Периодическое косоглазие у ребёнка, расшифровка мрт

Здравствуйте! Описываю нашу ситуацию детально, чтобы легче было понять все проблемы. Началось все в 11 месяцев, когда у ребёнка вдруг скосил к носу левый глаз. Кошения были по несколько раз в день. Были у невролога и офтальмолога, проблемы никто не нашёл, сказали, что до года такое возможно. Затем 4 месяца кошений не замечали. Когда ребёнку был год и 3 мес, ситуация повторилась. Опять пошли по врачам, по осмотрам везде норма. Невролог показаний к мрт сразу не видела, но, просто говоря, мы надоели, и мрт сделали. Мнение врача в отделении было другим: все плохо и готовьтесь чуть ли не к худшему. На мрт очаги демиелинизации, возможно демиелинизирующее заболевание. Хотя когда отдали заключение, в нем такого не было. Про то, как жить и обследоваться, было сказано только, что вы же придёте сами, если будет откат в развитии. Про глаза и аномалию Киари не сказали вообще ничего. В поликлинике же после выписки напротив сказали ничего страшного, живите как обычно. По поводу чего консультация генетика тоже никто не объяснил, наверное по поводу Киари. Но сходить не получилось, так как в назначенный день ребёнок заболел, а потом мы переехали в маленький город. На данный момент ребёнку 2.3 года, развивается по возрасту, охотно играет со знакомыми, говорит хорошо, запоминает стихи из пары строчек, бегает, прыгает и тд. Кошения иногда ещё бывают, с разным промежутком, в основном несколько недель. Какие обследования нам действительно нужны, чтоб зря не мучить ребёнка, но и не пропустить что-то серьёзное? Какие рекомендации по образу жизни? Спасибо.