Что вас беспокоит?
Результаты анализов.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, результаты анализов посмотрела в интернете. Мне вроде как говорят, что полная непереносимость лактозы ребёнка ребёнок на грудном вскармливании, что делать очень не хочется переводить его на смесь. Или все-таки придётся?
Принятый ответ
Здравствуйте, Марина.
При лактазной недостаточности важны симптомы?
Ребёнка что-то беспокоит? Имеется ли водянистый, пенистый кал? Полностью впитывающийся в подгузник? Беспокоит ли животик?
Анвлиз крови ваш, не ребенка, верно понимаю?
Валентина Сергеевна, животик да стул отсутствует по 4 дня
Валентина Сергеевна, кровь да моя
С учётом предоставленной информации, вероятно, у малыша проявление "младенческой дисхезии".
Это доброкачественное состояние.
Иными словами из-за незрелой нервной системы ребенку пока не до конца понятен процесс опорожнения; он еще не умеет правильно работать мыщцами, поэтому в процессе вы ещё можете наблюдать, как малыш кряхтит краснеет, поднимает ножки к животику.
При кормлении и после симптомы усиливаются поскольку активно работает перистальтика кишечника.
В таких случаях рекомендуется помогать физически: позы "тигр на ветке", "высаживания", "будды", просто носите так малыша в течение дня, выкладывайте чаще на животик, особенно перед кормлением, делайте лёгкий массаж живота по часовой стрелке.
При повышенном газообразовании рекомендуется использовать препараты симетикона (боботик, эспумизан).
Повышенное газообразование может усиливать срыгивания.
Необходимо набраться сил и терпения, пока малыш сам научиться правильно работать мышцами.
Стул на гв может отсутствовать до 5-7 дней в норме.
По анализу крови отклонений нет, в пределах возрастной нормы.
Принятый ответ
Добрый день.
Генетический тест у малышей не несет диагностической ценности. На него не ориентируемся, у малышей усвоение идет по другому.
Лактащная недостаточность у малышей выставляется на основании клинической картины- пенистый жидкий стул, впитывающийся в подгузник, кислый запах.
Грудное вскармливание при лактазной недостаточности не отменяется!!! Просто добавляется в кормление фермент лактаза(Калиф лактаза либо Лактазар).
Растите здоровыми 🌸
Принятый ответ
Добрый день. Есть ли жалобы со стороны стула ?
Диагноз лактазная недостаточность ставится клинически , при наличии жалоб. Анализ лишь говорит что может быть в будущем, но фермент вырабатывается .
Анализ не информативен в детском возрасте. По общему анализу крови отклонений нет.
Нина Сергеевна, со стулом в том, что он не ходит каждый день. Стул получается с жидкой сметаной либо такой, как. Он такой тянется, то есть он такой, это бывает жиденький. То есть, если в 4 дня проходит, ставлю. Клизмочку Микролакс. Пропиваем сейчас пробиотик максилак, как посоветую педиатр и потом сказал: 10 дней, потом 10 дней другой будем пить бифицит, ещё его купили.
Признаки лактазной недостаточности : жидкий пенистый стул, водянистый, выстреливающий иногда, с кислым запахом . Раздражающий кожу. В описанной ситуации стул вариант нормы
Принятый ответ
Здравствуйте
И лн и абкм ставят на основании жалоб и подтверждается если есть положительная динамика через 3 недели
Абкм это симптомокомплекс
То есть это и срыгивания обильные и малая прибавка веса и высыпания и прожилки крови в кале многократные
Если только жидкий стул, который полностью впитывается в памперс и малая прибавка веса то вероятнее всего это лактазная недостаточность
Алиса Сергеевна, с весом у нас все хорошо, он у меня получается в 3 месяца, весит 6 килограмм обильных срыгиваний, тоже нет прожилок, в ту студи нет кровянистых, нет единственное, что в туалет ходит. Через каждые 4 дня, то есть тут вот был период, он начал ходить каждый день, раз в день сейчас опять не ходит.
Стул может отсутствовать в норме до 7 дней, при условии, что на выходе кал не твёрдый
Алиса Сергеевна, не твёрдый
Принятый ответ
Добрый день!
Проявления лактазной недостаточности есть у ребёнка: стул частый водянистый, пенистый, полностью практически впитывающийся в подгузник, отсюда раздражение на попе, в кале может присутствовать слизь?
Данный анализ (генетический) для постановки диагноза мы не учитываем у детей грудного возраста, только взрослых людей.
Поэтому диагноз выставляется только по клинике, кал на углеводы тоже является косвенным признаком ЛН.
Здравствуйте!
Для предположения диагностической гипотезы, мне необходимо задать несколько вопросов
Какой стул у ребёнка? Консистенция , пенится?
В связи с чем сдавали анализы?
Накануне ребёнок не болел? Что беспокоит?
Галина Александровна, нет, ребёнок не болел, а стул получается как жидкая сметана. Впитывается в подгузник, но не полностью, как вот он сходит, то есть получается на поверхности остаётся.
Генетический тест не всегда информативен
Ориентируемся на клинику, если стул пенится , полностью впитывается в подгузник , то вероятнее всего можно предположить лактазную недостаточность , в каждое кормление следует добавлять фермент
Здравствуйте! Генетический анализ крови на лактазную недостаточность не информативен как минимум до 4 лет.
У малышей вашего возраста лактазная недостаточность это клинический диагноз на основании таких симптомов, как жидкий пенистый стул, который впитывается в подгузник и раздражает перианальную область в виде покраснения. Есть подобные симптомы у ребёнка?
Анализ крови ваш,правильно, не малыша?
Здравствуйте, Марина. Ознакомилась с анализами. В общем анализе крови:
-Лейкоциты в норме. Это говорит о том, что у ребенка нет бактериального воспаления.
-Тромбоциты в норме (норма в диапазоне 170-500).
-Лимфоцитов в процентном отношении больше, чем нейтрофилов. Это нормальное соотношение для детей до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле.
-Гемоглобин, эритроциты в норме. Это говорит о том, что у ребёнка нет анемии.
-Эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC) в норме. Это говорит о том, что у ребенка нет латентного дефицита железа.
-СОЭ в норме.
Анализ крови у малыша в норме.
Генетический тест у детей в таком возрасте не имеет ценности. Нужно именно обращать внимание на клинику.
Диагноз ставится по клиническим симптомам: урчание в животе, кал почти полностью впитывается в памперс, стул при этом пенистый, имеет кислый запах, раздражает перианальную область. Есть ли данные симптомы?
Здравствуйте. Генотип СС- первичная лактазная недостаточность. У носителей этого генотипа с возрастом ,как правило, после 3 лет, снижается способность переваривать молочный сахар. Насколько выражены будут проявления в Вашем конкретном случае предсказать не представляется возможным. На данный момент важны жалобы и клиника. Если они есть рекомендуется к приёму ферменты ( лактазар, колиф, лактаза беби) в каждое кормление. Эффект оценивается ы течение 1-2 недели. Здоровья вашему малышу!
Похожие вопросы по теме
- 9 Августа 20211 ответ
- 21 Августа 20215 ответов
- 17 Мая 20229 ответов
- 20 Мая 20228 ответов