Расшифровка анализа — вопрос №2637537

Здравствуйте!
Так как повышен билирубин за счёт непрямой фракции, то подозрение на синдром Жильбера. Это доброкачественное повышение билирубина. Связан с особенностью генов.
Серьезных последствий не несёт. Чаще коррекции не требует, при большом повышении билирубина можно применять урсодезоксихолиевую кислоту. Например, урсосан 500 мг на ночь 1-3 мес под контролем билирубина.
Выявляется по генетическому анализу крови.

Повышение аст клинически не значимое

Холестерин тоже повышен незначительно, можно попробовать в подобной ситуации диету и курс омега 3 в сочетании с витамином с и е

Здравствуйте!
Уровень билирубина повышен совсем немного и за счёт непрямой фракции. это типично для синдрома Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного (не более 100 мкмоль/л) повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Это не опасно и не требует какого-либо лечения или наблюдения. После прекращения действия провоцирующего фактора билирубин снижается сам.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать кровь на полиморфизм гена UGT1A1.
Уровень АсАТ повышен незначительно. вероятно, это погрешность теста.
Уровень холестерина также повышен совсем немного, это повод откорректировать свой образ жизни: стараться придерживаться рационального питания (средиземноморская или DASH-диета), повысить физическую активность (не менее 150 минут умеренной аэробной активности (быстрая ходьба, например) и 2 силовых тренировок по 30 минут в неделю).
Уровень ферритина у Вас пограничный, говорит о снижении запасов железа. Рекомендую пропить курс препаратов железа (любых) по 1 таблетке 1 р./сутки либо 1 р./2 суток в течение 2-3 месяцев.
"Перегиб" жёлчного пузыря - не патология, а нормальный анатомический вариант, как разная форма носа.