Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПЦР-генетика
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...
Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом
11 апреля 2021 года сделал второй укол вакциной Спутник V. 11 апреля, в лаборатории СМД сдал анализ на антитела:
Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) Ig G, нейтрализующие антитела к рецептор-связывающему домену (RBD) белка S1, количественное определение. Исследование выполнено...
Добрый день. Диагноз ТДР Прошло 4 месяца после отмены венлафаксина. Был синдром отмены тяжелый более месяца. Пропал аппетит,удоволтствия от еды нет, какая то анастезия .Вкусовой порог притупился, ком в горле, на животе кирпич , на груди кирпич , писк в ушах в животе...
Здравствуйте! Похоже на то , что вы не долечились ( сроки или дозировки) , поэтому вернулась снова вся симптоматика.
Как долго принимали венлафаксин и в какой дозе? А ципралекс?
Помимо фармакотерапии конечно важно еще подключать психотерапию по методу КПТ , что бы результат закрепить .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Неделю назад на кончике языка появился дискомфорт, была красная точка, как будто воспалился вкусовой сосочек. Сейчас все переросло в язву. Такое у меня уже было, обычно после леденцов или семечек, чипсов. Вообщем в этот раз тоже появилась после леденцов. Помимо...
Здравствуйте! По фото афта ( язва) языка травматического характера. На время лечения исключить прием горячей соленой кислой пищи, травматической пищи ( сухарики, чипсы и прочие).
Полость рта орошать 0,05℅ хлоргексидин или мирамистин.
На язву наносить бальзам Асепта, он имеет лучшее сцепление и не съедается, быстрее заживление происходит.
Также параллельно обрабатывать язву винилином или масляный раствор витамина А несколько раз в день курсом 5 дней.
Имудон или Лизобакт таблетки для рассасывания курсом 14 дней ( стимулировать иммунитет полости рта).
Нужно видеть полость рта, чтобы исключить травматизацию в виде прикусывания, острые края зуба, возможно имеется зубной камень на нижних зубах, что тоже может являться причиной травмы языка.
Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Добрый день! На работе требуется анализ на кол-во антител! помогите расшифровать результат! Какое кол-во их у меня, я не понимаю... ИССЛЕДОВАНИЯ НА ИНФЕКЦИИ
Биоматериал: Сыворотка крови Дата регистрации заявки: Дата поступления в лабораторию:
19/06/2021 10:29 19/06/2021...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет. Исследование назначил врач репродуктолог при подготовке к процедуре ЭКО после 2х неудачных протоколов.
Насколько критичны отклонения/мутации ITGA2 и SERPINE1 (PAI-1) с точки зрения возможных тромбозов,...
Татьяна, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; мутации ITGA2 и PAI-1 не являются тромбофилиями, на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной неудач беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...
Валерия, здравствуйте!
Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
На АФС Вы не обследовались?
Здравствуйте. Прошу помощи в принятии решения принимать мне аспирин/кардиомагнил или нет.
у меня есть несколько мутаций, PAI-1 (SERPINE1) - 4G/4G, ITGB3 (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) T/C (гетерозигота), Фактор VII (FVII Arg353Gln) G/A (гетерозигота).
я на...
Алина, здравствуйте.
Аспирин и Клексан — разные препараты с разными целями и разными показаниями к назначению. Указанные мутации не требуют назначения ни аспирина, ни клексана. Изменения в коагулограмме не говорят о необходимости назначения аспирина или клексана. Д-димер при беременности повышается в норме, ни о какой патологии не говорит и не требует никаких действий, поэтому контролировать его нет смысла — по коагулограмме риски тромбоза и и преэклампсии не определяются.
Аспирин при беременности назначается гинекологом при высоком риске преэклампсии. Показатели коагулограммы и Д-димера не влияют на необходимость применения аспирина, а он не влияет на показатели коагулограммы и Д-димер.
Выявленные мутации не требуют назначения аспирина, не повышают риск преэклапсии, замершей беременности или тромбоза, не представляют опасности, не требуют какого-либо лечения.
Клексан назначается при высоком риске тромбозов. По коагулограмме этот риск не определяется, он подсчитывается по шкале риска тромбозов по клинической ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка?
•~ 2-протромоин (фактор II
G/G (мутация не выявлена)
свертывания коови.
Полиморфизм F2: 20210 G>A)
F5 (фактор У свертывания крови.
G/G (мутация не выявлена)
~ / (фактор VII свертывания...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.