Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий холестерин у ребенка
3 ответаДобрый день! Случайно обнаружился в 11 месяцев высокий холестерин в биохимий крови - 8,03. По узи брюшной полости все органы в порядке, размеры в норме, ничего не увеличено. Пересдали через месяц: Общий холестерин - 7,06. Триглицериды - 1,32 ЛПВП - 0,81 ЛПНП - 5,65. Еще...
Здравствуйте! Повышение холестерина у деток достаточно часто является семейной гиперхолестеринемией. Это состояние ребенок получает по наследству в результате поломки в гене, происходят биохимические реакции, связанные с холестерином, которые протекают неправильно, и его уровень в крови повышается. В зависимости от того, какой ген «ломается», выделяют несколько разных типов проблемы. Самая серьезная из них — гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Отличается очень высокими цифрами холестерина. Другие формы семейного повышения холестерина встречаются чаще, и условно не так сильно серьезны - это гетерозиготные формы, там холестерин поднимается примерно до уровня показателей из результатов обследований, которые приложены Признаками семейной формы гиперхолестеринемии у ребенка обычно считается общий холестерин ≥ 6,7 ммоль/л или ЛПНП ≥ 3,5 ммоль/л; имеются внешние проявления у родителей или у самого ребенка- на ладонях, подошвах, над суставами могут быть желтые или коричневые бугорки, возвышающиеся над кожей, — ксантомы. Такие же бугорки могут быть в области век, их называют ксантелазмами. При повышенном уровне холестерина у ребенка важно уточнить уровень холестерина и у родителей. К другим причинам повышения холестерин относится сахарный диабет (обычно проводится контроль глюкозы и гликированнного гемоглобина), недостаточность работы щитовидной железы (рекомендуется контроль уровня ттг, т3 свободный, т4 свободный). Дефицит лизосомной кислой липазы - достаточно редкое состояние и обычно требует дополнительной диагностики - выявление мутаций в гене LIPA (генетическое исследование). Поэтому для полноты обследований важно исключить это состояние в том числе
Дрбрый день. Первая беременность, встала на учет поздно 14-15 недель, так как не знала что в положении. Циклы нерегулярные, с большими задержками 3-4 месяца. Сейчас на 17-18 неделе. По узи диагноз маловодие, задержка развития, сладж синдром, ассиметрия плода,гиперэхогенность...
Добрый день. На данный момент если на если нет аномалий развития плода, то показаний для прерывания беременности нет. Необходимо видеть ваше последнее УЗИ.
Туберозный склероз
22 ответаНа основании пятен на спине и ямок вдоль позвоночника , генетик попросил исключить диагноз туберозный склероз, белые пятна появляются только после душа, т.е после нагревания тела и исчезают спустя пару минут , так же есть пятно капиллярной мальформации с рождения ( большое...
Здравствуйте! При туберозном склерозе пятна монотонно держатся на коже и напоминают форму листа ясеня. С сосудистой мальформацией наблюдаетесь у сосудистого хирурга? Могу предположить такой механизм: Так может себя вести анемичный невус,который может при покое быть невидимым глазу. В зоне анемического невуса сосуды чувствительны к сосудосуживающим веществам и не расширяются нормально в ответ на тепло. Нагревание кожи вокруг вызывает расширение сосудов, а сосуды в зоне невуса не могут расшириться из-за постоянного спазма. Это создает контраст: кожа краснеет, а область невуса остается бледной. Анемичный невус сочетается часто с сосудистыми мальформациями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Крайне низкий рост
19 ответовЗдравствуйте! У сына очень низкий рост и вес для его возраста. Сейчас ему 3,9 рост 87см, вес 10,5 кг. До 2 лет прошли всех врачей, ортопеды, эндокринологи, гастроэнтерологи, генетик. Ни один врач не увидел проблемы, все говорили, что это связано с недоношенностью. Сказали...
Здравствуйте. Как ребенок питается? В рационе все продукты, мясные , белковые? Нервно- психическое развитие по возрасту? Нужна консультация эндокринолога в первую очередь, нужно сдать анализы на ифр1 , гормоны щитовидной железы.
Температура 42 у ребёнка 11 лет
4 ответаЗдравствуйте. У ребенка 11 лет, девочка, температура 42 градуса,периодически есть боль в левом подреберье, также жаловалась на удушье. Были эпизоды в 2019 году, лежали в инфекционке ничего не нашли, затем в неврологии без какого-либо лечения,МРТ ГМ норма. С 06.10.2020...
Ребенку нужно более детальное обследование в стационарных условиях. Обязательно сделать иммунограмму. При длительной гипертермии необходимо делать УЗИ СЕРДЦА.
Здравствуйте, ребенку 1.4 месяца, пошел у опоры в 7 месяцев. Сел в 9 в позе лягушки, с ровной спиной ближе к году. Самостоятельно пошел в 1 год. До года за руку. Ходит на носочках, плохо удерживает баланс если стоит не держась за опору. Может стоять на пятках, стал чаще...
Благодарю за ответ . 1. Говорить о ДЦП без осмотра сложно . Обычно ДЦП развивается там , где что то было в голове . Необходимо дождаться результатов МРТ и генетика. Это основа. 2. Нужна консультация врача ортопеда для исключения укорочения мышц задней поверхности голени . 3. Мнение остеопата о том, что защемление в Шейном отделе весьма сомнительна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .У меня очень наболевший вопрос . Беременность прогрессирующая 20 недель . Долгожданная . 11 лет назад были роды, сынок здоров. Больше абортов и беременности не было. В семье нет людей с заболеваниями и синдромами . С мужем , не родственники. Итак ) 1) 1 скрининг...
Здравствуйте! Дмжп размеры очень маленькие, возможно к 30 недели ее и не будет. Вообще , 1-ый Биохимический скрининг не 100%, 100% только НИПТ. Если в любом случае вы оставите ребенке , если даже там будет порок или еще что то другое , то, смысла не вижу , эта трата кучу денег и риск.
Риск генетических заболеваний у ребенка
14 ответовДобрый день! Мне 37 лет и у меня первая долгожданная, очень желанная беременность. Сейчас 13 недель. На скрининге увидели РВП-2,6. Я сдала кровь, вот, что пишет генетик : Результаты обследования: УЗИ плода - выявлен маркер ХА РВП- 2,6 мм . В б / х скрининге отмечено...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, однозначно сказать нельзя В подобных случаях , возраст старше 35 лет могут усугубить показатели рисков Вы молете прикрепить биохимический расчет риска по скринингу ?
Амнеоцентез, риски
18 ответовЗдравствуйте! Мой возраст 35 лет, беременность 17 недель. На первом скрининге ХГЧ был понижен, а УЗИ в норме. Генетик сказал, что можно сделать амнеоцентоз, но лично он прямых показаний не видит, т.к.в совокупности должно и УЗИ быть с отклонениями, что бы отправить туда. Я...
Здравствуйте. А НИПТ вам не предлагали сделать? Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг Трисомия 21 1:75!
7 ответовЗдравствуйте, мне 34 года , мужу 36, беременность третья ! Первый скрининг показал высокий риск по Трисомии 21 1:75 ( из 1:354)! РАРР—А: 1,390 МЕ/Л ; свободная бета-субъединица ХГЧ: 94,20МЕ/Л, КТР в 13 - 67,0 мм, ТВП-1,90; По УЗИ аномалий не выявлено! Сделала НИПТ в клинике...
Норма в Мом от 0,5 до 2,5, Рарр незначительно ниже нормы, это тоже не повод для волнений. У малыша все хорошо, не волнуйтесь!