Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу прокомментировать результаты скрининга. Учитывая проведённое ранее ПГТ и невозможность проведения НИПТ из-за инверсии, нужно ли мне какое-либо дополнительное генетическое обследование? Может ли β-ХГЧ 0,27 MoM быть причиной для дополнительных исследований...
Добрый день, Анна! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате риски по хромосомной патологии у вас получились низкие, скрининг отличный. Изолированное снижение гормона ХГЧ не говорит о каких-то патологиях со стороны плода и не требует дообследования. Важно следить за развитием малыша по УЗИ, если не будет регистрироваться пороков развития, маркеров хромосомных аномалий, с такими низкими рисками по хромосомной патологии консультация генетика не требуется.
Удачи вам и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При одновременном приёме Кларитромицина и Амоксициллина первый медикамент следует принимать дважды в сутки в количестве 500 мг, второй — дважды в сутки в количестве 1000 мг.
Значит, 1000 мг и 2000 мг?
Добрый вечер, девочке 6 лет, в анализе мочи лейкоциты 70, сдали мазок и там тоже лейкоциты 15-20, поставили вульвовагинит, было назначено лечение полижинакс вирго и макмирор, после введения полижинакс на следующий день моча стала тёмного цвета с какими то нитями, появились...
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По показателям лейкоцитов из влагалища- вульвовагинит. Полижинакс вирго современный многогранный препарат. Лейкоциты в моче могут быть как на фоне только вульвовагинита( некорректно собрана моча) , либо может быть и инфекция мочевыводящих путей и вульвовагинит. Поэтому , общий анализ мочи повторить,собрать мочу правильно. Если опять будут изменения в анализе мочи, то бак.посев мочи , консультация нефролога). Контроль мазка обязательно после лечения. Выделения в первые дни бывают, может и остатки эмульсии вытекают.
Здравствуйте. Мой врач в отпуске, пришли результаты первого скрининга, не могу понять, все ли в норме? По УЗИ сказали, что все хорошо, по крови сама разобраться не могу.
Здравствуйте! По 1 скринингу у Вас показатели хорошие, риск хромосомных аномалий низкий у малыша. 1 скрининг успешно пройден, не переживайте. Легкой Вам беременности ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок 12н4дня, по плоду все в порядке. Но беспокоит другой вопрос: нашли ретрохориальную гематому размерами 46х24,4мм в стадии организации. Это был сюрприз, так как никаких болей и выделений у меня не было. Также на узи в 9 недель по гематому доктор ничего не...
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Здравствуйте.
На днях делала первый скрининг, КТР-67 мм, а ТВП-2,3 мм я очень переживаю, что показания на грани допустимой нормы. Кровь ещё не готова. Скажите пожалуйста, какие анализы более точные УЗИ или кровь на скрининг? Я места себе не нахожу и боюсь, что бы эти...
Здравствуйте, Катя. На самом деле эти показатели такие относительные и часто больше пугают, чем показывают правду. По крови можно посмотреть риск развития хромосомной аномалии, он будет тем выше, чем старше беременная. Также уровни гормонов, но их не всегда получается правильно интерпретировать. УЗИ, конечно, более показательно и оценивают не один показатель, а все. ТВП у вас в пределах нормы. С носовой костью, я так понимаю, тоже все нормально. Никаких больше отклонений не выявлено. Поэтому успокойтесь, все с малышом нормально. Не нужно опять делать УЗИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день !
недавно была на первом скрининге по беременности, по результатам которого меня направляют к генетику из-за ХГЧ более 2 МоМ , а именно 2,138 МоМ. Начала переживать , подскажите пожалуйста, насколько этот показатель критичен ? результаты скрининга прикреплю