Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После 1 скрининга пришел высокий риск приэклампсии: 1:32 до 34 Нед, и 1:11 до 37 недель, задержка роста плода 1:141 Назначили кардиомагнил, я его пью в дозировке 150 мг, а так же при постановке на учет выявили высокое давление (у меня жуткая боязнь врачей, в мед...
Здравствуйте. От отмены препарата на такой не продолжительный срок ничего страшного не случится, доктор верно сказал, что лучше отменить, чтобы исключить риск осложнения процедуры. После процедуры возобновите приём до 36 недель. Препараты кальция в таком случае показаны - в дозе 1000мг в сутки, также до 36 недель беременности. Следите за давлением, ведите дневник, приносите на каждый приём к своему доктору, чтобы своевременно была назначена гипотензивная терапия при необходимости.
Высокий бета-хгч свободный
8 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста в 2024 году проходила первый пренатальный скрининг со сдачей анализа на Рарр и бета-хгч. День в день (узи и анализ) прошла в нашей женской консультации. Результат был Рарр повышен, при ХГЧ в норме. Решила через 2 дня сдать в Гемотесте,...
По предоставленным результатам первого скрининга все риски низкие, мы не оцениваем отдельные показатели ХГЧ или рарр В целом по скринингу все хорошо
На 12 неделе в первые выявили гипотериоз, ТТГ 43, через 2 дня в платной лаборатории ТТГ 36, ещё через 2 дня по макро ТТГ: общий 26, пост ПЭГ -7, 72,5 процента макро ТТГ (референс более 75%). Начала лечение эктироксом 75 мг, через 4 недели ТТГ 7. Вопросы : Есть ли у меня...
Здравствуйте. МакроТТГ стоит смотреть при нормальном уровне св.Т4. Он в норме? Во время беременности ТТГ снижать обязательно. пока ТТГ не в целевом уровне - менее 2,5, поэтому повысить дозу тироксина рекомендуют еще на 25 мкг и проконтролировать ТТГ через 4 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен papp-a, направления к генетику
20 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн. УЗИ в норме Нос определяется 2 мм Твп 1.7 мм Ктр 63.8 Чсс 155 уд/ мин Но кровь плохая: Хгч -0,896 мом Рарр-а 9.234 мом Риски Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64) Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Есть дочь, 28 лет, рост 150, вес 45. По результатам обследования мы имеем: Экстрасистолия, блокада правой ножки пучка Гиса, 1-я степень пролапса митрального клапана. Результаты лабораторных исследований. ( пишу только то что не нравится ) . Подверженный синдром Жильбера без...
Здравствуйте. Прикрепите анализы.
Здравствуйте! Беременность по счету 3-я , была замершая на 5-6 нед и бхб Эта беременность получилась самостоятельно после операции ( лапораскопия дрилинг яичников ,у меня спкя) предыдущие были через стимулирую Коагулограмма хорошая , волчаночный отрицательный , протеин с и s...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Коагулограмма меняется естественным образом у беременных, поэтому о рисках осложнений по ней не судят. Врач должен просчитать суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определить требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл более 4, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности. Факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Проблемы с беременностью
5 ответовУ меня 2 здоровых ребенка от первого брака, уже взрослые. От второго брака сыну 8 лет. Перед ним в этом браке был аборт по мед показаниям, патологии плода, без хромосомных аномалий, девочка. ( делали Кариотип хориона), сегодня мне 42, почти 43… мужу 41, хотели родить еще...
В аналогичных ситуациях часто рассматривают крупные государственные и частные центры репродукции. В Московском регионе одним из вариантов является Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии, где ведут пациентов с привычными репродуктивными потерями, возрастным фактором и сопутствующими заболеваниями. С учетом гипертонии важно понимать, что подбор и коррекция антигипертензивной терапии относятся к зоне ответственности терапевта или кардиолога, а не репродуктолога. В подобных случаях обычно оценивают безопасность текущих препаратов на этапе планирования и в ранней беременности и решают вопрос о возможных изменениях схемы совместно с профильным специалистом. Наличие уже выполненного расширенного инфекционного статуса, коагулограммы и данных по группе крови и резус-фактору сокращает объем дополнительного обследования перед программой.
Врожденный порок сердца
7 ответовНа втором скрининге поставили гэф в левом желудочке и отправили к генетику очно. Генетик успокоила тем, что либо гэф рассосется к 30 неделе, либо это будет просто хорда в сердце. Я была спокойна, ведь у нас с мужем тоже есть хорда. На 3 скрининге сердце почему-то не смотрели...
Здравствуйте Примите мои соболезнования.. Данный порок развития сердца действительно носит случайный характер , возникающий в результате эмбриогенеза. Под действием инфекции, токсинов, стресса, недостатка фолиевой кислоты может наблюдаться данная картина. Описанный порок сердца может сочетаться и с хромосомной аномалией, вероятнее, данная ситуация исключена . Генетический аспект данная патология не несет. На этапе планирования следующий беременности важен прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим половым партнерам за 3 месяца до планирования беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не визуализируется носовая кость
11 ответовЗдравствуйте. Я уже писала пост. Хочу еще раз спросить. Последние месячные были 20 сентября, сегодня нам 14,1 день! Первое узи прикреплю, все хорошо,НО не видим нк! Я сдала все анализы и нипт тоже! Вызывает генетик, так как нк нет, успокаивает меня и говорит по крови все...
Здравствуйте, с учетом, что не визуализируется носовая кость и высокий риск синдрома Дауна по биохимическому скринингу, рекомендуется проведение инвазивной диагностики и по ее результату определяется дальнейшая тактика.