Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 12.08.22 было КС. Лохии отходили долго. По болевому синдрому и характеру выделений поняла, что началась первая менструация 11.09.22
После завершения менструации, лохии продолжались. В октябре, ориентировочно 8-9 числа, объём выделений увеличился. Решила, что...
Здравствуйте!
У меня на 31+3неделе умер ребенок ,внутриутробно .В заключении :хроническая декомпенсированная плацентарная недостаточность (фетоплацентарная форма).Ребенок перестал шевелиться - в тот же день оказалась в роддоме,вызвали роды,девочка 2200г,48см,воды чистые ,в...
Это немного не то, что заслуживает внимание. В любой плаценте бывают описаны какие-либо особенности, это временный несовершенный орган.
Масса плода даже несколько больше, чем средняя к сроку,это говорит о том, что ФПН не развивалась. И если бы пуповина не сформировалась порочно, все было бы хорошо.
Система гемостаза ни при чем в любом случае.
Здравствуйте, просьба проконсультировать, можно ли мне принимать достинекс с моими заболеваниями и анализами, влияет ли это на мою тромбофилию?
у меня была замершая беременность на сроке 6 нед 5 мес назад. До этого и после гормональный сбой, гиперпролактинемия. Являюсь...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу Вашей помощи в своем не легком вопросе. Врачи ставят первичное бесплодие. Живем с мужем 6 лет (не предохранялись), последние 2 года плотно занялись обследованиями.Сначала ставили бесплодие по мужскому фактору. Мужу сделали операцию на варикоцеле,...
Здравствуйте, проверьте гормональный фон,половые гормоны и щитовидной железы. Наследственные тромбофилии ,которые у вас выявили,они могут при наступлении беременности,привести например к невынашиванию. А как единственный фактор бесплодия не является. Скорее всего у вас дисбаланс гормонов.
Гомозигота HFE H63D - поставлен Гемохроматоз 1 типа
Гетерозигота Синдром Жильбера.
Симптомов выраженных нет.
Мужчина. 43года. Рост 180. Вес 85. Телосложение ближе к атлетическому
Декабрь 2024:
Попал к гематологу на фоне анализов крови периодическое повышение Fe в...
Здравствуйте!
Коэффициент НТЖ зависит напрямую от сывороточного железа. Чем выше сывороточное железо, тем выше коэффициент НТЖ.
Анализы мы не лечим,а лечим патологическое состояние и болезнь.
При синдроме Жильбера ЖКТ и печень в частности очень чувствительны. Если был прием препаратов, голодные промежутки,стресс, то мог повыситься билирубин и соответственно, сывороточное железо и коэффициент НТЖ.
Если по МРТ печени все в норме, ГГТП, альбумин, щелочная фосфатаза в норме, то гемохроматоза нет. Только носительство полиморфизма.
Ситуацию в любом случае контролируем, аспирин без показаний можно отменить( согласовать очно с врачом), чтобы не нагружать печень. Прием гепатопротекторов, диета, Дюфалак , витамины группы В могут применяться по согласованию с гастроэнтерологом.
После этого курса показан контроль обмена железа в динамике на фоне полного здоровья.
Была первая беременность. На сроке 12 недель ставили сзрп и фпн. Позднее пролежала в местном дневном стационаре, отпустили, сказали просто я сама маленькая и ребёнок маленький. Потом на узи выявили маловодие. Отправили в областной центр на узи. Там, делая узи, врач спросила,...
Юлия, возможно кого-то из состава комиссии не было
Это может решить заведующая +лечащий врач.
Скорее всего шансов не было.
Посмотрите на своих двоих прекрасных детей )
Какое счастье, что 21 век дал нам клексан, Кардиомагнил итд?? сколько жизней спасли эти препараты
Мне тоже они дочь подарили
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Ева, мне 31 год, у меня очень сложная ситуация, не знаю к кому обращаться, вопросов много, не знаю с чего начать... Лечиться и обследоваться начала после первой замершей беременности (5 лет назад) оказалось, что у меня генетические нарушения фолатного...
Здравствуйте.
Мне 46 лет.
Ситуация следующая.
Здравствуйте, уважаемые доктора сервиса.
Возвращаюсь за очередной консультацией по вопросу, который уже задавала.
Моя история здесь (3...
Обычно для исключения тромбоэмболии легочной артерии назначается КТ легких с контрастным усилением. По обычному КТ как правило такой диагноз не ставится. Узи сердца может показать есть ли повышения давления в легочной артерии и расширение правых камер сердца. Однако тромбоэмболия легочной артерии сопровождается чаще всего клиническими проявлениями это острое тяжелое состояние - это нарастающая одышка, кашель, боль в груди, может быть отечность, усиление венозного рисунка в области одной из нижних конечностей откуда «пришел» тромб. То есть в Вашей ситуации оснований предполагать такой серьезный диагноз явных нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.