когла просыпается, сразу кушает, во время еды снова может уснуть, склеры желтоваты в уголках глаз. Врача на нашем участке нет, обратиться не к кому!
Здравствуйте. У вас желтуха новорожденных, затяжная.
Я так понимаю вы решили сами проконтролировать билирубин? Ну или по рекомендации роддома? Кожа явно не жёлтая, только в уголках глаз?
Конечно, желательно было бы полежать под лампой фототерапии (они в роддомах обычно есть). Но я так понимаю, что это невозможно).
Ваша основная задача-это сытый ребенок. Будет много кушать (а следовательно много писать и какать), быстрее все пройдет.
Так же хорошо принимать солнечные ванны на подоконнике (если южная сторона-раздели малыша, положили загорать на солнышко, через стекло обязательно).
Контроль билирубина через две недели.
Если появится ухудшение, изменение поведения ребенка (например заторможенность, постоянно спит и не хочет просыпаться, кожа пожелтела сильно), то обязательно найти какого-нибудь педиатра и показаться
После 1 скрининга пришёл риск по синдрому Дауна 1:176, после экспертного УЗИ в области риски пересчитали и сделали 1:96. При этом по словам узи у ребенка нет нарушений хромосомных. Плохой анализ обусловлен кровью, её прикрепить не могу - не выдают на руки. Прилагаю экспетное...
по 1 скринингу узи нормальное а вот анализы?
трисомия 21 базовый 1из 349 индивидуальный 1 из 210,
трисомия 18 базовый 1 из 808 индивидуальный 1 из 16158
трисомия 13 базовый 1 из 2546 инди 1 из 20000 что это значить и как расшифровать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Добрый день. У меня к вам два вопроса.1. Будут ли последствия для организма, если случайно выпила 1 таблетку кок Джес, дальше принимать не планирую. Другие кок не принимаю. 2. Будет ли гормональный сбой, если принимать Дюфастон 10 дней с 12 дня цикла 1т*2 р для смешения цикла...
Здравствуйте, 1 нет, последствий не будет, не переживайте, чем меньше таблеток успели принять , чем лучше.
2. Нет, если очень необходимо сдвинуть таким образом цикл , то можно это сделать, единственное, что есть овуляция не произойдет до начала приема Дюфастона нет возможность образования функциональной кисты, но она может и без дюфастона в любой период жизни образоваться, проходят они самостоятельно.
Добрый день, родился ребёнок в срок 40.3 недели путем кесарево сечения. На вторые сутки после рождения билирубин был 194, на 4 сутки 250. Выписались, на след. день пришёл участковый педиатр, назначил глюкоза +аллахол +уголь по 15 мл 3 раза в день, 10 дней. Просили, не...
Здравствуйте
Если показатель билирубина ниже 300
То фототерапия не показана
Такой показатель билирубина не токсичен для организма
ГВ отменять не рекомендуют ,просто на грудном молоке снижается чуть медленнее
Уровень билирубина снижается волнообразно ,к 4 месяцам снижается полностью
Обычно рекомендуют чаше прикладывать к груди
Следить что бы не было запоров ,так как билирубин выводиться с калом и мочой
Чаше гулять на свежем воздухе
Если будет выше 300 то единственный эффективный метод снижения билирубина это фототерапия
Рекомендуют взять в аренду лампу и светить малыша ,лежать долго (брать только на кормление и смену подгузника )дней 5 будет достаточно
Потом проверить показатель
Если не будет снижаться то продолжить лечение в больнице
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика?
индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет.
Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий.
Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.