Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 26 лет ,мужу 29. Первая беременность была в 25 лет и на 7-8 недели плод замер .Причина не известна .
Вторая беременность наступила спустя полгода как и планировали .На первом скрининге обнаружили маркёры хромосомных аномалий . ТВП 12, Направили к генетику...
Добрый день!
Если смотреть с позиции совпадений, то данный анализ не является эффективным и на тактику ведения не влияет. Такой подход уже устарел. Совпадение генов не является обязательно родственным браком. Дополнительной терапии не нужно.
Чтобы полноценно расшифровать данный анализ надо перевести данные значения в гаплотип и рассчитать риски по ряду состояний, чем занимается генетик или специализированные лаборатории.
Добрый день! Планируем с мужем беременность. 1 беременность замершая по причине трисомии 16 хр, затем была биохимическся, сразу после анембриония. Кариотипы в норме. Посоветовали слать hla-типирование 2 класса. И у нас с мужем анализы полностью одинаковые!!! Такое вообще...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планируем с мужем беременность. 1 беременность замершая по причине трисомии 16 хр, затем была биохимическся, сразу после анембриония. Кариотипы в норме. Посоветовали слать hla-типирование 2 класса. И у нас с мужем анализы полностью одинаковые!!! Такое вообще...
В 2023 года была замершая беременность на 22 недели( со стороны женщины тромбофилия низкого риска) на генетику не сдавали анализ, делали только нипт на синдром дауна, не подтвердился
В 2025 году неразвивающаяся беременность 6 недель ( по генетике у плода трисомия 69хромосм)...
Беременность 6 недель. Ранее была замершая беременность на 8 неделе и анэмбриония 5 недель.
Кариотипы супругов в норме. Антитела к кардиолипину, бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт – не обнаружены. Протеин C и S в норме.
Сейчас обнаружили мутации Pai-1 4G/4G, ...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Никакая терапия при их обнаружении не назначается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 32г, мужу 33г
У супруга нет хрон заболеваний.
Ноябрь 2021 бхб, август 2022 замершая на 12 неделях, январь 2023 прерывание по мед показания на 20 неделе (аномалии развития плода)
Я сдала все анализы, у меня норма. Кариотипы супругов- норма.
Муж сдал...
Можно, но при 2% и фрагментации 20% есть некоторый риск замерзшей беременности.
Сдайте, что не сдавали:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
Для улучшения показателей - сперотон по одному саше один раз в день и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды. Курс не менее 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
Вопрос к генетику! Добрый день! Была ПЕРВАЯ замершая беременность. Беременность произошла сразу. Кариотип у абортуса: 46, XY, rob(21;21)(q10;q10). Кариотип у супругов: 46 XX и 46 XY (нормальный женский кариотип и нормальный мужской кариотип, патологии не выявлено у обоих...
Здравствуйте
На этом сайте нет генетиков, к сожалению
Это транслокационная форма синдрома Дауна
Этот синдром возникает случайно и никак на это повлиять нельзя
Повторения не будет в 90%
Добрый день, 38 лет, 2 эко. В обоих протоколах 4 зрелые клетки, оплодотворение эко оба раза, по 2 клетки. На 5 день развитие останавливается в обоих протоколах эко.
Хотим с мужем сдать анализы днк ферментацию сперматозоидов, кариотипы. Вопрос к генетикам, какие сдать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня уже задавала вопрос по поводу бесплодия( появился еще 1.
Планируем сдать кариортипирование с мужем т.к. за 2.5 года открытого планирования только 3 бхб.
ХГЧ все 3 раза рос очень медленно( максимум доходил до 80 ед., падал и приходила менструация.
Прочла, что при...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Нет, пока показаний к донорскому материалу нет. Все зависит от того, выявится ли какая либо патология при кариотипировании. Например мутация определённого гена и у Вас и супруга, которые будут приводить к патологии плода. Но надеемся на лучшее, что таких мутаций конечно не будет.