Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ответа ФЛГ
12 ответовЗдравствуйте, прошла ФОГ. Получила ответ - Ум. заст.корни. Cor-ум.расш. попереч.Пл-з пер.син-ов. О/х ГОП . Спондилез. Если раньше писали в ответе " без патологии", то сейчас написали просто " флг пройдена". Помогите расшифровать, что там за болезни. Заранее спасибо.
Здравствуйте, по результатам ФЛГ описаны: признаки хронического или ранее перенесённого бронхита (умеренно застойные корни лёгких). Есть признаки гипертрофии левых отделов сердца, так как «COR расширена», что может говорить о нестабильном артериальном давлении. Плевродез плевральных синусов - это плевральные спайки, последствия ранее перенесённых бронхитов и пневмоний в прошлом. Также есть признаки остеохондроза грудного отдела позвоночника, который может периодически проявлять себя болью в спине при физических перегрузках. Данных за пневмонию или тяжёлую легочную патологию нет. Уточните есть ли у Вас вредные привычки? Не работали ли Вы ранее на вредных производствах? Как обстоят дела с давлением?
Я не получил ответа. Почему? Я не получил ответа. Почему? Я не получил ответа. Почему?
Здравствуйте! Кабивен периферический можно назначать онкологическому больному для нутритивной поддержки у пациентов с недостаточным или невозможным пероральным или энтеральным питанием. Противопоказания - это тяжелая печеночная недостаточность и выраженная гипертриглицеридемия.
Мне нужен врач генетик что-бы выявить заболевания передаются по наследству нам выставлен диагноз наследственные ретинальные дистрофии тапеторетинальная абиотрофия.
Здравствуйте, Артем! Тапеторетинальная абиотрофия - это группа наследственных заболеваний сетчатки, за развитие которой отвечают более 100 генов. Поэтому в такой ситуации рекомендуется сдать генетическую панель, например,можно рекомендовать панель генов "Наследственные заболевания глаз" лаборатории Геномед. Подготовки к исследованию нет,можно есть, пить,принимать любые препараты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик, результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191. На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Генетик. Расшифровка 1 скрининг
23 ответаДобрый день! Я беременна двойней ди-ди. Сдавала первый скрине на сроке 11.4 - Узи; 11.5 - Кровь. Узист сказал что все в норме. Сегодня получила результаты по крови. Помогите расшифровать результаты на основании узи и крови. Файлы прилагаю
Здравствуйте! Прикрепите анализы пожалуйста.
Генетик настаивает на аборте
3 ответаДобрый день! Беременность наступила естественным путем - первая. На первом узи ставили срок 5 недель, хотя по месячным было уже где-то 6/7. Затем на втором поставили 8 по КТР, но должно было уже быть 9 и несколько дней. Потом появились коричневые выделения, госпитализировали,...
Здравствуйте. Если по УЗИ есть Множественные пороки и по крови высокие риски хромосомной патологии, то решать конечно вам, но беременность можно действительно прервать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Краснуха бр
1 ответБеременность 17 недель на скрининге результат показал lgG 0.30 положительный что делать гинеколог направила к генетику при чем тут генетик ?
Элина, здравствуйте! У Вас выявлены только IgG или IgM тоже? Если выявлены только IgG. то это указывает на иммунитет после вакцинации или болезни, это не опасно для плода, ничего делать с этим не нужно. Генетик, действительно. не имеет отношения к инфекционными заболеваниям во время беременности.
Добрый день. В анамнезе 3 выкидыша, последние 2 по генетическим причинам . Генетик рекомендовал сдать анализы мне и мужу. Просьба расшифровать .
Здравствуйте. У вас совпадений нет. Можно рекомендовать анализ на кариотип Вам и супругу для исключения носительства сбалансированных транслокаций. Стандартные рекомендации по планированию беременности.
Первый два месяца пила таблетки для похудания , не знала что беременная, генетик сказал что анализ крови плохой , какой-то синдром патау
Здравствуйте. Прикрепите скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ на 23,5 Нед.
10 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в узи. Мне сегодня сказали , что животик ребенка не то, есть задержка развития и гиперэхогенные штуки в кишечнике, 21 недели сделали узи и про кишечник тоже так говорили . Врач генетик назначал амоксиклав 5 дней , но видимо это...
Здравствуйте!Гиперэхогенный кишечник нуждается в контроле УЗИ.Не поняла,по поводу чего вам назначили амоксиклав,да еще и генетик.НИПТ вы делали по результатам 1го скрининга?