Результаты поиска

170 совпадений

Расшифровка

1 ответ

2 апреля

Добрый день!Прошу помочь расшифровать анализ. Насколько он критичен и что нужно досдать. Беременность 20 недель. 30 лет.Тромбофилия - скрининг F2: G20210A G/GАллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен.F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)...

Дарья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Привычное невынашивание беременности

3 ответа

31 октября 2024

Здравствуйте. Нужна ваша помощь. Сдала анализы, выявлено несколько мутаций: SERPINE1:5G/4G обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR C677T обнаружена гетерозиготная мутация, MTRR lle22Met обнаружена гомозиготная мутация, F13A1 Val34Leu выявлен полиморфизм, предрасполагающий к...

Олеся

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?

Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?

Гетерозиготная мутация

1 ответ

16 сентября 2024

Добрый вечер уважаемые врачи! Просьба расшифровать анализы. Особенно интересует «Обнаружена гетерозиготная мутация»

Ася, Москва

Вопрос закрыт

Янковая Елена Александровна

У Вас повышен кортизол. Это свидетельство стресса и послеродового состояния.
Как спите? Дайте организму время, всё наладится.
К Вашему вопросу о гетерозиготной мутации- а зачем Вы этот анализ сдавали ? Были проблемы с беременностью? С вынашиванием?

Гетерозиготная мутация

1 ответ

10 сентября 2024

Здравствуйте. Была замершая беременность на сроке 7-8 недель. Двойня После чистки сдала анализы на мутации Результат на Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) Обнаружена гетерозиготная мутация На что влияет эта мутация ? Могло ли это...

Юлия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, данный полиморфизм не влияет ни на вынашивание ни на тромбозы. Важны только мутации в генах FV, FII.

Помогите расшифровать результаты анализов

2 ответа

21 июня 2024

Добрый вечер.Была замершая беременность на сроке 9.3. Сдала анализ по рекомендации врача гинеколога, помогите расшифровать анализы. Могут ли данные результаты повлиять на вынашивание ребёнка и на его здоровье? Какие нужно принять меры ?F13A1:Val34Leu (Val35Leu) Leu/Leu -...

Татьяна, Одинцово

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Обращайтесь!

Планирую беременность после замершей

2 ответа

16 июня 2024

По рекомендации из стационара сдала расширенный анализ на тромбофилию выявлено три муции ITGA2: C807T C/TОбнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR: C677T (Ala222Val) T/TОбнаружена гомозиготная мутация, MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/GlyОбнаружена гетерозиготная мутация

Екатерина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5. У вас их нет

Планирую беременность

2 ответа

4 марта 2024

При выкидыше гематолог назначил анализы на фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) Thr/Met обнаружена гетерозиготная мутация. Надо ли принимать какие то препараты при следующей беременности чтобы ситуация не повторилась. И от чего вообще бывает гетерозиготная...

zytimofeeva@mail.ru, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, данный полиморфизм не влияет на исходы беременности, зачатие, осложнения беременности. Специальной терапии соответственно на требует.
Клиническое значение имеет FII G20210A. Его в ваших анализах нет.
В остальном норма.

Невынашивание беременности при гетерозиготной мутации

1 ответ

15 октября 2023

Добрый день!Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель).Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии. Терапевтические исследованияF2: G20210A G/GПолиморфизма, ассоциированного с...

Русалина

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Русалина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).

Клексан при беременности

2 ответа

12 февраля 2023

Добрый день. Беременность 23 недели. Генеколог назначал клексан 0.4. Так как у меня Мультигенная тромбофилия - гомозиготная мутация гена F2 (Thr165Met), гетерозиготная мутация гена MTHFR, гетерозиготная мутация гена MTR, гетерозиготная мутация гена MTRR. Последние результаты...

Наталья

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Да, можете быть спокойны, если показаний нет, отменять его не опасно.

ТЭЛА , инсульт тромбофилия крови

2 ответа

26 ноября 2020

Добрый вечер 41 год. Диагноз ТЭЛА , инфаркт легкого, гидроторакс . В 29 лет был инсульт . Густая кровь. Сосудистый хирург назначил обследование вот результат :Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C A/C (Glu429Ala)Обнаружена гетерозиготная мутацияМетионин синтаза MTR:...

Анна, Симферополь

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. Кроме антикоанулянтов никакого другого лечения нет.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая