Результаты поиска

Выявленные мутации ни в одной шкале у беременных и планирующих беременность не учитываются, не рекомендованы к рутинному исследованию.
На невынашивание в том числе не влияют.

Здравствуйте. Гормоны щитовидной железы были нормальные ? Кошек нет ? На токсоплазмос не проверялись ?

Здравствуйте. Вирус герпеса не имеет отношение к неразвивающейся беременности. Вы обследованы на тромбофилии и антифосфолипидный синдром? У эндокринолога, генетика сдавали анализы?

Здравствуйте, нужно обследоваться на инфекции: фемофлор 16, обследование на носительство генов тромбофилии, ОАК, ферритин, ТТГ, Т3,Т4, АТ к ТПО, уровень витамина Д. УЗИ органов малого таза. По результатам может потребоваться дообследование.

Здравствуйте,

Результата пока нет,

Причина замершей была установлена?
( материал на генетическое исследование отправлялся?)

Здравствуйте!

Список обследования при привычном невынашивании следующий.

− Микроскопия мазка, окрашенного по Граму.
− ПЦР-тест (качественный) для определения Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium.
− Цитологическое исследование мазков с области экзоцервикса и из цервикального канала.
− ВПЧ-тест (в возрасте 30 лет и старше).
Возможна комплексная оценка микробиоценоза влагалища с помощью ПЦР-тестов.

− Общий анализ мочи.
− Определение уровня глюкозы в плазме венозной крови (норма для небеременных до 6,1 ммоль/л) или капиллярной крови (норма до 5,6 ммоль/л).
− Клинический анализ крови:
− Определение группы крови и резус-фактора (при отрицательном резус-факторе женщины необходимо уточнить резус-принадлежность партнёра).
− Определение сывороточных антител к бледной трепонеме, антигенов и антител ВИЧ 1 и 2, выявление HBsAg, анти-HCV.
− Определение концентрации ТТГ.
- Определение антител класса G (IgG) и класса M (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus).

УЗИ органов малого таза и молочных желёз,
консультации терапевта и стоматолога.
Пациенткам старше 40 лет показана маммография.


Учитывая невынашивание:
кровь на антикардиолипиновые антитела IgG и/или IgM, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, мутации генов гемостаза, коагулограмма, Д димер, витамин Д, спермограмма мужа.

Рекомендую досдать, если что то из списка не сдавали.

Здравствуйте!
Чтобы исключить наличие наследственной и приобретенной тромбофилии (склонность к тромбообразованию) можно сдать следующие анализы:
- генпаспорт гемостаза (F2, F5, PAI-1, мутации фолатного цикла);
- уровень протеинов С и S в сыворотке крови;
- уровень антитромбина III в сыворотке крови;
- уровень гомоцистеина;
- Волчаночный антикоагулянт;
- антитела к кардиолипину, антитела к в2-гликопртеину.

Да ,хорошие ,ХГЧ понятное дело не показательно уже

ДОбрый вечер! какие мутации гемостаза выявлены? Мутации генов фолатного цикла не опасны. Мутации это не болезнь, это риск, а вот реализуется он или нет зависит от многих других факторов. МНогие имеют мутации но не знают об их существовании