Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли смысл пить Ацикловир?
8 ответовЗдравствуйте! На третьем скрининге поставили диагноз двусторонняя вентрикуломегалия. Размер желудочков 10,3 мм и 10,7 мм. Направили к генетику. Там также сделали УЗИ, сначала смотрел один врач и намерил размер желудочков 10,5 и 11 мм. Потом смотрел второй, он намерил оба...
Здравствуйте Если у Вас нет жалоб, то пить не нужно ацикловир Из влагалища выделения не беспокоят?
ВЧД у ребенка?
7 ответовДобрый день! Ребёнок мальч к 9 лет, РАС, СДВГ. Есть головные боли, беспокойство, которые снимаются нурофеном. Также беспокоит какое-то ощущение в ушах. С рождения что-то беспокоило, постоянно плакал, плохо спал. К полугоду стало получше. Генетик и остеопат ставили...
Здравствуйте, по рентгену такое диагноз мы исключить не можем, в таких случая обычно проводят КТ, более информативное исследование. Касаемо осмотра офтальмолога признаков ВЧД по осмотру не вижу. Есть ли у кого то крупная голова в семье?
Третий скрининг, Пиелоэктазия почки
7 ответовДобрый день,была на третьем скрининге,это моя вторая Беременность,поставили Пиелоэктазия левой почки (члс 6,9 мм) врач сказала,возможно не пописал,пол малыша мальчик,вроде как частое явление у них,с первым сыном такого не было. Сказали сделать контрольное узи,через две...
Здравствуйте! Да, такое часто у мальчиков бывает. К генетику обычно записали скорее всего из-за того что раньше кисты сосудистых сплетниц было и сейчас пиклэктазия, обычно рекомендуется только наблюдение, манипуляции на таком сроке не проводят, ничего страшного не выявлено, не переживайте . После рождения малышу сделают узи почек, анализы мочи возьмут, бывает и такое сто после рождения малыш пикает хорош, по узи не подтверждается диагноз
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка на скрининге пяточка в роддоме выявили превышение уровня прогестерона. На данный момент наблюдается у генетика, регулярно сдаём анализ, уровень снижается, но очень медленно (результаты в динамике прилагаю). Сдавали также генетический тест на определение...
Здравствуйте! Да, верно, исследовались наиболее частые мутации. Мы не может однозначно исключить другие варианты неклассической и классической формы вдкн. Но в данном случае, вероятно, уже требуется секвенирование для поиска мутаций. Это необходимо обсудить с генетиком. Как малыш развивается? Что-то сейчас беспокоит? Потемнение кожных покровов, срыгивания, слабость? Показатель 17-онп снижается, но, к сожалению, и нормы тоже меняются. В последнем показателе норма до 15. Возможно, сейчас как вариант провести исследование кортизола, АКТГ, калия и натрия. Утром натощак (не менее 3 часов голода) с 8 до 10 утра. Но золотым стандартам является тест с синактеном. К сожалению, в России его нет. Поэтому перечисленные исследования помогут предположить диагноз надпочечниковой недостаточности
Расширение ТВП
8 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться. Возраст 24 года. Срок беременности по КТР: 13 нед. 0 дней. ЧСС - 158 уд./мин., КТР - 67 мм., ТВП - 2,7 мм, носовая кость визуализируется, БПР - 22 мм, ОГ - 82 мм, ОЖ - 71 мм, длина бедра - 8,6 мм. ХГЧ - 0,480 Мом, РАРР-А - 0,755 МоМ....
Здравствуйте, не вижу показаний для инвазивной диагностики, все риски очень низкие.
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаДобрый день. Сделала первый скрининг в 13,5 недель. По результатам узи все показатели в норме, но вызывает подозрение ТВП 2,6, по анализу крови повышен свободный хгч 119,10 ме/л. До этого делала ухи в 11 недель, ТВП была 1 мм. Мне 36 лет, вторая беременность. Первая...
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации в группу высокого риска вы не попали. Ваш индивидуальный риск фактически такой же как и базовый ( возрастной, ожидаемый) риск.Строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Целесообразно дождаться результата НИПТ. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности. В- ХГЧ - это гормон плаценты, поэтому его можно рассматривать не только как маркер хромосомных болезней. Точно и однозначно сказать по скринингу какой фактор оказал влияние нельзя.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
Отклонения по скринингам
4 ответаЗдравствуйте. 2кс, детки здоровы. 3 беременность. Первый скрининг, все хорошо, но PAPP-A понижен. Сказали пересдать АФП и ХГЧв 16 недель. Пересдала. АФП норма, ХГЧ повышен. Сказали ждать второй скриниг. Второй скрининг - единственная артерия пуповины и нос маловат. Генетик...
Здравствуйте, по биохимическиму скринингу риски не высокие, поэтому есть шансы, что это девочка с маленьким носиком. Рекомендую сдать нипт, так будет более ясна картина
Нужно ли делать нипт
10 ответовЗдравствуйте, толщина ворот никого пространства 2,9, по результату первого скрининга (13.2нед.).Было расширение члс справа: до 2,4мм, слева до 2,1мм Кровь: свободная бета субъединица хчг и РАРР-А в норме Врач направила к генетику: генетик дала заключение, что по результатам...
Здравствуйте прикрепите результаты узи и б/х анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разный размер стоп
17 ответовРебёнок родился с сильным отеком правой ножки (стопа, голень, бедро). Стопа была плотно приведена к голени. Через сутки отёк сошёл. Стопа сохраняла привычное положение около месяца-полтора. Через неделю отёк вернулся. Сейчас разница в объёме правой ножки около 2 см. Улучшения...
Здравствуйте. 1. Сколько ребенку лет, пол ребенка? 2. Проходили осмотр у невролога? 3. Лимфолог назначал обследования (УЗДГ сосудов, УЗИ брюшной полости, общий анализ крови, мочи)? 4. Кроме отека есть еще какие-нибудь проявления (сыпь, температура, нарушения стула, мочеиспускания?) 5. Какое лечение вам назначали, на какие препаратах отек уменьшался? 6. Есть ли "перетяжки" на теле, как будто сильно сдавили ремнем?