Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Устраняю дефициты после прохождения курса химиотерапии 1) Ферритин 11.9 мкг/л (Форум Лек) 2) B6 - 7.3 нг/мл ?? Врач генетик рекомендует поднять фолаты (B9 - 11.38 нг/мл) в виду пониженной активности UGT1A1. Допустимая дозировка? т.к. поднятие Ферритина и B9...
Здравствуйте! Лечение каждого показателя анализов - не совсем правильный подход. Для начала рекомендую добавить физическую активность, придерживаться средиземноморской диеты, увеличить количество потребляемой жидкости до 1,5-2 л в день. Придерживаться такого образа жизни в течение месяца, потом повторно сдать анализы. Я гарантирую улучшение показателей.
Добрый день! На сроке 8 недель сдавала анализы на мутации в генах, помогите понять все ли в порядке. На данный момент срок 36 недель. В 12 лет был микроинсульт. Близкий родственник (отец мамы) умер от инсульта в 40 лет. В ЖК где наблюдаюсь на эти анализы внимание не...
Здравствуйте. Данных за наследственную тромбофилию по результатам прикрепленных анализов не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается. Дополнительно после родоразрешения вам будет пересчитан риск тромбозов по шкале RCOG. На основании этой шкалы принимается решение о тромбопрофилактике в послеродовом периоде.
Здраствуйте! Ребёнку 2,2 года, мальчик, 93 см, 15 кг, УЖ слабый, обращеную речь понимает на 10%, редко выражает желание словом, фраз нет, запоры более 5 месяцев. Прошли обследования: 1. Лор (ЦМВ и герпес 6 типа лечили, все хорошо сейчас, были аденоиды 2-3 степени) 2....
Посмотрела видео, это не ребёнок с рас. Вам нужно начать проходить занятия с нейропсихологом и логопедом дефектолог ( по запуску речи) по поводу темповой задержки психо- речевого развития. В препарат тоже необходимости пока нет. Если через 3-4 мес занятий динамики не будет, делаем ээг сна, больше никаких пока дообследованний не надо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг крови
16 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
По 1 скринингу результаты достовернее, и там все риски низкие . Если есть возможность можно НИПТ пройти для своего спокойствия
Делать ли амниоцентез?
8 ответовДобрый день! Делала первый скрининг: по узи все ок, кровь не очень хорошая. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64 МЕ/л Эквивалентно 0.94 МоМ PlGF 16.1 пг/мл эквивалентно 0.585...
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Повышен анализ КФК
20 ответовДочери 1 год и месяц. В 9 месяца я начала ходить по неврологам. Так как переживала насчёт гипоксии. Церебральная ишемия. Плюс мы поздно сели в 10.5. В итоге неврологи при осмотре ничего не выявили. Но рекомендовали посетить генетика дабы исключить. Генетик рекомендовал сдать...
Здравствуйте. Как сейчас развивается ребенок? Что умеет в плане моторного развития? На имя отзывается?Указательный жест использует? "Пока-пока" машет? Можете прикрепить протоколы анализов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с Prisca 2
5 ответовДобрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел. Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79. Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку. Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Снижен РАРР-А и ХГЧ в первом триместре
12 ответовДобрый день, прошла 1 скрининг в 12,3 недель (первый день последних месячных 7.07.25, кровь после узи сдавала 3.10.25). Сейчас у меня 19 акушерских недель. По УЗИ скринингу все хорошо, по анализу крови снижены: - показатель РАРР-А 0.495 МоМ, снижен - показатель ХГЧ 0,482...
Поэтому не стоит волноваться, по узи нет признаков хромосомных патологий, риски низкие
Результат гистологии
7 ответовГинекологический анамнез: в 2017 году - замершая на сроке 5-6недель, далее аменорея, ановуляция. Стимуляция клостилбигитом без ответа. В 2021 году направили к репродуктологу. В 2022 году беременность ЭКО - выкидыш на 18-19 неделе ИЦН. 2023 год - гистероскопия с удалением...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. По данным ваших обследований ничего плохого в гистологическом анализе нет, эндометрий и Эндоцервикс соответствует фазе в которую проводилась процедура, имеется полип эндометрия, как правило полип всегда является доброкачественным образованием.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 38 лет, 4 беременность. 1-ая закончилась родами здоровой дочки, затем ставили вторичн.эндометриз-диссациир. бесплодие, 3 попытки эко- переноса( из них 2 анэмбрионии и одна замершая на сроке 8.5 недель- кариотип 46ху). Сейчас самостоятельная берем. На первом...
Тбг снижение ассоциировано с угрозой прерывания беременности, с патологией формирующейся плаценты , в ранних сроках хориона, возможно есть какие то проблемы с сосудами матки. Низкий ХГЧ сейчас тоже мог быть косвенно признаком угрозы прерывания беременности, Рарр показывает работу плаценты, низкий Рарр ассоциирован с риском преэклампсии, задержки роста плода, но эти риски высокие не высчитаны Поэтому изолировано на показатели внимание не обращаем, да, снижение показателей дало в расчете высокий риск синдрома эдвардса, но нипт эту патологию исключил. Поэтому если принимать во внимание эти показатели рекомендую на втором скрининге сделать Допплер, посмотреть кровоток в сосудах