Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В связи с круглосуточной и усиливающейся боли в спине, мой образ жизни больше лежачий, нежели ходячий. Есть генетические осложнения. Сегодня у меня подготовка к утренней колоноскопии, диету соблюдала, но стул у меня раз в 5 дней, любые слабительные провоцируют...
Комфортной подготовки и здоровья!
Генетический анализ
1 ответДобрый день, после ТЭЛА сдала анализ на генетическую предрасположенность. Результаты анализа: ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Протеин C A09.05.125 (Приказ МЗ РФ № 804н) 79 % 70 - 140 Дата исследования: 24.04.2025; Протеин S A09.05.126 (Приказ МЗ РФ № 804н) 65.7 % 54.7 -...
Юлия, здравствуйте. По приведенным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Из перечисленных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; риск тромбоза они не повышают, опасности не представляют. Действий никаких не требуют. Уровень протеина С и S тоже в норме. При тромбозе без явной причины в молодом возрасте для выявления его причины может быть полезен анализ на уровень антитромбина III, гомоцистеина и обследование на наличие антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (оба — раздельными титрами, IgG и IgM). Сдавать их целесообразно не ранее чем через 3 месяца после ТЭЛА.
Непереносимость глютен и казеин
10 ответовДобрый день! Ребенку год и 5 месяцев. С самого рождения меня посадили на безмолочную диету, так как у дочери были поносы - предположили непереносимость коровьего молока. Анализы не сдавали. С 10 месяцев варила каши на козьем молоке, проблем со стулом не наблюдала, позже ввели...
Елена, добрый вечер. Если вы хотите проверить непереносимость молочных продуктов тогда вам следует сдавать анализ на иммуноглобулин G к молоку, к казеину. Если проверить наличие аллергической реакции тогда нужно сделать анализ на иммуноглобулин Е к молоку, казеину, к бета и альфа глобулину, к бычье у сывороточному белку. Так как вы с данными продукта контактировали то анализ должен быть действительным.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка роста плода на УЗИ
10 ответовНа УЗИ в 26,6 недель говорят о задержке развития плода,опираясь на окружность живота плода (191 мм- 23,6 недель- менее 3 процентиль) и окружность головы (220 мм- 34.0 недели). При этом размеры конечностей соответствуют сроку беременности. На УЗИ, проведенном 2 недели назад...
Добрый день! Возможно формирование маловесного плода
ний гипертония (140/80 текущее давление) . Сразу же были исключены: щитовидка - ок, вильсон коноваловов - нет, мрт голова и шея - ок, электролиты-Ок, магний и в6 ок, чуть понижен витамин д - ерунда. Общие анализы крови, церуаплазмин ок, генетические анализы на sod1 - ok… и...
Здравствуйте. Какого характера тремор - дрожание рук, ног, головы? Визуально дрожание видно или это чувство больше внутренней дрожи? При каких ситуациях чаще всего тремор появляется - сутра после пробуждения уже есть, после стрессовых моментов, в покое, при нагрузках? Фасцикуляции тоже опишите - в покое или в движении, какие мышцы чаще всего? На сколько Вы тревожны - умеренно иди довольно сильно? Нет ли у Вас слабости мышечной в руках, ногах? Как давно жалобы беспокоят? Ориентировочно что им предшествовало или они возникли резко спонтанно ? Приложите пожалуйста ЭНМГ и если есть возможность осмотр невролога - хотелось бы увидеть неврологический статус.
Синдром Дауна повторно
16 ответовДобрый день! Хотела бы проконсультироваться. О себе: 39 лет; есть здоровый ребенок 2011 гр; прерывание по мед показаниям в 2016 (47xy +21) ; сейчас беременность 12 нед. По НИПТ высокий риск синдрома Дауна. По узи: маркеры ХА: ТВП 2,6 и не видны носовые кости. Сделана биопсия...
Здравствуйте. Вам с супругом необходимо было сделать кариотипирование. Но в целом , к сожалению, это никак не отследить - как будут расходиться хромосомы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне 29 лет, хронических заболеваний кроме сколиоза нет. Последнее время наблюдала волнительность, повышение давления до 135 на 80, обычно 115 на 70, горящие щеки и уши, сердцебиение, нервность. Страдаю иногда ПА и ВСД, поэтому подумала на них. Обратилась планово...
Будьте здоровы и не переживайте .
Невынашивание беременности
9 ответовБыло 3 ЗБ (2014, 2022, 2025 года) и 1 внематочная, левая труба удалена (2019) Все замершие беременности были сроком до 10 недель. От разных мужчин. Беременности вела под наблюдением и соблюдением всех рекомендаций врачей. При последней беременности обнаружена миома. Вакуумная...
1. Основная причина последней потери: Молекулярное кариотипирование выявило моносомию X (45,X) у эмбриона (синдром Тернера). Это случайная хромосомная аномалия, возникшая при зачатии. Она является наиболее вероятной и научно подтвержденной причиной именно этой замершей беременности. Такие аномалии не наследуются от родителей и их риск повышается с возрастом.
Резкий плач когда ребенок тужится
5 ответовДобрый вечер. Ребенку 5 мес. Родился маловесный 2600 на сроке 38 недель. Сейчас вес 6200. Грудное вскармливание. В связи с малым весом врач назначила ранний прикорм. Начали с каш и овощного пюре. Если пюре пошли отлично, то стоит дать больше 5 ложек каши-начинаются проблемы...
попробуйте детские чаи, это как мини прикорм. Способствуют устранению колик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня возникла проблема, была беременность 13 июля на сроке 2 недель, 13 июля сделала УЗИ подтвердилась беременность 3 недели, но начала сильно тянуть низ живота, к вечеру появились розовые выделения, 18 июля рано утром началось кровотечение, 20 числа произошёл...
Здравствуйте, по приложенным данным не совсем понятно какой полиморфизм у вас выявили. При любом результате наследственные тромбофилии и гепаринопрофилактика не влияют на зачатие и вынашивание , а предупреждают тромьозы у беременной женщины. При двух и более замерших беременностях стоит обследоваться на антифосфолипидный сидром, сдать антинуклеарный фактор, антиТПО и антиТГ по щитовидной железе.