Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген. исследование: ген F2 протромбин, ген F5 мутация Лейден, ген F7 коагул. фактор 7, F 13 коагул. фактор 13, ITGA 2альфа-2 интегрин, ITGA 3 интергрин бета 3, MTHFR 1298, MTR B12 зависимая метеонин -синтеза, - норм. гомозигота. FGB фибриноген бета, SERPINE ингибитор...
Здравствуйте! А у гематолога вы были? Тут скорей всего Клексан будет более полезней. Раз д димер растёт, хотя и пока не так сильно.
Глоссит после приема антибиотиков
14 ответовНужно ли лечение на основании проведенного исследования слизи из зева? Беспокоят болезненные язвы на языке. Воспаление языка связываю с приемом антибиотиков. Анализы из зева: niesseria cinerea обильный рост, стрептококк mitis единичные колонии, стрептококк parasanquinis...
Глоссит может быть по многим причинам, нарушение иннервации , невролгия за счёт проблем с височнонижнечелюстным суставом. Может быть и на фоне приема антибиотиков, если гибнет бактериальная составляющая ,а развивается грибковая. Местно,можно помочь обрабатывая места проведения слизистой , Пародонтоцид гель Асепта с прополисом, только внимательно изучить инструкцию,чтоб небыло противопоказаний. Поддерживать хорошую гигиену полости рта, избегать раздрожающей пищи ,сильно горячей, острой, кислой. К сожелению, телемедицина не всесильна. Нужно обязательно видеть пациента, анализировать ситуацию у целом. Ищите через друзей и знакомых грамотного стоматолога с хорошими рекомендациями и покажитесь на очный приём. Раз жалобы периодически возникают вновь после периода ремиссии( затишья) ,тут надо смотреть много факторов.
Инфекция у новорожденного
11 ответовЗдравствуйте. Скажите пожалуйста,какой анализ важнее СОЭ ИЛИ СРБ у новорожденного? Срб был 30 ,потом снизился до 2.8. СОЭ был 14 ,повторный анализ ещё не пришёл. Какова вероятность что СОЭ снизится ? 5 дней колонии антибиотики. Чем вообще опасен анализ СОЭ.
Здравствуйте. СРБ показатель воспаления. Он очень быстро поднимается и при стихании одним из первых понижается. Скорее всего воспаление у ребенка проходит. СОЭ также показатель воспаления. Но также может повышаться и при некоторых других состояниях. Скорее всего СОЭ тоже снизится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посоветуйте какую профилактику дирофиляриозу, если у собаки МДР1 (ген колли)?
Здравствуйте! Профилактика дирофиляриоза возможна и безопасна для собак с мутацией MDR1, если строго соблюдать дозировку по весу согласно инструкции. Наибольшую опасность представляют высокие дозы - они действительно могут вызвать неврологическую токсичность у собак с MDR1. Точно стоит избегать ивермектина и дорамектина. Препараты на основе афоксоланера и мильбемицина безопасны в профилактических дозах, которые используются для защиты от дирофиляриоза. Но применять их стоит все равно с осторожностью, 100% гарантий безопасности нет. Чтобы быть спокойным, возможно применение при наблюдении ветврача либо в непосредствннной близости с клиникой. Препаратом выбора может стать Некстгард Спектра (таблетки). Он эффективен от дирофиляриоза, относительно безопаснее остальных средств и его неоднократно исследовали на собаках с МДР1. Ссылки для прочтения: https://vetgalaxy.ru/articles/bravekto-ili-neksgard-spektra https://duocor.ru/stati/gen-mdr1-chto-nuzhno-znat-o-svoey-sobake/
Генетический анализ
1 ответЗдравствуйте! Помогите расшифровать генетический анализ. Перед планированием беременности(эко) прошли с супругом кариотип - все в норме. По собственному желанию дополнительно прошли скрининг на наследственные заболевания. У меня обнаружен аутсомно-доминантный ген. Что это...
Здравствуйте. Если у мужа аналогичный ген не обнаружен - то в такой ситуации это означает, что носитель такого гена только вы и у вашего ребенка 50% вероятность унаследовать такое же носительство, как и вы. И в течение жизни у него, как и у вас, будет повышенный риск развития указанных заболеваний. И в 50% случаев он унаследует полностью здоровый набор генов в отношении этих заболеваний
Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;( Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G * 4G/4G Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии. ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-*...
Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции Риска тромбозов у вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный анализ HLA27
8 ответовЗдравствуйте. подскажите пожалуйста , ребенку 14 лет , проверили глаза ,на одном обнаружили катаракту, посоветовали сдать ревмат фактор и на ген 27 бехтерева, ремфактор - отриц, ген - положительный. Сделали мрт пояснично - повздошных сочленений- воспаления нет , есть...
Все посмотрела. О Болезни Бехтерева здесь речь не идет однозначно. Да и в принципе о ревматологическом каком то процессе тоже. Ребенку нужно заниматься гимнастикой, зарядку делать.
Здравствуйте! Мне 34 года. 6 лет назад были благополучные роды. Полтора года назад замершая беременность на сроке 6-7 недель. В настоящий момент беременна на сроке 8 недель. По рекомендации гинеколога сделала анализ на генетические полиморфизмы тромбофилии. По результатам:...
Здравствуйте, Ирина. В генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Наличие подобных полиморфизмов (F13, FGB, PAI-1) не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной замершей беременности не могут быть. Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов?
Добрый день! Беременность 6 недель гомоцистеин 6,6 мкмоль/л, Ген MTR 2756 - AG, ген MTRR 66 - AG, ген MTHFR 1298 и 677- CC, антитела к кардиолипину 1,1 МЕ/мл, антитела к бета2 гликопротеину 1 ед/мл, антитела к аннексину 1,7 ед/мл Волчаночный антикоагулянт 36,8 сек В...
Здравствуйте, Дарья, это не опасно, лечение никакое не требуется Пейте больше жидкости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия мутации кок беременность
14 ответовДоброго дня вам,тромбофилия ген MTHFR ,полиморфизм-А1298С.Ваш генотип АС.носительство…. Ген SERPINE1…полиморфизм-5G(-675)4G.ваш генотип 5G4G,..носительство ,Ген ITGA2.полиморфизм C807T…Ваш генотип-ТТ..носительство ,…. И тромбоцитарный рецептор к Коллагену …можно ли...
Рада помочь! Всего доброго!