Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расстройство пищеварения
8 ответовЗдравствуйте! Уже больше месяца пытаюсь справиться с расстройством пищеварения. Началось все с того, что что-то подхватила на работе, началась диарея, отвращение к еде. Сначала не обратила особо внимания, выпила энтерофурил пару раз и лоперамид. По началу вроде все прошло, а...
Добрый день Кал на дизгруппу,фекальный кальпротектин,кал на условно-патогенную флору надо сдать обязательно.По альфа нормикс до 10 дн можно,но причина оранжевого стула не яснах.Дообследуйтесь
Крапивница
14 ответовДобрый день. Помогите разобраться с нашей ситуацией. Ребенку 5 лет . Аденоид 2 степени, часто болеет ангиной если посещает детский сад. Из -за этого в д/сад стараемся в осенний и зимний период не ходить . На фоне лечения антибиотиками идет аллергическая реакция -...
Здравствуйте! Повышенный иммуноглобулин Е общий - это наследственная предрасположенность к аллергии. Рекомендую искать аллерген и далее. Рекомендую сдавать отдельные Ig Е , а не панели, либо дождаться кожных проб. Крапивница у ребенка четко на антибиотики. Поэтому любое лечение заболеваний только под контролем врача и по рекомендации врача. Аденоиды очень часто имеют смешанную природу - и инфекция, и аллергия. Поэтому рекомендую соблюдать гипоаллергенный быт и индивидуальную диету, чтобы не провоцировать аллергию. Возможно Вы не дооцениваете состояние ребенка, и кажется, что у него нет реакций на пищевые продукты и бытовые аллергены. Есть ли дома животные?
Тяжесть в кишечнике и позывы в туалет.
10 ответовначалось все с того что пришел к гастроэнтерологу с тем, что беспокоил дискомфорт в желудке по утрам ( как будто хочется кушать/вздутие). Имеется поверхностный гастрит. Врач выписал кучу анализов - кровь, гемоглобин в кале, общий анализ кала, анализ на микрофлору, все анализы...
да как раз принимаете до колоноскопии тримедат, остальное раньше закончится. по диете убрать жирное, жареное, копченое, соленое, острое. убрать газообразующие продукты-капуста, бобовые, виноград. убрать молочные продукты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста с диагнозом сына Маслёнкова Сергея. Кратко опишу анамнез: Возраст ребёнка 6лет 8мес, рост 121см, вес 22,6кг, окружность талии 56см. Жалобы на слабо-средние боли возле пупка, почти всегда это состояние возникает после приема пищи. Жалобы...
Пожалуйста)лишь бы на пользу
Добрый день! В воскресенье, через 30 минут после дневного перекуса (мороженное, капучино и протеиновое печенье) стало крутить живот, после был стул (в норме, но второй за день). после похода в туалет боль отступила. К ужину ощущала легкую тошноту, но и одновременно чувство...
Элина, здравствуйте. По описанию признаки кишечной инфекции/пищевой токсикоинфекции. Рекосендую начать курс лечения: 1. Энтерофурил по 200 мг 4 раза в день 7 дней. 2. Энтерол по 2 капсулы 2 раза в день за 30 минут до еды 10 дней. 3. Креон по 25 тысяч единиц 3 раза в день во время еды 14 дней. 4. Смекта по 1 пакетику 3 раза в день до купирования диареи. 5. Тримедат или Метеоспазмил по 1 таблетке 3 раза в день за 20 минут до еды 14 дней. 6. Ганатон по 1 таблетке 3 раза в день за 20 минут до еды 14 дней. Если на фоне лечения симптомы будут сохраняться выполнить дополнительное обследование: 1. Кал на ОКИ методом ПЦР. 2. Кал на диз.группу (патогенную флору). 3. Кал на кальпротектин. 4. УЗИ ОБП. 5. Общий анализ крови + биохимия крови (АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, СРБ, общий билирубин и его фракции, амилаза панкреатическая, липаза, общий белок, ферритин, холестерин, глюкоза). В рационе на время ограничить молочные продукты, свежие овощи и фрукты. Обильное питье не менее 2х литров воды в сутки.
Добрый вечер! Ребенок аллергичен (девочка 1 год 2 месяца), любой новый прикорм до 9 мес - сыпь на щеках и под глазами, после 9 мес - сильная сухость предплечий, бедер, щеки с покраснением и коркой по типу "Сахары" (чешуей). Три недели до случая - сильные запоры, принимали...
Здравствуйте! стафилококк В пограничном количестве, гемолизирующая палочка все-таки в значимом количестве Рекомендую провести контроль анализов и сдать не дисбактериоз, а именно бак посев на патогенные и условнопатогенные бактерии с чувствительностью к аб и фагам, если не уйдут на фоне приема пробиотиков, то пропить фаг (предпочтительно) или аб Сейчас лечение вполне нормальное
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Кошка. Стерилизована. 4,5 года, вес 2-2,5 кг. Установленные заболевания: ВИК, анемия. Жалобы общие: - хронические эпизодические хрипы в дыхательных путях (кашель, "пузыри", чихание) с чередующимися улучшением (до полного исчезновения) и ухудшением (до...
Здравствуйте. Как мне кажется вашему животному необходимо проводить гемотрансфузию. Но с учётом того что вы описываете и последним анализам крови прогз неблагоприятный. Более похоже, что у животного поражение красного костного мозга, не железодефицитная анемия.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня