Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте доктор!
Сыну 3 года 6 мес
Hgb-9.0
MCV-55
MCH-17.5
MCHC-31.8
RDW-20.8
Электрофорез гемоглобина
HbA1–90.5
HbA2–5
Внешне он вполне здоров,активен.
Вес 14.2 кг
Рост 94 см
атопический дерматит
Здравствуйте, гематолог обнаружила у меня бетта-талассемию , назначила препараты : фолиевую кислоту 1 мг (1 мес), коэнзим Q10 (2 мес , 1-2 раз в год) и медь 2-2,5 мг (2 мес , 1 раз в год) , сказала пропить этот курс таблеток , далее курс повторять как будет становится плохо...
Здравствуйте! По всем приложенным анализам с большей долей вероятности будет диагностирована очным гематологом малая форма бета-талассемии.
Данная патология как раз обуславливает изменения в синтезе гемоглобин, а в целом снижение эритроцитарных индексов. По сути это индивидуальная норма. Стараться повысить гемоглобин до возрастных норм не стоит, если он будет снижаться немного.
Дополнительно гематолог обычно назначает УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки, общую биохимию, ЛДГ, мутацию в гене HBB.
При сильном снижении гемоглобина может потребоваться назначение фолиевой кислоты, редко- переливания эритроцитарной взвеси.
Сейчас по вводным данным ничего не требуется.
Добрый день!
Сейчас у меня 32.1 н беременности, назначили делать ктг с 28 недели из-за гсд (диеторепания) и малой бетта талассемии.
Последнее ктг 09.06 переделывали дважды, врачу не нравились результаты, потом в тот же день меня срочно отправили на доплер (в норме), на...
Здравствуйте, Ксения.
Не переживайте, пожалуйста.
Такие результаты КТГ интерпретируются как хорошие: есть признаки активности малыша, есть достаточное количество акцелераций и отсутствуют децелерации, хорошая базальная чсс, в сумме факторов – такие данные интерпретируются как норма, признаков гипоксии в таком случае не наблюдается. На первом КТГ из-за активности малыша запись пару раз прервалась, это — не децелерации, а обычная потеря сигнала (может, это смутило врача). Второе КТГ и вовсе с красивыми, идеальными акцелерациями. Вопросов такие результаты в сумме не вызывают, даже с учётом данных анамнеза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На ОАК вылезла такая вот картина (файлы прилагаю), сильно завышены эритроциты при снижении обьема самих эритроцитов. Через пару дней сделал повторный анализ, картина точно такая же.
Писал сюда, вариантов было два: железодефицит и талассемия.
Был сдан анализ на...
Здравствуйте! Приложенные анализы могут быть характерны для железодефицита, гемоглобинопатии, вторичных эритроцитозов. Железодефицита по обмену железа не выявлено.
Подскажите, ферритин и обмен железа сдавали на фоне полного здоровья?
Нет ли возможности посмотреть анализы родителей, сестер , братьев?
Для гипоксических состояниях ( при вторичном эритроцитозе) микроцитоз и гипохромия не характерны.
Добрый день!
Подскажите, пожалуста, у ребёнка возраста 2 года на фоне приёма препарата Мальтофер по 30 капель ежедневно вырос ферритин с 19 до 112 за 2 месяца. Возможен ли такой высокий рост из-за препарата? Или показатель ферритина вырос на фоне ранее перенесённого...
Здравствуйте! Иногда ферритин повышен ложно из-за воспалительных проблем, перенесенных инфекций. В этом случае контроль ферритина лучше проводить на фоне полного здоровья, а также проверять коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытого железодефицита ( норма выше 19%).
Здравствуйте. У меня всё время был низкий гемоглобин.Много чего пила особо безрезультатно.Сдала анализы на талассемию ( прилагаю). Подтверждают ли эти результаты 100% факт наличия у меня бета талассемии? Можно ли мне применять железосодержащие препараты? Что мне нужно делать...
Здравствуйте, Лиза. Повышение гемоглобина А2 и наличие мутации НВВ подтверждают бета-талассемию.
Гемосидерин это отложения железа в тканях, его повышение более характерно для гемохроматоза (накопление железа в организме).
При талассемии важно контролировать уровень ферритина и % насыщения трансферрина. Повышение % НТЖ больше 50% говорит о перегрузке железа.
Дополнительно можно исследовать уровень витамина В12 и фолиевой кислоты. При уровне В12 меньше 300 можно обсудить с лечащим врачом назначение препаратов витамина В12.
Обычно при талассемии рекомендуется приём фолиевой кислоты в профилактических дозах (400 - 800 мг в день) длительно.
Уровень ферритина менее 30 говорит о дефиците железа, в таких случаях рекомендуется приём препаратов железа внутрь с последующим контролем ферритина через 3 месяца, целевой уровень выше 40-60.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Сниженный гемоглобин, выраженный микроцитоз и гипохромия при отсутствии дефицита железа вызывают предположение о малой форме талассемии. Полезным в этой ситуации будет электрофорез гемоглобина — по нему можно достаточно обоснованно предположить или исключить талассемию. Подтверждается диагноз генетическими исследованиями.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста исходя из данных анализов - Планирую первую беременность, необходимо ли какое-то лечение и может ли это как-то сказаться на ребенке, и на мне после беременности?
С детства низкий гемоглобин (90-100). Сдала анализы «секвенирование гена...
Здравствуйте, если установлена малая форма талассемии, то специального лечения , кроме как прием фолиевой кислоты на этапе подготовки не требуется.
Следите за самочувствием, наблюдение терапевта, гематолога очно по необходимости.
Добрый день! Импланты грудных желез установлены более 6 лет назад. Было двое родов после (2020,2025 гг.), до этого была у маммолога, делала узи молочных желез раз в год, по результатам все в норме ( обнаружена киста на левой молочной железе небольших размеров...
Здравствуйте! При нормальной функции почек и отсутствии аллергии на гадолиний в анамнезе опасаться контраста не стоит. Риск серьезных побочных реакций на Омнискан низкий (менее 0,1%). Учитывая ваш отягощенный семейный анамнез по раку молочной железы, информативность исследования с контрастом намного перевешивает минимальные риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 2 месяца и 12 дней. Родилась 3890, при выписка 3690, рост 54 роды прошли естественные в норме, 8/9 апгар. Сейчас вес 6,050, рост 62 см. Все узи в норме. Где то недели 3 назад появились прозрачные сопли, педиатр поставила физиологический насморк, прописала промывать...
Здравствуйте! С анализами ознакомилась.
Данных за системную патологию крови по ним нет.
Кроветворение функционирует физиологично.
Эритроидный росток ( эритроциты,гемоглобин, гематокрит) в физиологической норме.
Тромбоциты у деток первого года жизни в связи с несовершенством регуляции тромбоцитопоэза имеют нормы от 150 тыс- 900 тыс( плюс/минус). На инфекции может быть тенденция к росту ещё выше.
Лейкоциты выше 4 тыс и до 17 тыс также считается нормальным диапазоном.
Анализ обычно повторяется для контроля через 3-4 недели на фоне полного здоровья, вне вакцинации.