Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
В 13 нед.беременности делали скрининг. Пришли результаты по сданной крови.
Трисомия 211 из 3217
Трисомия 181 из 14761
Трисомия 13<1 из 20000.
Преэклампсия до 37 нед.бер 1 из 1252
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 530
Самопроизвольные роды до 34 нед 1 из 73.
Насколько это...
Татьяна, здравствуйте. У вас риски хромосомных аномалий минимальны, их нет. Малыш растет здоровым.
Есть риск преждевременных родов. Здесь вам только контроль УЗИ - цервикометрия с 14 недель каждые 14 дней.
На сегодня нет ничего из того, что могло бы профилактировать преждевременные роды.
Ещё рекомендую контроль мазков.
Меньше стресса и нагрузок.
Все будет хорошо ?? эти лишь риски, а не 100 % прогноз. ???
Здравствуйте! По представленным результатам все риски низкие, скрининг пройден успешно.
Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом, показатели находятся в пределах нормальных значений. Риски хросомных аномалий считаются низкими, не требуют дообследования, если индивидуальный риск цифры выше чем 1/1000, цифры в результате значительно выше. Риск осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, считается низким если цифры выше чем 1/100, цифры в результате так же выше, риск низкий, дополнительная профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Здравствуйте, 2 скрининг был в 19,2 недель, по узи с малышом все хорошо, но есть укорочение шейки, пришли анализы крови очень пугающие показатели, подскажите пожалуйста, на сколько все опасно
Первый скрининг был все хорошо только был понижен хгч
Доброго времени суток, Виктория!
Ознакомилась с вашим вопросом и вложенными к вопросу файлами.
Не вижу ничего плохого в результате скрининга. По поводу шейки матки - требуется наблюдение в динамике и в дальнейшем решение вопроса об установке акушерского пессария, если динамика будет отрицательной. так же в таких случаях рекомендуют препарат Утрожестан по 200 мг - 2 раза в день (вагинально).
Не совсем понимаю ,с какой целью назначена данная лабораторная диагностика на таком сроке?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность 19 недель. По результатам первого скрининга крови был синдром дауна 1:62, делали биопсию ворсин хориона-результат «у вас здоровый мальчик, без хромосомных отклонений». Сдаю второй скрининг крови в 16 недель (6 сентября сдала), сегодня вызвала врача,...
Здравствуйте! Если вы прошли инвазивную процедуру , у вас низкий риск развития хромосомной аномалии по ней, то вам не за что переживать! Кровь очень субъективна, поэтому доверять результатам крови на 2 скрининге не стоит. Да и в целом, ХА мы оцениваем на 1 скрининге, а не на 2.
Инвазивная процедура имеет 100 процентную информативность, учитывая то, что ребёнок по ней здоров, он действительно здоров
Добрый день, прошла первый скрининг на 12 неделе. По результатам крови отправили к генетику. Какова вообще вероятность, что результат крови ошибочен? И насколько вы все страшно?
Здравствуйте
По результатам нужно сделать амниоцентез или хотя бы нипт
Риски есть, но низкие
Есть по узи все отлично, то риски ещё ниже
Но обязательно нужно делать обследование
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг по крови не сделали не было реактивов, по узи было все хорошо, второй скрининг по крови риск 1:355, по узи в 19 недель все хорошо, врач говорит не нервничать, но почему то мой возраст и риск подчеркнут красным.