Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение таково: неразвивающаяся беременность на сроке более 8 недель гестации ( по морфологическим признакам ) , на фоне нарушения виллезной дифференцировки и плодного ангеогенеза . Вероятной причиной прерывания беременности могли быть генетические патологии.
От себя...
Здравствуйте! В октябре 22 года перенесла ТЭЛА после операции на таз (4 перелома после ДТП), прилетело с правой ноги в легкие. До этого лежала 2 недели и видимо накануне перед операцией на Узи не увидели тромбы в ноге. После этого почти 9 мес пила ксарелто. В ноге полная...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Другие тромбофилии и антифосфолипидный сидром не выявлены.
ОРВИ , которое вы переносите дома, без госпитализации не требует приема антикоагулянтов.
При тяжёлой инфекции с интоксикацией, длительным постельным режимом, госпитализацией можно обсуждать профилактические дозы антикоагулянтов ( по факту анамнеза с ТЭЛА )с очным терапевтом.
Всем здравствуйте
Я в отчаянии уже
3 года, речи нет совсем, ни слова. Есть разные слоги, но они без смысловой нагрузки.
Прошли уже всех - реабилитацию, психологов, дефектологов, логопедов, МРТ (все норм), генетические анализы ( какие удалось сдать все норм), узи шеи,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Есть ряд симптомов ЖКТ (запор, вздутие, боли).
Был онлайн-прием у терапевта по вопросу подозрения на целиацию и непереносимости глютена, она назначила анализы. До следующего приема еще много времени. Сделала много разных анализов: в целом все в норме, но пришел...
Доьрый день. Повышение АНФ -не является диагностическим признаком целиакии и я не встречала такой интерпретации АНФ. Но если следовать логике, что АНФ-это антитела к ядру клетки, а при целиакии происходит атака на клетки слизистой тонкого кишечника, и, соответственно, происходит их разрушение и разрушение ядер клеток, то вполне вероятно появление антинуклеарных антител, то есть того самого АНФ.
С другой стороны, титр высокий описывают. А сухости во рту или в глазах-у Вас нет? Чувствительности к солнцу? Сыпи? Выпадения волос?
Здравствуйте! Последнюю неделю плохо себя чувствую, постоянная усталость, волосы лезут, сны очень активные, не высыпаюсь. Хронический стресс присутствует. Просыпаюсь всегда в тревоге.
С утра ощущение разбитости, тяжести в груди, ощущение будто пахала всю ночь.
С памятью...
С желчным не связано точно зуд.
При синдроме Жильбера билирубин может повышаться и скорее всего с этим связано периодическое пожелтение кожи и скелет.
На вирусные гепатиты да
Кровь на anti HCV , HBS Ag
Это маркеры вирусных гепатитов.
Так же выполните кал на антиген к лямблиям
Кал на простейших методом парасепт трехкратно с интервалом в три дня.
Это считается золотой стандарт диагностики паразитозов.
Узи опб
В таких случаях пациенту обычно назначается Гептрал 400 мг 2 таб утром (1 месяц) далее контроль аст, алт.
На втором скрининге на сроке 19 недель 2 дня экспертный врач обнаружил что , «Желчный пузырь находиться слева от пупочной вены» в заключение написал: «Правая аберрантная пупочная вена» и порекомендовал сходить к генетику. Генетик начала пугать, что ребенок болен хромосомным...
Здравствуйте
Во первых , не вините себя, вам сейчас нельзя волноваться.
Вашей вины или вины супруга тут нет, так бывает. Незаращение правой ветви носит случайный характер, соответственно спрогнозировать и заранее предугадать это нельзя.
Возможно где то генная поломка, или дефект в эмбриональном развитии на ранних сроках - точных причин нет
В таких случаях рекомендуют , повторное проведение узи, тут ваш врач прав.
Обследование на хромосомные аномалии рекомендуются при обнаружении дополнительных пороков развития. Если же их нет - рутинно не предлагают. Возможно, коллеги поправят меня
В целом, рекомендуется проведение УЗИ, особое внимание уделить сердечно-сосудистой системе, эхо- кг сердца плода
Так же вы можете перенаправить вопрос гинекологам или генетикам, напишите в поддержку на сайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
Добрый день!
Мне 24 года и месяц назад был поставлен диагноз кисты яичника. По результатам УЗИ оба яичника имеют мультифолликулярную эхоструктуру. Правый яичник: 66 х 47 мм, отмечается грубое кистозное образование 48 х 54 мм, анэхогенное, без васкуляризации до БК, с тонкими...
Здравствуйте, была на узи органов малого таза и врач выявил эндометриоз. Результат узи: день цикла 5-й, структура миометрия - неоднородная с включениями повышенной эхогенности инвертикальными акустическими тенями. Миоматозные узлы не определяются. Полость матки расширена до...
Добрый день
Если эндометриоз никак себя не проявляет, лечить его нет смысла.
Под вопросом полип. На 4-6 день нового цикла нужно повторить УЗИ ОМТ. Если образование сохранится, то рекомендуют провести гистерорезектоскопию.
По поводу подозрительного участка рекомендуют, обычно, выполнять прицельную биопсию.
Для занятий спортом это не противопоказание
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ставят диагноз синдром вялого ребенка, родились мы на 38 недели 7/8 по апгар, было многоводие, вуи у ребенка. На данный момент нам месяц мы все ещё лежим в опн. Ребенок вялый, плачет только если берут кровь например, сейчас стали сами кушать, до этого был зонд....