Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Сходила на 1 скрининг.Получила результаты:ЧСС плода:154 удмин,КТР:77мм,ТВП:1,7мм,БПР:24мм,ОГ:88мм,Венозный проток:0,99ХГЧ 133МЕ/Л,PAPP-A 1,940МЕ/Л.Риск трисомия 21 1:51.Уточните в данном случае показан только инвазивный метод или достаточно НИПТ. И на сколько...
На приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями.
Сейчас...
Здравствуйте.
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов.
Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 37 лет, первая беременность.
Сделала 1 скрининг, результаты возрастного риска трисомии -21 1:163 ( при пороге ниже 1:250) ( повышен возрастной риск трисомии 21- так указано в анализах ). Подскажите, что это значит, к какому врачу обратиться дальше , какие...