Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно ли вылечить крапивницу ?
13 ответовЗдравствуйте! Гастроэнтеролог назначил препараты, осматривал живот, боли около пупка, и подвздошные области, в основном слева, предположительно диагноз: аад диарея или язвенный колит. Так же рекомендации по колоноскопии и кал на кальпротектин, и на скрытую кровь. Прикрепляю...
Здравствуйте. По описанию это наиболее вероятно лекарственная крапивница, она может быть на любой препарат или на их сочетание. Спровоцировать мог любой триггер - маска для волос в данном случае выступила. Зуд и покраснение и отёк век начались быстро после старта лечения очень похоже на аллергическую и псевдоаллергическую реакцию. Ответы на ваши вопросы 1. Да, лечится. Острая крапивница проходит когда убирают провоцирующий фактор, но может эффект длиться несколько дней и недель. 2 Супрастин и Цетрин в один день - не рекомендую. В экстренной ситуации схему должен определить очный врач. 3. Преднизолон - иногда да, но только по назначению очного врача. 5 мг это не универсальная доза, она зависит от тяжести реакции, веса и состояния. Самостоятельно подбирать не рекомендую. 4выяснить можно - идти к аллергологу, показать список всех препаратов, фот осыпи, выписки, записать что кушали особенно подозрительное и гистаминолибераторы - сахар, экзотические продукты, также косметика, средства гигиены - тоже учитываем. Тесты - иммуноглобулин Е, кожные пробы, иногда провокационные пробы. Пищевая аллергия -да, может, но в данной ситуации всё же думаю что это препараты. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
В начале декабря был в стационаре для лечения пупочной грыжи, установка сетки 15/20 между брюшиной и мышцы и пресса лапороскопически. Через день после операции было кровотечение в области пресса и сетки сделали экстренно повторную операцию с гемостазом и заменой сетки и...
Здравствуйте. Меня зовут Елена, я специалист сервиса. По описанию характера тула в кишечнике предполагаем воспаление. Тактика по назначению садофалька правильная в подобных случаях. А вот пробиотики не рекомендуют принимать в таких случаях, могут провоцировать дисбаланс флоры и ухудшение. Если результата кала на токсины придут отрицательные, то в подобных случаях обязательно я бы рассмотрела альфа нормикс 400 мг три раза до 14 дней. Синдром избыточного бактериального роста конечно же есть и патогенную флору необходимо подавлять. Она проникает в слизистую кишечника и там индуциует опять же воспаление, усугубляет воспаление. А так же добавлю, изначально курс ванкомицина был крайне мал, в среднем он назначается до 14 дней. Энтерол в подобных случаях я бы оставила.
Расстройство кишечника и диарея после курса антибиотиков. Ранее на данном ресурсе обращался с вопросами (№4087824 от 07.02.2026 г., №4152848 от 03.03.2026 г. и №4223161 от 30.03.2026 г.) по здоровью мамы. Маме 81 год, бронхиальная астма (диагноз более 20 лет),...
Из мультиштаммовых пробиотиков чаще используют Максилак, Бак-Сет форте, Линекс форте, Аципол плюс. Если сейчас температуры нет, боли нет и диарея не повторяется, срочно добавлять новые препараты обычно не требуется. Логичнее придерживаться ранее выбранного щадящего варианта. Если снова появится частый жидкий стул, температура или слабость, тогда тактику пересматривают очно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня