Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ перед эко
17 ответовНадо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Желаю вам здоровья и удачной беременности!
Исследование генов при беременности
9 ответовДобрый день! Мой возраст 40лет. Третья беременность срок 16.5 недель. До этого, были 2 замершие беременности на сроках 9 недель. В этот раз сдала анализы на гены. Расшифруйте пожалуйста анализы, и по возможности дайте комментарии и рекомендации. Спасибо.
Нет, там так и должно быть написано дословно «антитела к кардиолипину» и «антитела к бета-2 гликопротеину 1». По поводу ТТГ к эндокринологу. Пожалуйста, на здоровье!
Здравствуйте! Мне 42 года, дедушка по отцу умер в 47 от рака желудка. Также от рака желудка умер прадед по бабушкиной линии, также по отцу, в возрасте около 70 лет. Больше онкологий в семье не отмчалось. У папы здоровье в порядке (69 лет). У меня с юности ГЭРБ, есть гастрит с...
Здравствуйте. По Вашей истории не вижу показаний для генетического теста. Самое главное - это профилактика и ранняя диагностика. В плане профилактики - Вы молодец. Отказ от вредных привычек + правильное питание и образ жизни - это главное. В плане ранней диагностики: ежегодная рентгенография грудной клетки, либо низкодозная СКТ. УЗИ брюшной полости и ТРУЗИ(исследование простаты), кровь на ПСА. 1 раз в 5 лет гастроскопия, колоноскопия. Этого будет достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле 2022 года было проведено иссечение меланомы на спине (не широкое). В мае 2024 при плановом обследовании никаких отклонений не обнаружено. В октябре возник рецидив на рубце. Диагноз подтвердился. Онколог дал рекомендации: Приняты стекла и блоки для пересмотра +...
Да, обязательно Если этот узел будет поражен - то будет нужна подмышечная лимфаденэктомия
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1
Здравствуйте. Возможно речь идёт о НИПТ расширенной панели. Высокий риск(25%) данного синдрома у плода будет только в случае, если партнер также имеет патогенные изменения в гене ТРР1. Поэтому рекомендуется поиск мутаций в гене ТРР1 у Вас ( супруга). Всё зависит от результата исследования - если в гене ТРР1 значимых изменений не будет выявлено, то риска для плода нет. Если находки будут - необходима консультация врача-генетика. Можно обратиться в ту лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Здравствуйте. Я здесь писала неоднократно. Беременность 22 недели. На первом скрининге пришол риск ЗРП 1:27. Была на приеме у гематолога. Она сказала сдать ПЦР на наследственную тромбофилию. Вот пришол анализ. Выявленны мутации. Помогите пожалуйста разобраться. И какие...
Здравствуйте, Анна, ваша коагулограмма в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Нам 13 недель рано. Сегодня было первое УЗИ. В заключении написали: гипоплазия носовой кости ( показатель 0.90). Остальные показатели в норме. Завтра сдам кровь на гены. И потом к генетику отправляют. Очень переживаю(( вторая беременность. Первая - без...
Здравствуйте! Нужно сдать кровь на риски хромосомных патологий и программа в комплексе с результатами УЗИ высчитает риски. Нужно ожидать. Самый точный НИПТ для определения рисков хромосомной патологии.
Помогите пожалуйста расшифровать анализ на ВПЧ, в графе результат : стоит 6,14 а именно ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска ( 14 типов, гены Е1/Е2/Е7) результат 6,14 а референсные значения не обнаружено. Что значит это? ДНК 16,18,45 типов не обнаружено
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам анализ
Биопсия
3 ответаДобрый день! У меня азооспермия. С организмом все в порядке, гены, анализы, все в норме, но вот спермики не выходят(((((( было варикоцелле, сделали операцию в 2013 году. Хотелось бы узнать, они" сперматозоиды" в яичках вообще есть? как это сделать?
Здравствуйте, спермограмму сдайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
5 ответовМуж сдал генетический тест,и нашли рецессивные гены, и генетик посоветовал мне тоже сдать,так как планируем беременность. Я сдала экзом и вот его результаты. Можно ли нам планировать беременность и может ли обнаруженное как то влиять на меня?
Здравствуйте. На вас это никак не отразится. Мы все носители от 4-6 тяжёлых рецессивных мутаций. У вас с супругом пересекающегося носительства нет. Ещё при планировании беременности можем рекомендовать кариотипирование супругов.