Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 27 лет, сдала генетический тест в 2024 году. Выявлены генетические полиморфизмы нарушения метаболизма гомоцистеина и фолиевой кислоты: - Гомозиготная форма MTRR G/G Выявлены генетические полиморфизмы тромбофилии: - Гомозиготная форма P2Y12 н12 -...
Добрый вечер! По описанию статистически значимо повышающие риск тромбозов генетические тромбофилии не выявлены ( F2 и F5) Выявленные полиморфизмы встречаются в пределах 70-80% случаев и имеют низкую клиническую значимость . При полифоризме метилфолатредуктазы может быть потребность в чуть большем количестве фолатов. Они контролируются исследованием уровня гомоцистеина. Назначение фолиевой кислоты 5 мг-5000мкг, если метилфолинат 400мкг/сут. Если нет акушерской патологии , тромбозов в анамнезе , у близких до 51 года тромботических осложнений . Никакие дополнительные обследование и соответственно профилактические и лечебные меры не требуются. Если есть фактора тромбоза , то необходимо еще исследовать протеины C и S, Антитромбин III . И исключить антифосфолипидный синдром : АТ к бета 2- гликопротеину , АТ к кардиолипину ( Не суммарные) и трехэтапный тест на волчаночный антикоагулянт. Для более точных рекомендаций, можете прикрепить анализы
Анализы на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Был ишемический инсульт в начале ноября. Тромб большой в сонной артерии. Сейчас врач назначил сдать это: Амбулаторное обследование на предмет выявления генетической тромбофилии: 1) полиморфизм гена F5 (мутация Лейден), 2) гена F2 протромбина, 3) нарушения синтеза...
Здравствуйте, аспирины можете продолжать принимать, их отмена нежелательна, на плазменный гемостаз аспирин не влияет. Протеины С и S сдать необходимо для полной оценки работы системы гемостаза. АФС сдается полностью ( антитела к B2GP1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт ) дважды разницей в 12 недель или позже.
Дисплазия шейки матки
35 ответовЗдравствуйте,хотелось бы услышать мнения ,мне очень плохо ( В биопсии шейки матки написали это : Два кусочка шейки матки, один из которых в центральном отделе препарата выстлан многослойным плоским эпителием с нарушением стратификации слоев,умеренным ядерным и клеточным...
Да, есть воспалительный процесс, но это никак не противоречит общему заключению. Нужно сдать мазок на флору, фемофлор 16. Это уже назначает гинеколог. Сейчас нужно разобраться с дисплазией
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия на молоко (мокрота)
22 ответаЗдравствуйте Мальчика 6 лет, мучают мокроты от молочных продуктов и сладких или шоколадных напитков. Сдали мазки из носа, которые показали гемофильную палочку, пролечили, но ситуация не изменилась. Сдали анализы: общий имуноглобулин Ig е=14, ig e молоко коровье <0.1 и...
Здравствуйте. По результатам генетического анализа на лактазную недостаточность - у ребенка выявлен тип ТТ - это означает, что ребенок во взрослом состоянии будет хорошо переносить лактазу ( молочный сахар). При подозрении на аллергию на белок коровьего молока обычно рекомендуется элиминационная диета ( диета с полным исключением ВСЕХ молочных продуктов, в том числе в составе печенья и т.п.) на 3-4 недели с оценкой симптомов. Если все симптомы исчезли, а после возвращения молочного опять возникли - вероятно они связаны с аллергией на молочные продукты. Лечение - строгая безмолочная диета от 6 месяцев и выше ( длительность определяет врач на очном приеме).
Плохая цитология
7 ответовЗдравствуйте! Мне 46 лет, примерно в течении 8 месяцев у меня сбился цикл, месячные то не приходят по 40 дней, то через 14-16,переодически появляются кровянистые слабые выделения. Две недели назад открылось умеренное кровотечение, остановили транексамом и сразу взяли мазок на...
Здравствуйте. Такой результат цитологии интерпретируется как клетки не определённого значения.Риск дисплазии тяжелой степени 7%,риск рака шейки меньше 1%. Нужно было во время расширенной кольпоскопии, где после обработки шейки уксусной кислотой и йодом видны атипичные участки, взять биопсию. Если кольпоскопия и биопсия норма, из рекомендаций повтор кольпоскопии и цитологии через год. Если в биопсии дисплазия, дальнейшая тактика зависит от ее степени.
Нужен ли в данной ситуации клексан?
8 ответовЗдравствуйте. В 2023 году была замершая беременность на сроке 6-7 недель. После чего были сданы генетические исследования с выявленными мутациями: Ингибитор активатора плазминогена (5G/4G 46-675 гена ингибитора активатора плазминогена1 675 PAli) (PA) гомозиготном состоянии....
Курение имеется в виду в настоящее время, варикоз учитывается только у Вас, мигрени, ишемия мозга и стентирование не учитывается. Система свертывания крови во время беременности физиологически меняется в сторону гиперкоагуляции, лечить эти изменения не нужно. Клексан назначают только при наличии более 3 факторов риска тромбозов по шкале RCOG.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Молодой,остеопороз
5 ответовЗдравствуйте, с детства были проблемы с позвоночником остехондроз с 11 лет. Сильные боли в грудном и шейном отделе, кальцификаты. В крови анализ кальция всегда в норме, но паратгормон периодически СНИЖЕН, иногда норм иногда слегка повышен фосфор. Вит Д сдал первый раз только...
добрый день витамин д 10 капель это и есть 5000 ме поэтому немного. я бы еще рассмотрела назначение деносумаба (пролиа) для увеличения костной массы и предотвращения риска переломов. но препарат рецептурный
Назначил сдать анализы: Инфекционное обследование: 1. ПЦР-диагностика хламидий, трихомонады, микоплазмы, уреаплазмы, (кол-во) гонореи, герпеса I-1I типа. ЦМВ. ВЭБ. папилломавирус 16,18 типы (эякулят) 2. Лабораторное обеледование у Анализ крови на кариотип (кариотипирование,...
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? Женский фактор исключали? Прикрепите пожалуйста бланк спермограммы для оценки. Сдавали ли МАР - тест? Рекомендуется его сдать для исключения аутоиммунного процесса.
Гематома в 9 акуш. недель
11 ответовЗдравствуйте. Срок 8+3 (идет 9 акуш. неделя). Примерно с 5 недели начались светло-коричневые выделения, не придала значения, на ущи ничего не видели, говорили - контактное кровотечение матки, может лопается сосуд и тд. На сроке 7+5 началось кровотечение (алая кровь, обильно)....
Здравствуйте, Ольга. Гематома не большая. Вам нужен обязательно прием транексама 1000 мг 3 раза в день для ускорения организации гематомы. Когда гематома начнет рассасываться вы заметите появление темно-коричневых выделений. По поводу аспирина, Вам нужна консультация гематолога и назначение клексана, аспирин назначают только при высоком риске преэклампсии на 1 скрининге
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисплазия. Что делать дальше?
7 ответовДисплазия. Оперативное лечение: 21.11.2025 Операция: Конизация шейки матки. Выскабливание цервикального канала. БИОПСИЯ ШЕЙКИ МАТКИ: Макроописание: 4 серых куска 0,8х0,6 см - 1,5х1 см. 2 блока Микроописание: Участки ткани шейки матки, покрытые многослойным плоским...
Здравствуйте, вам провели максимальное эффективное лечение, края резекции чистые, в них нет поражения, теперь можно просто раз в 6 месяцев делать цитологию в первые два года, а потом раз в год каки все женщины, а еще хорошо бы поставить прививку от впч, если ранее не не делали, предохраняться лучше первые 2 года презервативом. Легкая дисплазии это самый благоприятный вариант , не о чем переживать