Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Липидограмма
17 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать анализ на липидный профиль, есть ли риск сердечно-сосудистых заболеваний? Мне 39 лет, рост 168, вес 56 кг. На УЗДГ сосудов головы и шеи все в норме. Узи сердца в норме.
Здравствуйте. Давление бывает ? Курите ?
Был оральный секс с вич-положительной ( от нее минет) крови не было, только слюна После был поцелуй с языком, у меня во рту была не большая язва с красными точками, большой ли риск заболевания?
Здравствуйте !🤝 В подобных случаях обычно считают, что риск заболеть ВИЧ очень низок: - ВИЧ не передается со слюной, но если у ОБОИХ партнеров были кровоточащие раны на слизистой рта, он не равен нулю. Но у Вас по описанию была не кровоточащая рана, а вероятно очаг стоматита - если во время орального секса у Вас на половом члене была рана, а у партнерши была открытая рана в полости рта, то риск минимальный есть Если девушка находится на терапии против ВИЧ, то риски ещё больше снижаются.
Ингавирин вызывает рак?
16 ответовЗдравствуйте. Прописали Ингавирин. Но, пишут, что он вызывает рак. Я в своей жизни дважды пила курс, в том числе во время ковида. И сейчас пью три дня. Каков риск онкологии? Можно ли его принимать?
Нет, не мог)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите с анализами
13 ответовЗдравствуйте, скоро планируется риносептопластика, и по назначению хирурга сдал анализы.Недавно пришел результат коагулограммы, и увидев значения чуть испугался.В интернете начитался, что пониженный ачтв- это риск образования тромбов. Пожалуйста, посмотрите анализы, и...
Добрый день! Прикрепите пожалуйста
Повышен хгч по первому скринингу
11 ответовПодскажите пожалуйста, прошла вчера первый скрининг, по узи все идеально, а по крови повышен хгч в 2 раза, пишут риск промежуточный. Беременность экошная, в поддержке дюфастон 1т 3р/д. Стоит из за этого переживать?
По результатам скрининга - если бы был риск высокий - то имелись бы признаки косвенные по УЗИ - увеличенная толщина воротникового пространства, или носовая кость не визуализировалась или же был реверсивный кровоток, но по вашему УЗИ все просто идеально. Да, ХГЧ увеличен в два раза, но при этом рарр в норме, а значит риск вообще маленький, потому как мы не смотрим изолировано на какой-то один показатель. Высокий риск - это если бы был у вас показатель 1:100 Но я вас понимаю, что вы переживаете сильно и поэтому согласна с генетиком - можете сдать анализ на НИПТ, он даёт на 90% результат
Возможно ли забеременеть
7 ответовЗанялась сексом без презервативов в душе со своим половым партнёром у него произошла эрекция но он успел вытащить (семь дней до месячных) после чего всё чательно промыла, каков риск забеременеть и как избежать этого
Здравствуйте. Если не было эякуляции во влагалище, то беременность исключена
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результатах 1 скрининга повышен PAPP-A
11 ответовЗдравствуйте! В заключении указано, что Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического гонадотропина, повышен уровень РАРР-А. Что это значит и опасно ли это для ребенка ?
Замечательно! Он обладает высокой чувствительностью и специфичностью🌸
Может ли ошибаться НИПТ
11 ответовБеременность 21 неделя. По 1 скринигу УЗИ+кровь аномалий развития плода не выявлено, все риски низкие, по 2 скринингу узи аномалии плода не выявлены. По нипту ставят высокий риск Патау. Может ли ошибаться НИПТ?
Здравствуйте, Дарья. НИПТ является наиболее информативным методов для выявления рисков хромосомной патологии у плода. Если по результаты НИПТ выявлен высокий риск, требуется консультация генетика с последующим решением вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики. Сделали НИПТ самостоятельно или была рекомендация лечащего врача? Прикрепите пожалуйста результаты скринингов
Риск трисомии 18 по биохимии (1:180-серая зона), киста сосудистого сплетения, идеальные НИПТ И УЗИ
9 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте, риски в диапазоне от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при выявлении таких рисков рекомендуется проведение НИПТ. Который был проведён. Его информативность очень высокая и достигает 98 – 99%. Кисты сосудистых сплетений являются достаточно частой находкой при ультразвуковом исследовании малышей, чаще всего они самостоятельно проходят к моменту рождения или в течение первого года жизни. Они не представляют опасности и не являются изолированном признаком хромосомных патологий. Да такие кисты могут образовываться после перенесённого простудного или вирусного заболевания. По результатам проведённого скрининга, НИПТ и ультразвукового исследования нет показаний для проведения инвазивной диагностики. Скрининги считаются успешно пройденными.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша. MTHFR C/C Нейтральный аллель MTHFR A/A Нейтральный аллель MTR B12-зависимая метионин-синтаза: A/A Нейтральный...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.