Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лейденовская мутация
3 ответаПоставлен диагноз Лейденовская мутация, высокий риск тромбоэмболии легочной артерии, несколько лет назад перенес ТЭЛА. Насколько опасен COVID-19 в моём случае? Есть ли зависимость тяжести протекания болезни при короновирусе при Лейденовской мутации?
Здравствуйте, Андрей! Данных о зависимости тяжести протекания вируса от Лейденовской мутации на сегодня нет. Covid опасен также, как и для остальных. Может бессимптомно пройти, может с осложнениями. Удачи Вам и не болейте!
Лечение непонятное
1 ответАнализ jak2 и ещё какие то мутации ничег не показал, трепанобиопсия сделала поставили диагноз эссенциальный тромбоцитоз, лечение аспирин 100 , и это всё?тромбоциты 775 , боюсь вакцинации, подскажите ,свой врач ничего не разъясняет
Здравствуйте, Людмила, вы относитесь к группе низкого риска, приём ацетилсалициловой кислоты достаточно на данном этапе, тромбоциты необходимо будет снижать при уровне 1500 и выше Вакцинироваться можно
Анализ на мутацию между химией
17 ответовДобрый день! У мамы РМЖ (2ст) Сейчас на этапе 6 химией (всего назначили 8 до операции). И вот назначили сдать анализ на мутации. В каком случае его сдают и стоит ли переживать
Всего Вам доброго!!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ, лечение
13 ответовЗдравствуйте! В генах агрегации тромбоцитов выявлены мутации, врач назначил курантил,верно ли? до этого было 2 замершие . Какие ещё нужно сдать анализы ?( 1565 С>Т в гене ITGB3 807C>T в гене ITGA2)
Анжела, добрый день. Уточните пожалуйста, учитывая анамнез проходили ли вы диагностику наследственных тромбофилий(мутации генов II и V), исключали ли антифосфолипидный синдром? Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
У мужа 4+ группа крови,у меня 1+
15 ответовПланируем с мужем ребенка,у мужа 4+ группа крови ,у меня 1+ ,начиталась ,что могут быть проблемы,ест несовместимость,подскажите,пожалуйста, правда ли это и что можно сделать? Сдавала на мутации,все хорошо
Доброе утро! В данной ситуации интересует именно резус принадлежность ( именно матери) а не сама группа крови. У вас с супругом у обоих резус положительная кровь, так что никаких препятствий к зачатию, вынашиванию беременности не должно быть. Принимайте поливитамины для подготовки к беременности с содержанием фолиевой кислоты не менее 400 мкг, Йодомарин 150, витамин д 2000 ме, омега 3жк -1000 ме.
Расшифровка анализов
28 ответовЗдравствуйте ,расшифруйте пожалуйста мне анализы, назначил неврог и ревматолог. По мрт все печально, попросили сдать на генные мутации и аутоимунные заболевания. Прошу вашей помощи а то запись к врачу аж на 27 сисло
Да,увидела. Ниже просто не прокрутила. Без МРТ КПС никак. Нужно выполнить. Исключить сакроилеит. Сейчас приём нпвс: я отдаю предпочтение Налгезин форте 550 мг 2 раза/сут. А так же соблюдать диету,с исключением мясных и рыбных бульонов,бобовых,кофе,шоколада,алкоголя,мясо можно нежирное варёное и лучше кролик,индейка. Диета для контроля мочевой кислоты в крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метастазы во всех органах
1 ответРак кишечника с метастазами в кости, печень, лимфоузлы. Назначены таблетки капецитабин, но пациент чувствует себя хорошо, есть же мутации чтобы подобрать лечение, но их не назначили, должны вообще такое назначать при 4 стадии?
Здравствуйте При злокачественных образованиях кишечника 4 стадии проводится оценка мутаций в генах Kras, Nras, BRAF, EGFR, оценивается статус Her-2neu, статус MSI. Есть ряд других мутаций, но эти основные. К капецитабину могут добавить бевацизумаб уже сейчас, при диком типе могут назначать иринотекан+цетуксимаб или панитумумаб-это тоже схемы для ослабленных пациентов. Запросите ТмК консультацию, если не проводят оценку мутаций
Шишка на Вене после удара
4 ответаЗдравствуйте, ударила руку когда пылесосила и появилась шишка на вене. Нанесла гепариновую мазь . Шишка все равно большая . Скажите может ли в этом месте быть тромбоз и насколько опасно? Есть наследственные мутации по тромбофилии?
Здравствуйте! Тромбоз в этой области бывает, но он, как правило, не опасен. Визуально на тромбоз не похоже. Сейчас можно местно наносить мази или гели с НПВС - диклофенак, вольтарен, долобене. Если появится воспаление в виде покраснения и боли и пойдет по ходу вены выше или выраженный отёк руки, имеет смысл УЗДС вен нижних конечностей.
Здравствуйте! Я женщина, 34 года. Замужем много лет, но боюсь заводить детей, поскольку мой родной отец был педофилом. Я боюсь что его гены через меня перейдут ребенку и я произведу на свет такое же чудовище. По линии моего отца вся семья больная на голову, и дядя и их...
Здравствуйте! За все время исследований не так много работ было уделено наследованию генов педофилии. Указывается связь наследования в первой степени родства (отец, мама и дети), но исследований второй степени родства, как в вашей ситуации (дедушка, бабушка и внуки), не проводилось. В современной психиатрии педофилия относится к расстройствам сексуального предпочтения. Причин в формировании такого расстройства, помимо генетического наследования, множество (беременность и послеродовой фактор, сексуальное насилие в детстве, условия, в которых развивался и рос ребенок, нарушение в работе центральной нервной системы и т.д.). Поэтому для того, чтобы у человека появилось данное расстройство, необходима совокупность факторов, а не только генная передача. Не бойтесь заводить детей: при правильном воспитании, благоприятных условиях при взрослении, любви и взаимопонимании не должно возникнуть отклонений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 73 года, ранее поставленные диагнозы: атеросклероз вен нижних конечностей, гипертония, хронический гастрит, найден в почке маленький рак до 2см. в 2021 году, окклюзии правой ЗББА, стеноз и многое другое. И по анализам с 2021 года увеличение тромбоцитов в 4 раза (сейчас...
Заболевание хроническое, прогрессирует как правило медленно, оно полностью не вылечивается и постоянно требует терапии и контроля за показателями. Через месяц никаких прогнозов в принципе не сделать. Огромная составляющая прогнозов зависит и от возраста, состояния организма, сопутствующих проблем. Отнестись к заболеванию нужно как к любому хроническому.